Valdoxan

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-01-2017

有效成分:

Az agomelatin

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

N06AX22

INN(国际名称):

Agomelatine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Depressziós rendellenesség, őrnagy

疗效迹象:

A súlyos depressziós epizódok felnőttek kezelésére.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2009-02-19

资料单张

                                _ _
22
_ _
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
_ _
23
_ _
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VALDOXAN 25 MG FILMTABLETTA
agomelatin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik (lásd 4. pont).
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Valdoxan és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Valdoxan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Valdoxan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Valdoxan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VALDOXAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Valdoxan hatóanyagként agomelatint tartalmaz. Ez az
antidepresszánsoknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik, és Ön a depressziója kezelésére kapta a
Valdoxan filmtablettát.
A Valdoxant felnőtteknél alkalmazzák.
A depresszió egy állandó kedélyállapot-zavar, ami a mindennapi
életvitelt korlátozza. A depresszió
tünetei személyenként eltérőek, de gyakran észlelhető
mélységes levertség, értéktelenség érzése, a
kedvenc foglalatosságok iránti érdeklődés elvesztése,
alvászavarok, lassultság érzése, szorongás
érzése, testsúlyváltozás.
A Valdoxantól várható előnyös hatás, hogy csökkenti és
fokozatosan megszünteti a depressziója miatt
fennálló tüneteket.
2.
T
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                _ _
1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
2
_ _
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Valdoxan 25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg agomelatint tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 61,8 mg laktózt tartalmaz
(laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta [tabletta].
Narancssárga-sárga, hosszúkás 9,5 milliméter hosszú és 5,1
milliméter széles filmtabletta, egyik oldalán
kék színnel nyomtatott vállalati emblémával.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Valdoxan major depresszív epizódok kezelésére javallott
felnőttek számára.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt napi adag 25 mg szájon át, az esti lefekvéskor bevéve.
Kéthetes kezelés után – ha a tünetek nem javulnak – a napi
adag 50 mg-ra (2 db 25 mg-os tabletta)
növelhető, ezt egyszerre, az esti lefekvéskor kell bevenni.
A dózisemelésről szóló döntés előtt mérlegelni kell a
transzamináz-szint emelkedés fokozott
kockázatát. Az adagot 50 mg-ra emelni csak a beteg egyedi
előny/kockázat profiljára alapozva, és a
májfunkció monitorozásának szigorú figyelembe vételével szabad.
A kezelés megkezdése előtt minden betegnél májfunkciós
vizsgálatokat kell végezni. A kezelés nem
kezdhető meg, ha a transzamináz-szint meghaladja a normálérték
felső határának háromszorosát (lásd
4.3 és 4.4 pont).
A kezelés során a transzamináz-szintet időközönként
ellenőrizni kell, kb. 3 hét múlva, 6 hét múlva (az
akut fázis végén), 12 hét múlva és 24 hét múlva (a fenntartó
fázis végén), valamint ezt követően,
amikor klinikailag indokolt (lásd még 4.4 pont). A terápiát abba
kell hagyni, ha a transzamináz-szint
meghaladja a normálérték felső határának háromszorosát (lásd
4.3 és 4.4 pont).
Az adag emelésekor a májfunkciós vizsgálatokat újra el kell
végezni, ugyanolyan időközönként, mint a
kezelés kezd
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 25-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 25-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 25-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-01-2017
资料单张 资料单张 德文 25-11-2021
产品特点 产品特点 德文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 25-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-01-2017
资料单张 资料单张 英文 25-11-2021
产品特点 产品特点 英文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-01-2017
资料单张 资料单张 法文 25-11-2021
产品特点 产品特点 法文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 25-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 25-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 25-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 25-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 25-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 25-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 25-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-01-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史