Tyenne

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
09-02-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
09-02-2024
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
31-10-2023

유효 성분:

tocilizumab

제공처:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC 코드:

L04AC07

INN (국제 이름):

tocilizumab

치료 그룹:

Imunosupresivi

치료 영역:

Arthritis, Rheumatoid; Cytokine Release Syndrome; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; COVID-19 virus infection; Giant Cell Arteritis

치료 징후:

Tyenne, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX. - the treatment of moderate to severe active RA in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) or tumour necrosis factor (TNF) antagonists. In these patients, Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. Tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. Tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with NSAIDs and systemic corticosteroids. Tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to MTX or where treatment with MTX is inappropriate) or in combination with MTX. Tyenne in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pJIA; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with MTX. Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (CAR) T cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (CRS) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. Tyenne is indicated for the treatment of Giant Cell Arteritis (GCA) in adult patients.

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2023-09-15

환자 정보 전단

                                113
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Viale shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kroener-Strasse 1
61352 Bad Homburg v.d.Hoehe
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/23/1754/001
EU/1/23/1754/003
EU/1/23/1754/005
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
114
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
ZA VIALE (S PODATKI MODREGA OKENCA) – SKUPNO PAKIRANJE
1.
IME ZDRAVILA
Tyenne 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
tocilizumab
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 viala vsebuje 80 mg tocilizumaba.
1 viala vsebuje 200 mg tocilizumaba.
1 viala vsebuje 400 mg tocilizumaba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
L-arginin, L-histidin, L- mlečna kislina, natrijev klorid, polisorbat
80, E507 in/ali E524, voda za
injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Koncentrat za raztopino za infundiranje
80 mg/4 ml
Skupno pakiranje: 4 (4 pakiranja po 1) viale s 4 ml
200 mg/10 ml
Skupno pakiranje: 4 (4 pakiranja po 1) viale z 10 ml
400 mg/20 ml
Skupno pakiranje: 4 (4 pakiranja po 1) viale z 20 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za intravensko infundiranje po razredčenju.
Razredčeno zdravilo je treba uporabiti takoj. Pred uporabo preberite
priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
ZDRAVILO SHRANJUJTE NEDOSEGLJIVO OTROKOM!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
115
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Tyenne 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
En ml koncentrata vsebuje 20 mg tocilizumaba*.
Ena viala vsebuje 80 mg tocilizumaba* v 4 ml (20 mg/ml).
Ena viala vsebuje 200 mg tocilizumaba* v 10 ml (20 mg/ml).
Ena viala vsebuje 400 mg tocilizumaba* v 20 ml (20 mg/ml).
*Humanizirano monoklonsko protitelo IgG1 proti človeškemu receptorju
za interlevkin-6 (IL-6),
pridobljeno s tehnologijo rekombinantne DNA v celicah jajčnikov
kitajskega hrčka.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje (sterilni koncentrat)
Bistra in brezbarvna do bledorumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tyenne je v kombinaciji z metotreksatom indicirano za:
•
zdravljenje hudega, aktivnega in napredujočega revmatoidnega
artritisa (RA) pri odraslih, ki se
predhodno niso zdravili z metotreksatom;
•
zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa pri
odraslih bolnikih, ki se niso
zadostno odzvali na predhodno zdravljenje z enim ali več
imunomodulirajočimi
antirevmatičnimi zdravili ali zaviralci tumorje nekrotizirajočega
faktorja (TNF) ali takšnega
zdravljenja niso prenašali.
Pri bolnikih, ki metotreksata ne prenašajo ali zanje nadaljnje
zdravljenje z metotreksatom ni primerno,
se lahko zdravilo Tyenne uporabi v monoterapiji.
Tocilizumab v kombinaciji z metotreksatom zmanjša hitrost
napredovanja okvar sklepov, ki jih
spremljamo z rentgenskim slikanjem, in izboljša funkcijsko
zmogljivost.
Zdravilo Tyenne je indicirano za zdravljenje koronavirusne bolezni
2019 (COVID-19) pri odraslih, ki
prejemajo sistemske kortikosteroide i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기