Vaborem

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-07-2023

유효 성분:

meropenem trihydrat, vaborbactam

제공처:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC 코드:

J01DH

INN (International Name):

meropenem, vaborbactam

치료 그룹:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

치료 영역:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

치료 징후:

Vaborem er angitt for behandling av følgende infeksjoner hos voksne:Komplisert urinveisinfeksjon (cUTI), inkludert pyelonephritisComplicated intra-abdominal infeksjoner (cIAI)Sykehus-ervervet lungebetennelse (HAP), inkludert ventilator assosiert pneumoni (VAP). Behandling av pasienter med bacteraemia som oppstår i forbindelse med, eller mistenkes å være forbundet med, noen av de infeksjoner som er oppført ovenfor. Vaborem er også angitt for behandling av infeksjoner forårsaket av aerobe, Gram-negative organismer i voksne med begrenset behandlingstilbud. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2018-11-20

환자 정보 전단

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VABOREM 1 G/1 G PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
meropenem/vaborbaktam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål ellertrenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vaborem er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Vaborem
3.
Hvordan du får Vaborem
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vaborem
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VABOREM ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA VABOREM ER
Vaborem er et antibiotikum som inneholder to virkestoffer: meropenem
og vaborbaktam.

Meropenem tilhører en gruppe legemidler som kalles "karbapenemer".
Det kan ta livet av mange
typer bakterier ved å forhindre dem fra å bygge beskyttelsesvegger
rundt cellene sine.

Vaborbaktam er en "beta-laktamasehemmer". Det blokkerer virkningen til
et enzym som gjør at
noen bakterier står imot virkningen av meropenem. Det hjelper
meropenem å ta livet av bakterier
som det ikke klarer å drepe alene.
HVA VABOREM BRUKES MOT
Vaborem brukes til voksne for å behandle visse alvorlige
bakterieinfeksjoner:

i blære eller nyrer (urinveisinfeksjoner)

i mage og tarm (intraabdominale infeksjoner)

i lungene (lungebetennelse)
Det brukes også til å behandle infeksjoner

i blodet, som er forbundet med enhver av de andre infeksjonene ovenfor

som er forårsaket av bakterier som andre antibiotika ikke klarer å
drepe
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR VABOREM
DU MÅ IKKE FÅ VABOREM DERSOM:

du er allergisk overfor meropenem, vaborbaktam eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
lege
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vaborem 1 g/1 g pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder meropenemtrihydrat tilsvarende 1 g
meropenem og 1 g vaborbaktam.
Etter rekonstituering inneholder 1 ml av oppløsningen 50 mg meropenem
og 50 mg vaborbaktam (se pkt.
6.6).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hvert hetteglass inneholder 10,9 mmol natrium (omtrent 250 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (pulver til
konsentrat).
Hvitt til lysegult pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vaborem er indisert til behandling av følgende infeksjoner hos voksne
(se pkt. 4.4 og 5.1).

Komplisert urinveisinfeksjon (cUTI), inkludert pyelonefritt

Komplisert intraabdominal infeksjon (cIAI)

Sykehuservervet pneumoni (HAP), inkludert ventilatorassosiert pneumoni
(VAP).
Behandling av pasienter med bakteremi som oppstår i forbindelse med,
eller er mistenkt å være forbundet
med, noen av infeksjonene oppført ovenfor.
Vaborem er også indisert til behandling av infeksjoner forårsaket av
aerobe gramnegative organismer hos
voksne med begrensede behandlingsalternativer (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
Det skal tas hensyn til offisielle retningslinjer for korrekt bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vaborem bør kun brukes til å behandle infeksjoner forårsaket av
aerobe gramnegative organismer hos
voksne pasienter med begrensede behandlingsalternativer etter
konsultasjon med lege med egnet erfaring
fra behandling av smittsomme sykdommer (se pkt. 4.4 og 5.1).
Dosering
3
Tabell 1 viser anbefalt intravenøs dose for pasienter med
kreatininclearance (CrCl) ≥ 40 ml/min (se pkt.
4.4 og 5.1).
TABELL 1:
ANBEFALT INTRAVENØS DOSE FOR PASIENTER MED KREATININCLEARANCE (CRCL)
≥ 40 ML/MIN
1
Type infeksjon
Vaborem-dose
(meropenem/
vaborbaktam)
2
Frekvens
Infusjonstid
Behandlings-
varighet
Komplisert UTI (cUTI),
inklud
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-12-2018

문서 기록보기