Vaniqa

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-09-2022

有效成分:

Eflornithine

可用日期:

Almirall, S.A.

ATC代码:

D11AX

INN(国际名称):

eflornithine

治疗组:

Andre dermatologiske preparater

治疗领域:

hirsutisme

疗效迹象:

Behandling av ansiktshirsutisme hos kvinner.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

autorisert

授权日期:

2001-03-19

资料单张

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VANIQA 11,5 % KREM
(eflornitin)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom
som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vaniqa er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vaniqa
3.
Hvordan du bruker Vaniqa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vaniqa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VANIQA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Vaniqa inneholder virkestoffet eflornitin. Eflornitin reduserer
hårvekst ved å hemme et spesifikt
enzym (et protein i kroppen som er involvert hårproduksjonen.
Vaniqa brukes til å redusere for sterk hårvekst (hirsutisme) i
ansiktet hos kvinner over 18 år.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VANIQA
BRUK IKKE VANIQA
•
dersom du er allergisk overfor eflornitin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Vaniqa
•
informer legen din om eventuelle andre medisinske problemer (spesielt
de som er relatert til
nyrer eller lever).
•
dersom du er usikker på om du skal bruke denne medisinen eller ikke,
kontakt lege eller
apotek for råd.
Unormal kraftig hårvekst kan være forårsaket av underliggende
sykdommer. Snakk med legen dersom
du har det som kalles polycystisk ovariesyndrom (PCOS) eller spesielle
hormonproduserende svulster,
eller dersom du tar legemidler som kan sette i gang hårvekst,
f.eks.cyklosporin (etter
organtra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vaniqa 11,5 % krem
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert gram krem inneholder 115 mg eflornitin (som
hydrokloridmonohydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hvert gram krem inneholder 47,2 mg cetostearylalkohol, 14,2 mg
stearylalkohol, 0,8 mg methyl
parahydroksybenzoat og 0,32 mg propyl parahydoksybenzoat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Krem.
Hvit til off-white krem
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av ansiktshirsutisme hos kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Vaniqakrem skal påføres det affiserte området to ganger daglig med
minst åtte timers mellomrom.
Effekt er kun sett på affiserte områder i ansiktet og under haken.
Applikasjonen bør begrenses kun til
disse områdene. Maksimalt appliserte doser som er brukt sikkert i
kliniske studier har vært opp til 30 g
pr. mnd.
Forbedring av tilstanden kan merkes innen åtte uker etter
behandlingsstart. Fortsatt behandling vil
kunne føre til ytterligere bedring og er nødvendig for å bevare
effekten. Tilstanden kan gå tilbake til
førbehandlingsnivå innen åtte uker etter at behandlingen er
stoppet. Bruken bør avsluttes dersom ingen
bedring er sett innen fire måneders behandling.
Det kan hende at pasienter trenger å fortsette å bruke en
hårfjerningsmetode (f. eks. barbering eller
napping) sammen med Vaniqa. I så fall bør man vente fem minutter
etter barbering eller bruk av andre
hårfjerningsmetoder før kremen brukes, da økt svie eller brenning
ellers kan forekomme.
Spesielle populasjoner
_Eldre_
(> 65 år): Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre.
_Pediatrisk populasjon:_
Sikkerhet og effekt av Vaniqa hos barn i alderen 0 til 18 år har ikke
blitt fastslått. Det finnes ingen
data som støtter bruk hos denne aldersgruppen.
_ _
_Nedsatt lever-/nyrefunksjon:_
Sikkerhet og effekt av Vaniqa hos kvinner med nedsatt lever- eller
nyrefunksjon er ikke fastslått. Da sikkerheten for Vaniqa ikke har
vært undersøkt hos p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 26-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2013
资料单张 资料单张 捷克文 26-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 26-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2013
资料单张 资料单张 德文 26-09-2022
产品特点 产品特点 德文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 希腊文 26-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2013
资料单张 资料单张 英文 26-09-2022
产品特点 产品特点 英文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2013
资料单张 资料单张 法文 26-09-2022
产品特点 产品特点 法文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2013
资料单张 资料单张 意大利文 26-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 26-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 26-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2013
资料单张 资料单张 波兰文 26-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 26-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 26-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 26-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-09-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史