Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-08-2015

有效成分:

alendronsyre, colecalciferol

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

M05BB03

INN(国际名称):

alendronic acid, colecalciferol

治疗组:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

治疗领域:

Osteoporose, postmenopausale

疗效迹象:

Behandling af postmenopausal osteoporose hos patienter med risiko for vitamin D-insufficiens. Vantavo reducerer risikoen for vertebrale og hoftebrud. Behandling af postmenopausal osteoporose hos patienter, der ikke får d-vitamin D-tilskud, og er i risiko for d-vitamin D-insufficiens. Vantavo reducerer risikoen for vertebrale og hoftebrud.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2009-10-16

资料单张

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VANTAVO 70 MG/2.800 IE TABLETTER
VANTAVO 70 MG/5.600 IE TABLETTER
alendronsyre/cholecalciferol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret VANTAVO til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Det er især vigtigt, at du forstår oplysningerne i punkt 3, før du
tager dette lægemiddel.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage VANTAVO
3.
Sådan skal du tage VANTAVO
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VANTAVO?
VANTAVO er en tablet, der indeholder to aktive stoffer, alendronsyre
(kaldes normalt alendronat) og
cholecalciferol, kendt som D
3
-vitamin.
HVAD ER ALENDRONAT?
Alendronat tilhører en gruppe ikke-hormonelle lægemidler, som kaldes
bisphosphonater. Alendronat
hindrer det knogletab, der opstår hos kvinder efter overgangsalderen
og bidrager til at genopbygge
knoglemassen. Alendronat nedsætter risikoen for hoftebrud samt brud
på rygsøjlen.
HVAD ER D-VITAMIN?
D-vitamin er et vigtigt næringsstof, som er nødvendigt for
kalkoptagelsen og sunde knogler. Kroppen
kan kun optage kalk ordentligt fra maden, hvis der er nok D-vitamin
til stede. Meget få fødevarer
indeholder D-vitamin. Den væsentligste kilde er sommerens sollys, som
danner D-vitamin i vores hud.
Efterhånden som vi bliver ældre, danner vores hud mindre D-vitamin.
For lidt D-vitamin kan føre til
knogletab og knogleskørhed.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
VANTAVO 70 mg/2.800 IE, tabletter
VANTAVO 70 mg/5.600 IE, tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
VANTAVO 70 mg/2.800 IE, tabletter
Hver tablet indeholder 70 mg alendronsyre (som natriumtrihydrat) og 70
mikrogram (2.800 IE)
cholecalciferol (D
3
-vitamin).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 62 mg lactose (som vandfrit lactose) og 8 mg
saccharose.
VANTAVO 70 mg/5.600 IE, tabletter
Hver tablet indeholder 70 mg alendronsyre (som natriumtrihydrat) og
140 mikrogram (5.600 IE)
cholecalciferol (D
3
-vitamin).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 63 mg lactose (som vandfrit lactose) og 16 mg
saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
VANTAVO 70 mg/2.800 IE tabletter
Modificeret kapselformede, hvide/beige tabletter mærket med et omrids
af en knogle på den ene side
og ”710” på den anden.
VANTAVO 70 mg/5.600 IE tabletter
Modificeret rektangulære, hvide/beige tabletter mærket med et omrids
af en knogle på den ene side og
”270” på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
VANTAVO er indiceret til behandling af postmenopausal osteoporose hos
kvinder med risiko for D-
vitaminmangel. Det reducerer risikoen for vertebrale frakturer og
hoftefrakturer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er en tablet en gang ugentligt.
Patienterne bør informeres om, at hvis de glemmer at tage en VANTAVO
tablet, skal de tage den
morgenen efter, de er kommet i tanke herom. De må ikke tage 2
tabletter samme dag, men skal
fortsætte med at tage 1 tablet 1 gang ugentligt på den oprindeligt
valgte ugedag.
På grund af sygdomsprocessen ved osteoporose er VANTAVO beregnet til
langtidsbehandling.
3
Den optimale varighed af bisphosphonatbehandling af osteoporose er
ikke fastlagt. Behovet for fortsat
behandling skal revurderes regelmæssigt, baseret på fordele og
mulige risici af VANTAVO for den
enke
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-08-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 20-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-08-2015
资料单张 资料单张 捷克文 20-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-08-2015
资料单张 资料单张 德文 20-02-2024
产品特点 产品特点 德文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-08-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-08-2015
资料单张 资料单张 希腊文 20-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-08-2015
资料单张 资料单张 英文 20-02-2024
产品特点 产品特点 英文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-08-2015
资料单张 资料单张 法文 20-02-2024
产品特点 产品特点 法文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-08-2015
资料单张 资料单张 意大利文 20-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-08-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-08-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-08-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-08-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 20-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-08-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 20-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-08-2015
资料单张 资料单张 波兰文 20-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-08-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-08-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-08-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 20-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-08-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 20-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-08-2015
资料单张 资料单张 挪威文 20-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 20-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 20-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 20-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-08-2015