Ultratard

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
15-02-2008
下载 产品特点 (SPC)
15-02-2008
下载 公众评估报告 (PAR)
15-02-2008

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AE01

INN(国际名称):

insulin human (rDNA)

治疗组:

Les médicaments utilisés dans le diabète

治疗领域:

Diabète sucré

疗效迹象:

Traitement du diabète sucré.

授权状态:

Retiré

授权日期:

2002-10-07

资料单张

                                Ce médicament n'est plus autorisé
30
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
31
Ultratard
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant
d’utiliser votre insuline. Gardez cette
notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, demandez plus d’informations à
votre médecin, à votre équipe de
diabétologie ou à votre pharmacien. Ce médicament vous a été
personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre. Même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
Ultratard 40 UI/ml
S
uspension injectable en flacon
Suspension injectable en flacon. Insuline humaine, ADNr.
Ultratard est une suspension de zinc constituée de particules
cristallines.
La substance active est une insuline humaine produite par
biotechnologie recombinante.
1 ml contient 40 UI d’insuline humaine. 1 flacon contient 10 ml,
soit 400 UI.
Les autres composants d’Ultratard sont : chlorure de zinc, chlorure
de sodium,
parahydroxybenzoate de méthyle, acétate de sodium, hydroxyde de
sodium, acide chlorhydrique, eau
pour préparations injectables.
La suspension injectable est blanche, opaque et présentée en boîtes
de 1 ou de 5 flacons de 10 ml
(tous les conditionnements ne sont pas nécessairement
commercialisés)
Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché et fabricant : Novo
Nordisk A/S, Novo Allé, DK-
2880 Bagsværd, Danemarkhttp:///.
1 Qu’est-ce qu’Ultratard
Ultratard est une insuline humaine utilisée pour traiter le diabète.
Il se présente dans un flacon de
10 ml que vous utiliserez pour remplir une seringue.
Ultratard est une insuline d’action très longue, ce qui signifie
qu’il commence à faire baisser votre
glycémie 4 heures environ après l’administration et son effet dure
environ 28 heures. Ultratard est
souvent administré en association avec des insulines d’action
rapide.
2 Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Ultratard
N’utilisez jamais Ultratard
►
Si vous sentez arriver une 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ultratard 40 UI/ml
Suspension injectable en flacon
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Insuline humaine, ADNr (produite par technologie de l’ADN
recombinant dans _ Saccharomyces _
_cerevisiae_).
1 ml contient 40 UI d’insuline humaine
1 flacon contient 10 ml, soit 400 UI
Une unité internationale (UI) correspond à 0,035 mg d’insuline
humaine anhydre.
Ultratard est une suspension d’insuline zinc. La suspension est
constituée de particules cristallines.
Pour les excipients, voir section 6.1 Liste des excipients.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable en flacon.
Ultratard est une suspension aqueuse, blanche et opaque.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
Indications thérapeutiques
Traitement du diabète.
4.2
Posologie et mode d’administration
Ultratard est une insuline d’action prolongée
Posologie
La posologie est déterminée de façon individuelle par le médecin
en fonction des besoins du patient.
Pour le traitement d’entretien des patients diabétiques de type 1,
la moyenne des besoins journaliers
totaux en insuline se situe entre 0,5 et 1,0 UI/kg. Chez les enfants
prépubères, elle varie habituellement
de 0,7 à 1,0 UI/kg. Pendant la période de rémission partielle, les
besoins en insuline peuvent être
beaucoup plus faibles, mais en cas de résistance à l’insuline, par
exemple à la puberté ou dans les cas
d’obésité, les besoins journaliers en insuline peuvent être
nettement plus élevés.
Chez les diabétiques de type 2, les posologies initiales sont souvent
plus faibles, de 0,3 à 0,6
UI/kg/jour.
Le médecin détermine si une ou plusieurs injections sont
nécessaires quotidiennement. Ultratard peut
être utilisé seul ou mélangé avec une insuline d’action rapide.
En cas d’insulinothérapie intensive, la
suspension
peut
être
utilisée
comme
insuline
basale
(injection
du
soir
et/ou
du
matin)
avec
administration d’u
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 15-02-2008
产品特点 产品特点 西班牙文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-02-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 15-02-2008
产品特点 产品特点 丹麦文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-02-2008
资料单张 资料单张 德文 15-02-2008
产品特点 产品特点 德文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-02-2008
资料单张 资料单张 希腊文 15-02-2008
产品特点 产品特点 希腊文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-02-2008
资料单张 资料单张 英文 15-02-2008
产品特点 产品特点 英文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-02-2008
资料单张 资料单张 意大利文 15-02-2008
产品特点 产品特点 意大利文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-02-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 15-02-2008
产品特点 产品特点 荷兰文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-02-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-02-2008
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-02-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 15-02-2008
产品特点 产品特点 芬兰文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-02-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 15-02-2008
产品特点 产品特点 瑞典文 15-02-2008
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-02-2008

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史