Velcade

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-06-2020

有效成分:

bortezomib

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

L01XG01

INN(国际名称):

bortezomib

治疗组:

Daganatellenes szerek

治疗领域:

Myeloma multiplex

疗效迹象:

VELCADE monoterápiában vagy együtt pegilált liposzómás doxorubicinnel vagy dexametazon javallt a kezelés a felnőtt betegek progresszív multiple myeloma betegséggel, akik kaptak legalább 1 előzetes kezelés, és akik már átestek, vagy alkalmatlan vérképző őssejt-transzplantáció. A Velcade kombinálva irányadóak a prednizont javallt a felnőtt betegek kezelésére, korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak nagy dózisú kemoterápiás kezelés haemopoetikus őssejt-transzplantáció. A Velcade dexametazonnal, vagy dexametazon, thalidomide javallott az indukciós kezelésére felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, aki jogosult a nagy dózisú kemoterápia haemopoetikus őssejt-transzplantáció. A Velcade kombinálva rituximab, ciklofoszfamid, doxorubicin, prednizon kezelésére javallt felnőtt betegek korábban kezeletlen mantle-sejtes lymphoma, aki alkalmatlan a hemopoetikus őssejt transzplantáció.

產品總結:

Revision: 45

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2004-04-26

资料单张

                                81
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
82
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VELCADE 1 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
bortezomib
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VELCADE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VELCADE alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a VELCADE-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VELCADE-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VELCADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VELCADE bortezomib hatóanyagot tartalmaz, mely egy úgynevezett
„proteaszóma inhibitor”. A
proteaszómák a sejtműködésben és a sejtszaporodásban játszanak
szerepet. Működésük gátlásával a
bortezomib el tudja pusztítani a daganatsejteket.
A VELCADE-et a csontvelő daganatos megbetegedésében (mielóma
multiplex) szenvedő 18 évesnél
idősebb betegek kezelésére alkalmazzák:
-
önmagában (monoterápiában) vagy a pegilált liposzomális
doxorubicinnek vagy a
dexametazonnak nevezett gyógyszerekkel együtt olyan betegeknek,
akiknek állapota
rosszabbodott a legalább egy korábbi terápiás kezelést
követően, és akiknél a vér eredetű
őssejt-átültetés sikertelen volt vagy akik arra alkalmatlanok.
-
melfalánnak és prednizonnak nevezett gyógyszerekkel kombinációban
olyan betegeknek,
akiknek a betegségét korábban még nem kezelték, és akik nagy
adagú kemoterápiás kezelés
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VELCADE 1 mg por oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 mg bortezomib (mannit-boronsav-észter formájában) injekciós
üvegenként.
A feloldást követően az intravénás injekciós oldat 1 mg
bortezomibot tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz.
Fehér-törtfehér korong vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VELCADE monoterápiában vagy pegilált liposzomális doxorubicinnal
vagy dexametazonnal
kombinálva javallott progresszív myeloma multiplex kezelésére,
olyan felnőtt betegeknél, akik
korábban legalább egy terápiás próbálkozáson estek át és már
részesültek haemopoetikus őssejt-
transzplantációban vagy arra alkalmatlanok.
A VELCADE melfalánnal és prednizonnal kombinációban javallott
korábban nem kezelt myeloma
multiplexben szenvedő és nagy dózisú kemoterápiával kombinált
haemopoetikus őssejt-
transzplantációra alkalmatlan felnőtt betegeknek.
A VELCADE, dexametazonnal vagy dexametazonnal és talidomiddal
kombináltan, olyan myeloma
multiplexben szenvedő, korábban nem kezelt felnőttek indukciós
kezelésére javallott, akik alkalmasak
nagy dózisú kemoterápiával kombinált haemopoetikus
őssejt-transzplantációra.
A VELCADE rituximabbal, ciklofoszfamiddal, doxorubicinnel és
prednizonnal kombinációban olyan,
korábban nem kezelt, köpenysejtes lymphomában szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javallott, akik
nem alkalmasak a haemopoetikus őssejt-transzplantációra.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A VELCADE-kezelés csak a daganatos betegek kezelésében
tapasztalattal rendelkező orvos
felügyelete mellett kezdhető meg, a VELCADE beadását pedig olyan
egészségügyi szakember
végezheti, aki járatos a kemoterápiás készítmények
alkalmazásában. A VELCADE-et kizárólag
egészségügyi szakember készítheti el (lásd 6.6 pont).
Adagolás progresszív myel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 04-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2020
资料单张 资料单张 捷克文 04-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 04-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2020
资料单张 资料单张 德文 04-06-2021
产品特点 产品特点 德文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 04-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-06-2020
资料单张 资料单张 英文 04-06-2021
产品特点 产品特点 英文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2020
资料单张 资料单张 法文 04-06-2021
产品特点 产品特点 法文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 04-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 04-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 04-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 04-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 04-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 04-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 04-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 04-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 04-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 04-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-06-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史