Vaborem

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Меропенем тригидрат, vaborbactam

Disponible desde:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Código ATC:

J01DH

Designación común internacional (DCI):

meropenem, vaborbactam

Grupo terapéutico:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Área terapéutica:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

indicaciones terapéuticas:

Vaborem е показан за лечение на следните инфекции при възрастни:трансфери инфекция на пикочните пътища (кути), включително pyelonephritisComplicated интраабдоминальные инфекция (cIAI)внутрибольничные пневмония (Хэп), включително и на фен-ассоциированная пневмония (ВАП). Лечение на пациенти бактериемия, която възниква във връзка с, или подозират да бъдат свързани с всяко от посочените по-горе инфекции. Vaborem също така е показан за лечение на инфекции, причинени от аэробными грамотрицательными микроорганизми при възрастни с ограничени възможности за лечение . Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2018-11-20

Información para el usuario

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VABOREM
1 G/1 G ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
меропенем/ваборбактам
(meropenem/vaborbactam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашият лекар или
медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашият лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vaborem и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Vaborem
3.
Как ще Ви бъде приложен Vaborem
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vaborem
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VABOREM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VABOREM
Vaborem е антиб
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vaborem 1 g/1 g прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа меропенем
трихидрат, еквивалентен на 1 g
меропенем (meropenem) и 1 g
ваборбактам (vaborbactam).
След реконституиране 1 ml от разтвора
съдържа 50 mg меропенем и 50 mg
ваборбактам (вж.
точка 6.6).
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 10,9 mmol натрий
(приблизително 250 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял до светложълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vaborem е показан за лечение на следните
инфекции при възрастни (вж. точки 4.4 и
5.1):
•
Усложнена инфекция на пикочните
пътища (уИПП), включително пиелонефрит
•
Усложнена интраабдоминална инфекция
(уИАИ)
•
Вътреболнична пневмония (ВБП),
включително пневмония, свързана с
изкуствена
белодробна вентилация (ventilator associated
pneumonia, VAP)
Лечение на пациенти с бактериемия,
която възниква във връзка със или се
подозира, че е
свързана с някоя от изброените по-горе
инфекции.
Vaborem е показан съ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-07-2023

Ver historial de documentos