Velcade

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-06-2020

유효 성분:

bortezomib

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

L01XG01

INN (International Name):

bortezomib

치료 그룹:

Daganatellenes szerek

치료 영역:

Myeloma multiplex

치료 징후:

VELCADE monoterápiában vagy együtt pegilált liposzómás doxorubicinnel vagy dexametazon javallt a kezelés a felnőtt betegek progresszív multiple myeloma betegséggel, akik kaptak legalább 1 előzetes kezelés, és akik már átestek, vagy alkalmatlan vérképző őssejt-transzplantáció. A Velcade kombinálva irányadóak a prednizont javallt a felnőtt betegek kezelésére, korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak nagy dózisú kemoterápiás kezelés haemopoetikus őssejt-transzplantáció. A Velcade dexametazonnal, vagy dexametazon, thalidomide javallott az indukciós kezelésére felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, aki jogosult a nagy dózisú kemoterápia haemopoetikus őssejt-transzplantáció. A Velcade kombinálva rituximab, ciklofoszfamid, doxorubicin, prednizon kezelésére javallt felnőtt betegek korábban kezeletlen mantle-sejtes lymphoma, aki alkalmatlan a hemopoetikus őssejt transzplantáció.

제품 요약:

Revision: 45

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2004-04-26

환자 정보 전단

                                81
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
82
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VELCADE 1 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ
bortezomib
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VELCADE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VELCADE alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a VELCADE-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VELCADE-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VELCADE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VELCADE bortezomib hatóanyagot tartalmaz, mely egy úgynevezett
„proteaszóma inhibitor”. A
proteaszómák a sejtműködésben és a sejtszaporodásban játszanak
szerepet. Működésük gátlásával a
bortezomib el tudja pusztítani a daganatsejteket.
A VELCADE-et a csontvelő daganatos megbetegedésében (mielóma
multiplex) szenvedő 18 évesnél
idősebb betegek kezelésére alkalmazzák:
-
önmagában (monoterápiában) vagy a pegilált liposzomális
doxorubicinnek vagy a
dexametazonnak nevezett gyógyszerekkel együtt olyan betegeknek,
akiknek állapota
rosszabbodott a legalább egy korábbi terápiás kezelést
követően, és akiknél a vér eredetű
őssejt-átültetés sikertelen volt vagy akik arra alkalmatlanok.
-
melfalánnak és prednizonnak nevezett gyógyszerekkel kombinációban
olyan betegeknek,
akiknek a betegségét korábban még nem kezelték, és akik nagy
adagú kemoterápiás kezelés
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VELCADE 1 mg por oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 mg bortezomib (mannit-boronsav-észter formájában) injekciós
üvegenként.
A feloldást követően az intravénás injekciós oldat 1 mg
bortezomibot tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz.
Fehér-törtfehér korong vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VELCADE monoterápiában vagy pegilált liposzomális doxorubicinnal
vagy dexametazonnal
kombinálva javallott progresszív myeloma multiplex kezelésére,
olyan felnőtt betegeknél, akik
korábban legalább egy terápiás próbálkozáson estek át és már
részesültek haemopoetikus őssejt-
transzplantációban vagy arra alkalmatlanok.
A VELCADE melfalánnal és prednizonnal kombinációban javallott
korábban nem kezelt myeloma
multiplexben szenvedő és nagy dózisú kemoterápiával kombinált
haemopoetikus őssejt-
transzplantációra alkalmatlan felnőtt betegeknek.
A VELCADE, dexametazonnal vagy dexametazonnal és talidomiddal
kombináltan, olyan myeloma
multiplexben szenvedő, korábban nem kezelt felnőttek indukciós
kezelésére javallott, akik alkalmasak
nagy dózisú kemoterápiával kombinált haemopoetikus
őssejt-transzplantációra.
A VELCADE rituximabbal, ciklofoszfamiddal, doxorubicinnel és
prednizonnal kombinációban olyan,
korábban nem kezelt, köpenysejtes lymphomában szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javallott, akik
nem alkalmasak a haemopoetikus őssejt-transzplantációra.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A VELCADE-kezelés csak a daganatos betegek kezelésében
tapasztalattal rendelkező orvos
felügyelete mellett kezdhető meg, a VELCADE beadását pedig olyan
egészségügyi szakember
végezheti, aki járatos a kemoterápiás készítmények
alkalmazásában. A VELCADE-et kizárólag
egészségügyi szakember készítheti el (lásd 6.6 pont).
Adagolás progresszív myel
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-06-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기