Vaborem

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-07-2023

有效成分:

meropenem trihydrat, vaborbactam

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC代码:

J01DH

INN(国际名称):

meropenem, vaborbactam

治疗组:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

治疗领域:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

疗效迹象:

Vaborem er angitt for behandling av følgende infeksjoner hos voksne:Komplisert urinveisinfeksjon (cUTI), inkludert pyelonephritisComplicated intra-abdominal infeksjoner (cIAI)Sykehus-ervervet lungebetennelse (HAP), inkludert ventilator assosiert pneumoni (VAP). Behandling av pasienter med bacteraemia som oppstår i forbindelse med, eller mistenkes å være forbundet med, noen av de infeksjoner som er oppført ovenfor. Vaborem er også angitt for behandling av infeksjoner forårsaket av aerobe, Gram-negative organismer i voksne med begrenset behandlingstilbud. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

autorisert

授权日期:

2018-11-20

资料单张

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VABOREM 1 G/1 G PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
meropenem/vaborbaktam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål ellertrenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vaborem er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Vaborem
3.
Hvordan du får Vaborem
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vaborem
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VABOREM ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA VABOREM ER
Vaborem er et antibiotikum som inneholder to virkestoffer: meropenem
og vaborbaktam.

Meropenem tilhører en gruppe legemidler som kalles "karbapenemer".
Det kan ta livet av mange
typer bakterier ved å forhindre dem fra å bygge beskyttelsesvegger
rundt cellene sine.

Vaborbaktam er en "beta-laktamasehemmer". Det blokkerer virkningen til
et enzym som gjør at
noen bakterier står imot virkningen av meropenem. Det hjelper
meropenem å ta livet av bakterier
som det ikke klarer å drepe alene.
HVA VABOREM BRUKES MOT
Vaborem brukes til voksne for å behandle visse alvorlige
bakterieinfeksjoner:

i blære eller nyrer (urinveisinfeksjoner)

i mage og tarm (intraabdominale infeksjoner)

i lungene (lungebetennelse)
Det brukes også til å behandle infeksjoner

i blodet, som er forbundet med enhver av de andre infeksjonene ovenfor

som er forårsaket av bakterier som andre antibiotika ikke klarer å
drepe
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR VABOREM
DU MÅ IKKE FÅ VABOREM DERSOM:

du er allergisk overfor meropenem, vaborbaktam eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
lege
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vaborem 1 g/1 g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder meropenemtrihydrat tilsvarende 1 g
meropenem og 1 g vaborbaktam.
Etter rekonstituering inneholder 1 ml av oppløsningen 50 mg meropenem
og 50 mg vaborbaktam (se pkt.
6.6).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hvert hetteglass inneholder 10,9 mmol natrium (omtrent 250 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Hvitt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vaborem er indisert til behandling av følgende infeksjoner hos voksne
(se pkt. 4.4 og 5.1).

Komplisert urinveisinfeksjon (cUTI), inkludert pyelonefritt

Komplisert intraabdominal infeksjon (cIAI)

Sykehuservervet pneumoni (HAP), inkludert ventilatorassosiert pneumoni
(VAP).
Behandling av pasienter med bakteremi som oppstår i forbindelse med,
eller er mistenkt å være forbundet
med, noen av infeksjonene oppført ovenfor.
Vaborem er også indisert til behandling av infeksjoner forårsaket av
aerobe gramnegative organismer hos
voksne med begrensede behandlingsalternativer (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
Det skal tas hensyn til offisielle retningslinjer for korrekt bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vaborem bør kun brukes til å behandle infeksjoner forårsaket av
aerobe gramnegative organismer hos
voksne pasienter med begrensede behandlingsalternativer etter
konsultasjon med lege med egnet erfaring
fra behandling av smittsomme sykdommer (se pkt. 4.4 og 5.1).
Dosering
3
Tabell 1 viser anbefalt intravenøs dose for pasienter med
kreatininclearance (CrCl) ≥ 40 ml/min (se pkt.
4.4 og 5.1).
TABELL 1:
ANBEFALT INTRAVENØS DOSE FOR PASIENTER MED KREATININCLEARANCE (CRCL)
≥ 40 ML/MIN
1
Type infeksjon
Vaborem-dose
(meropenem/
vaborbaktam)
2
Frekvens
Infusjonstid
Behandlings-
varighet
Komplisert UTI (cUTI),
inklud
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 26-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 26-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 26-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-12-2018
资料单张 资料单张 德文 26-07-2023
产品特点 产品特点 德文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 26-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-12-2018
资料单张 资料单张 英文 26-07-2023
产品特点 产品特点 英文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-12-2018
资料单张 资料单张 法文 26-07-2023
产品特点 产品特点 法文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 26-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-07-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 26-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 26-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-12-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 26-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-12-2018

查看文件历史