Tyenne

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
09-02-2024
下载 产品特点 (SPC)
09-02-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
31-10-2023

有效成分:

tocilizumab

可用日期:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC代码:

L04AC07

INN(国际名称):

tocilizumab

治疗组:

Imunosupresivi

治疗领域:

Arthritis, Rheumatoid; Cytokine Release Syndrome; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; COVID-19 virus infection; Giant Cell Arteritis

疗效迹象:

Tyenne, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX. - the treatment of moderate to severe active RA in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) or tumour necrosis factor (TNF) antagonists. In these patients, Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. Tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. Tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with NSAIDs and systemic corticosteroids. Tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to MTX or where treatment with MTX is inappropriate) or in combination with MTX. Tyenne in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pJIA; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with MTX. Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (CAR) T cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (CRS) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. Tyenne is indicated for the treatment of Giant Cell Arteritis (GCA) in adult patients.

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2023-09-15

资料单张

                                113
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Viale shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kroener-Strasse 1
61352 Bad Homburg v.d.Hoehe
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/23/1754/001
EU/1/23/1754/003
EU/1/23/1754/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
114
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
ZA VIALE (S PODATKI MODREGA OKENCA) – SKUPNO PAKIRANJE
1.
IME ZDRAVILA
Tyenne 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
tocilizumab
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 viala vsebuje 80 mg tocilizumaba.
1 viala vsebuje 200 mg tocilizumaba.
1 viala vsebuje 400 mg tocilizumaba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
L-arginin, L-histidin, L- mlečna kislina, natrijev klorid, polisorbat
80, E507 in/ali E524, voda za
injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Koncentrat za raztopino za infundiranje
80 mg/4 ml
Skupno pakiranje: 4 (4 pakiranja po 1) viale s 4 ml
200 mg/10 ml
Skupno pakiranje: 4 (4 pakiranja po 1) viale z 10 ml
400 mg/20 ml
Skupno pakiranje: 4 (4 pakiranja po 1) viale z 20 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za intravensko infundiranje po razredčenju.
Razredčeno zdravilo je treba uporabiti takoj. Pred uporabo preberite
priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
ZDRAVILO SHRANJUJTE NEDOSEGLJIVO OTROKOM!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
115
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Tyenne 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
En ml koncentrata vsebuje 20 mg tocilizumaba*.
Ena viala vsebuje 80 mg tocilizumaba* v 4 ml (20 mg/ml).
Ena viala vsebuje 200 mg tocilizumaba* v 10 ml (20 mg/ml).
Ena viala vsebuje 400 mg tocilizumaba* v 20 ml (20 mg/ml).
*Humanizirano monoklonsko protitelo IgG1 proti človeškemu receptorju
za interlevkin-6 (IL-6),
pridobljeno s tehnologijo rekombinantne DNA v celicah jajčnikov
kitajskega hrčka.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje (sterilni koncentrat)
Bistra in brezbarvna do bledorumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tyenne je v kombinaciji z metotreksatom indicirano za:
•
zdravljenje hudega, aktivnega in napredujočega revmatoidnega
artritisa (RA) pri odraslih, ki se
predhodno niso zdravili z metotreksatom;
•
zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa pri
odraslih bolnikih, ki se niso
zadostno odzvali na predhodno zdravljenje z enim ali več
imunomodulirajočimi
antirevmatičnimi zdravili ali zaviralci tumorje nekrotizirajočega
faktorja (TNF) ali takšnega
zdravljenja niso prenašali.
Pri bolnikih, ki metotreksata ne prenašajo ali zanje nadaljnje
zdravljenje z metotreksatom ni primerno,
se lahko zdravilo Tyenne uporabi v monoterapiji.
Tocilizumab v kombinaciji z metotreksatom zmanjša hitrost
napredovanja okvar sklepov, ki jih
spremljamo z rentgenskim slikanjem, in izboljša funkcijsko
zmogljivost.
Zdravilo Tyenne je indicirano za zdravljenje koronavirusne bolezni
2019 (COVID-19) pri odraslih, ki
prejemajo sistemske kortikosteroide i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 09-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 09-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 09-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-10-2023
资料单张 资料单张 德文 09-02-2024
产品特点 产品特点 德文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 09-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-10-2023
资料单张 资料单张 英文 09-02-2024
产品特点 产品特点 英文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-10-2023
资料单张 资料单张 法文 09-02-2024
产品特点 产品特点 法文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 09-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 09-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 09-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 09-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 09-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 09-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 09-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 09-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 09-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 09-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史