Vaborem

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-12-2018

有效成分:

Меропенем тригидрат, vaborbactam

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC代码:

J01DH

INN(国际名称):

meropenem, vaborbactam

治疗组:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

治疗领域:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

疗效迹象:

Vaborem е показан за лечение на следните инфекции при възрастни:трансфери инфекция на пикочните пътища (кути), включително pyelonephritisComplicated интраабдоминальные инфекция (cIAI)внутрибольничные пневмония (Хэп), включително и на фен-ассоциированная пневмония (ВАП). Лечение на пациенти бактериемия, която възниква във връзка с, или подозират да бъдат свързани с всяко от посочените по-горе инфекции. Vaborem също така е показан за лечение на инфекции, причинени от аэробными грамотрицательными микроорганизми при възрастни с ограничени възможности за лечение . Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2018-11-20

资料单张

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VABOREM
1 G/1 G ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
меропенем/ваборбактам
(meropenem/vaborbactam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашият лекар или
медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашият лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vaborem и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Vaborem
3.
Как ще Ви бъде приложен Vaborem
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vaborem
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VABOREM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VABOREM
Vaborem е антиб
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vaborem 1 g/1 g прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа меропенем
трихидрат, еквивалентен на 1 g
меропенем (meropenem) и 1 g
ваборбактам (vaborbactam).
След реконституиране 1 ml от разтвора
съдържа 50 mg меропенем и 50 mg
ваборбактам (вж.
точка 6.6).
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 10,9 mmol натрий
(приблизително 250 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял до светложълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vaborem е показан за лечение на следните
инфекции при възрастни (вж. точки 4.4 и
5.1):
•
Усложнена инфекция на пикочните
пътища (уИПП), включително пиелонефрит
•
Усложнена интраабдоминална инфекция
(уИАИ)
•
Вътреболнична пневмония (ВБП),
включително пневмония, свързана с
изкуствена
белодробна вентилация (ventilator associated
pneumonia, VAP)
Лечение на пациенти с бактериемия,
която възниква във връзка със или се
подозира, че е
свързана с някоя от изброените по-горе
инфекции.
Vaborem е показан съ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 26-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 26-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 26-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-12-2018
资料单张 资料单张 德文 26-07-2023
产品特点 产品特点 德文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 26-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-12-2018
资料单张 资料单张 英文 26-07-2023
产品特点 产品特点 英文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-12-2018
资料单张 资料单张 法文 26-07-2023
产品特点 产品特点 法文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 26-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-07-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 26-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 26-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 26-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-12-2018

查看文件历史