Vectormune FP ILT

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
01-01-1970
下载 产品特点 (SPC)
01-01-1970
下载 公众评估报告 (PAR)
01-01-1970

有效成分:

recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live

可用日期:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

INN(国际名称):

Fowlpox and avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant)

治疗组:

Kura

疗效迹象:

For active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2020-12-09

资料单张

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VECTORMUNE FP ILT LYOFILIZÁT A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU
PRE KURČATÁ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapešť
Maďarsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectormune FP ILT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
pre kurčatá
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka (0,01 ml) obsahuje:
Účinné látky:
Živý rekombinantný vírus vtáčích kiahní, exprimujúci fúzny a
enkapsidačný proteín vírusu vtáčej
infekčnej laryngotracheitídy (rFP-LT)
2.7 – 4.5 log10 TCID50*
* 50% infekčná dávka pre bunkové kultúry
Lyofilizát: ružový alebo béžový.
Rozpúšťadlo: číry, modrý roztok.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat od 8 týždňa života, na redukciu
kožných lézií vyvolaných vírusom
vtáčích kiahní a na redukciu klinických príznakov a
tracheálnych lézii vyvolaných vírusom vtáčej
infekčnej larygotracheitídy.
Nástup imunity proti vtáčím kiahňam a vtáčej infekčnej
laryngotracheitíde: 3 týždne po vakcinácii.
Trvanie imunity proti vtáčím kiahňam: 34 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity proti vtáčej infekčnej laryngotracheitíde: 57
týždňov po vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi často sú pozorované opuchy malej veľkosti a chrasty,
typické pre vírus vtáčích kiahní, ktoré
vymiznú do 14 dní po vakcinácií.
21
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 0
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectormune FP ILT lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
pre kurčatá
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,01 ml) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Živý rekombinantný vírus vtáčích kiahní, exprimujúci fúzny a
enkapsidačný proteín vírusu vtáčej
infekčnej laryngotracheitídy (rFP-LT) 2.7 –4.5 log10 TCID50*
* 50% infekčná dávka pre tkanivové kultúry
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu.
Lyofilizát: ružový alebo béžový.
Rozpúšťadlo: číry, modrý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kurčatá.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu kurčiat od 8 týždňa života, na redukciu
kožných lézií vyvolaných vírusom
vtáčích kiahní a na redukciu klinických príznakov a
tracheálnych lézii vyvolaných vírusom vtáčej
infekčnej larygotracheitídy.
Nástup imunity proti vtáčím kiahňam a vtáčej infekčnej
laryngotracheitíde: 3 týždne po vakcinácii.
Trvanie imunity proti vtáčím kiahňam: 34 týždňov po
vakcinácii.
Trvanie imunity proti vtáčej infekčnej laryngotracheitíde: 57
týždňov po vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
3
Žiadne.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľov alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Veľmi často sú pozorované opuchy malej veľkosti a chrasty,
typické pre vírus vtáčích kiahní, ktoré
vymiznú do 14 dní po vakcinácií.
Frekvenci
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 西班牙文 01-01-1970
产品特点 产品特点 西班牙文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 捷克文 01-01-1970
产品特点 产品特点 捷克文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 丹麦文 01-01-1970
产品特点 产品特点 丹麦文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-01-1970
资料单张 资料单张 德文 01-01-1970
产品特点 产品特点 德文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-01-1970
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 希腊文 01-01-1970
产品特点 产品特点 希腊文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-01-1970
资料单张 资料单张 英文 01-01-1970
产品特点 产品特点 英文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-01-1970
资料单张 资料单张 法文 01-01-1970
产品特点 产品特点 法文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-01-1970
资料单张 资料单张 意大利文 01-01-1970
产品特点 产品特点 意大利文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-01-1970
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-01-1970
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 马耳他文 01-01-1970
产品特点 产品特点 马耳他文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-01-1970
资料单张 资料单张 荷兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 荷兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 波兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 波兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-01-1970
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 芬兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 芬兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 瑞典文 01-01-1970
产品特点 产品特点 瑞典文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-01-1970
资料单张 资料单张 挪威文 01-01-1970
产品特点 产品特点 挪威文 01-01-1970
资料单张 资料单张 冰岛文 01-01-1970
产品特点 产品特点 冰岛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-01-1970