Tyverb

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-09-2018

有效成分:

lapatinib

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01EH01

INN(国际名称):

lapatinib

治疗组:

Inhibitori протеинкиназы

治疗领域:

Neoplazme dojki

疗效迹象:

Tyverb indiciran za liječenje bolesnika s rakom dojke, tumori kojima je prisutna gena HER2 i (Еrbв2):u kombinaciji s капецитабином za liječenje održao ili метастатического bolesti s napredovanje nakon prethodnog tretmana, koji bi trebao biti uključen антрациклины i таксаны i terapija трастузумабом kada метастатическом instalacija;u kombinaciji s трастузумабом u bolesnika s hormon-receptor negativni metastatskih bolesti koje прогрессировало prilikom трастузумаб terapija ili terapija u kombinaciji s kemoterapijom, u kombinaciji s inhibitor aromataze za žene u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim metastatskih bolesti, trenutno nisu namijenjeni za kemoterapije. Pacijenti u регистрационном istraživanju ranije nije postupalo s трастузумабом ili inhibitor aromataze . Nema podataka o učinkovitosti ove kombinacije relativno трастузумаб u kombinaciji s inhibitor aromataze u ovoj populaciji pacijenata .

產品總結:

Revision: 35

授权状态:

odobren

授权日期:

2008-06-10

资料单张

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TYVERB 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lapatinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tyverb i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tyverb
3.
Kako uzimati Tyverb
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tyverb
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TYVERB I ZA ŠTO SE KORISTI
TYVERB SE KORISTI U LIJEČENJU ODREĐENIH VRSTA RAKA DOJKE
(
_s prekomjerno izraženim HER2_
) koji se
proširio izvan mjesta početnog tumora ili na druge organe (
_uznapredovali_
ili
_metastatski_
rak dojke).
Može usporiti ili zaustaviti rast stanica raka ili ih može ubiti.
Tyverb se propisuje za liječenje u kombinaciji s drugim antitumorskim
lijekovima.
Tyverb se propisuje u
KOMBINACIJI S KAPECITABINOM,
za bolesnike koji su prethodno liječeni zbog
uznapredovalog ili metastatskog raka dojke. To je prethodno liječenje
metastatskog raka dojke moralo
uključivati trastuzumab.
Tyverb se propisuje
U KOMBINACIJI S TRASTUZUMABOM
, za bolesnike s metastatskim rakom dojke
negativnim na hormonske receptore koji su prethodno liječeni drugim
lijekovima za uznapredovali ili
metastatski rak dojke.
Tyverb se propisuje u
KOMBINACIJI S INHIBITOROM AROMATAZE
,
za bolesnike s metastatskim rakom
dojke osjetljivim na hormone (rak dojke koji za koji je više
vjerojatno da će rasti u prisustvu
hormona), a za koje trenutno nije namijenjena kemoterapija.
Informacije o ovim lijekovima nave
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tyverb 250 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg lapatiniba, u obliku
lapatinibditosilat hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete žute boje, s utisnutom
oznakom „GS XJG“ na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tyverb je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s karcinomom dojke
čiji tumori pokazuju
prekomjernu ekspresiju HER2 (ErbB2);
•
u kombinaciji s kapecitabinom za bolesnike s uznapredovalom ili
metastatskom bolesti koja je
progredirala nakon prethodnog liječenja koje je moralo uključivati
antracikline i taksane te
nakon liječenja metastatske bolesti trastuzumabom (vidjeti dio 5.1).
•
u kombinaciji s trastuzumabom za bolesnike s metastatskom bolesti uz
negativne hormonske
receptore koja je progredirala na prethodnoj terapiji (terapijama)
trastuzumabom u kombinaciji s
kemoterapijom (vidjeti dio 5.1).
•
u kombinaciji s inhibitorom aromataze za žene u postmenopauzi s
metastatskom bolesti uz
pozitivne hormonske receptore, a koje trenutno nisu kandidati za
kemoterapiju. Bolesnice u
registracijskom ispitivanju nisu bile prethodno liječene
trastuzumabom ili inhibitorom
aromataze (vidjeti dio 4.4 i 5.1). Nisu dostupni podaci o
djelotvornosti ove kombinacije u
odnosu na trastuzumab u kombinaciji s inhibitorom aromataze u ovoj
populaciji bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Tyverb smije započeti isključivo liječnik s
iskustvom u primjeni antineoplastičnih
lijekova.
Tumori koji pokazuju prekomjernu ekspresiju HER2 (ErbB2) definirani su
rezultatom IHC3+, ili
IHC2+ uz amplifikaciju gena, ili samom amplifikacijom gena. HER2
status treba utvrditi primjenom
točnih i validiranih metoda.
3
Doziranje
_Doziranje pri kombinaciji Tyverb / kapecitabin _
Preporučena doza lijeka Tyverb je 1250 mg (tj. pet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 10-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 10-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 10-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-09-2018
资料单张 资料单张 德文 10-05-2023
产品特点 产品特点 德文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 10-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-09-2018
资料单张 资料单张 英文 10-05-2023
产品特点 产品特点 英文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-09-2018
资料单张 资料单张 法文 10-05-2023
产品特点 产品特点 法文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 10-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 10-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 10-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 10-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 10-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 10-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 10-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-05-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史