Vaniqa

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2013

有效成分:

Eflornitin

可用日期:

Almirall, S.A.

ATC代码:

D11AX

INN(国际名称):

eflornithine

治疗组:

Andre dermatologiske præparater

治疗领域:

hirsutisme

疗效迹象:

Behandling af ansigtshirsutisme hos kvinder.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2001-03-19

资料单张

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VANIQA 11,5% CREME
(EFLORNITHIN)
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Vaniqa dette lægemiddel til dig personligt. Lad
derfor være med at give
det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du
har.
•
Tal med lægen eller apotekspersonalet hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Vaniqa
3.
Sådan skal du bruge Vaniqa
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vaniqa indeholder det aktive stof eflornithin. Eflornithin nedsætter
hastigheden af hårvæksten, fordi
det påvirker et specifikt enzym (et protein i kroppen, der medvirker
til hårproduktionen).
Vaniqa bruges til at nedsætte væksten af udtalt hårvækst
(hirsutisme) i ansigtet hos kvinder over 18 år.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE VANIQA
BRUG IKKE VANIQA
•
hvis du er allergisk over for eflornithin eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Vaniqa.
•
Du skal også oplyse lægen om eventuelt andre medicinske problemer
(specielt vedrørende
dine nyrer eller lever).
•
Hvis du er i tvivl om du må anvende denne medicin eller ej skal du
rådføre dig med din læge
eller apotek.
Udtalt hårvækst kan være forårsaget af en grundliggende sygdom.
Tal med lægen, hvis du har
polycystisk ovariesyndrom (PCOS).
Hvis du tager medicin, som kan fremkalde hårvækst, f.eks.
cyclosporin (efter organtransplantationer),
glukokortikoider (f.eks. mod gigt- eller allergisygdomme), min
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vaniqa 11,5% creme
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert gram creme indeholder 115 mg eflornithin (som
hydrochloridmonohydrat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert gram creme indeholder 47,2 mg cetostearylalkohol, 14,2 mg
stearylalkohol, 0,8 mg
methylparahydroxybenzoat og 0,32 mg propylparahydroxybenzoat.
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Creme.
Hvid til offwhite creme.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af hirsutisme i ansigtet hos kvinder.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Vaniqa cremen skal påføres på det afficerede område to gange
dagligt med mindst 8 timers interval.
Effekt er kun påvist på afficerede områder i ansigt og under hagen.
Påføringen skal begrænses til disse
områder. I kliniske undersøgelser var den maximale, sikre dosis, der
blev påført var 30 g pr. måned.
Der kan ses forbedret tilstand indenfor 8 uger efter behandlingsstart.
Fortsat behandling kan resultere i yderligere forbedring og er
nødvendig for at opretholde den gavnlige
effekt. Otte uger efter behandlingsophør ses behåring svarende til
før behandling. Hvis der ikke ses
gavnlig effekt indenfor 4 måneder efter behandlingsstart, skal
præparatet seponeres.
Patienter kan behøve fortsat anvendelse af en hårfjerningsmetode
(f.eks. barbering eller plukning) i
forbindelse med Vaniqa. I så tilfælde må cremen ikke påføres,
før der er gået 5 minutter efter
barbering eller anvendelse af anden hårfjerningsmetode, da der kan
optræde øget stikkende eller
brændende fornemmelse.
Særlige populationer
_Ældre_
(> 65 år)
Dosisjustering er ikke nødvendig.
_Pædiatrisk population _
Vaniqas sikkerhed og virkning hos børn i alderen 0 til 18 år er ikke
klarlagt. Der foreligger ikke
tilstrækkelige data, der kan understøtte brug i denne aldersgruppe.
3
_Lever/nyrepåvirkning:_
der er ikke fastslået sikkerhed og virkning af Vaniqa hos kvinder med
nedsat
lev
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 26-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2013
资料单张 资料单张 捷克文 26-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2013
资料单张 资料单张 德文 26-09-2022
产品特点 产品特点 德文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 希腊文 26-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2013
资料单张 资料单张 英文 26-09-2022
产品特点 产品特点 英文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2013
资料单张 资料单张 法文 26-09-2022
产品特点 产品特点 法文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2013
资料单张 资料单张 意大利文 26-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 26-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 26-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2013
资料单张 资料单张 波兰文 26-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 26-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 26-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 26-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2013
资料单张 资料单张 挪威文 26-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 26-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-09-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史