Vaxneuvance

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

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23-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-11-2022

有效成分:

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

J07AL02

INN(国际名称):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

治疗组:

pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated

治疗领域:

Pneumokokkeninfektionen

疗效迹象:

Vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by Streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. Vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. Siehe Abschnitte 4. 4 und 5. 1 für Informationen zum Schutz gegen spezifische Pneumokokken-Serotypen. The use of Vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Autorisiert

授权日期:

2021-12-13

资料单张

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt
4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vaxneuvance
Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Pneumokokken
-P
olysaccharid
-Konjugatimpfstoff (15-valent, adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5 ml) enthält:
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 1
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 3
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 4
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 5
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 6A
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 6B
1,2
4,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 7F
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 9V
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
,
Serotyp 14
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
,
Serotyp 18C
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
,
Serotyp 19A
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
,
Serotyp 19F
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
,
Serotyp 22F
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 23F
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
,
Serotyp 33F
1,2
2,0
Mikrogramm
1
Konjugiert an
CRM
197
-
Trägerprotein
. CRM
197
ist eine nicht
-
toxische Mutante des D
iphtherie-Toxins
(aus
Corynebacterium diphtheriae
C7) und wurde
rekombinant
exprimiert in
Pseudomonas
fluorescens.
2
A
dsorbiert an Aluminiumphos
phat-Adjuvans.
1 Dosis (0,5 ml) enthält 125
Mikrogramm
A
luminium (Al
3+
) und etwa 30
Mikrogramm
CRM
197
-Trägerprotein.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
(Injektion).
Der Impfstoff ist eine
opal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt
4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vaxneuvance
Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Pneumokokken
-P
olysaccharid
-Konjugatimpfstoff (15-valent, adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5 ml) enthält:
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 1
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 3
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 4
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 5
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 6A
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 6B
1,2
4,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 7F
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 9V
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
,
Serotyp 14
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
,
Serotyp 18C
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
,
Serotyp 19A
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
,
Serotyp 19F
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
,
Serotyp 22F
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
, Serotyp 23F
1,2
2,0
Mikrogramm
Pneumokokken
-P
olysaccharid
,
Serotyp 33F
1,2
2,0
Mikrogramm
1
Konjugiert an
CRM
197
-
Trägerprotein
. CRM
197
ist eine nicht
-
toxische Mutante des D
iphtherie-Toxins
(aus
Corynebacterium diphtheriae
C7) und wurde
rekombinant
exprimiert in
Pseudomonas
fluorescens.
2
A
dsorbiert an Aluminiumphos
phat-Adjuvans.
1 Dosis (0,5 ml) enthält 125
Mikrogramm
A
luminium (Al
3+
) und etwa 30
Mikrogramm
CRM
197
-Trägerprotein.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
(Injektion).
Der Impfstoff ist eine
opal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

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