Tybost

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-07-2020

有效成分:

cobicistat

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

V03AX03

INN(国际名称):

cobicistat

治疗组:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

治疗领域:

HIV-Infektionen

疗效迹象:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorisiert

授权日期:

2013-09-19

资料单张

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TYBOST
150 MG FILMTABLETTEN
Cobicistat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tybost und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tybost beachten?
3.
Wie ist Tybost einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tybost aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TYBOST UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tybost enthält den Wirkstoff Cobicistat.
Tybost wird zur Behandlung der Infektion mit dem Humanen
Immundefizienzvirus 1 (HIV-1)
angewendet, dem Virus, welches das erworbene Immunschwächesyndrom
(AIDS) verursacht. Das
Arzneimittel wird angewendet bei HIV-1-infizierten Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren mit
einem Körpergewicht von
•
mindestens 35 kg (bei gleichzeitiger Anwendung mit Atazanavir 300 mg)
oder
•
mindestens 40 kg (bei gleichzeitiger Anwendung mit Darunavir 800 mg).
Tybost wirkt als
VERSTÄRKER
(
_„Booster“_
) von
ATAZANAVIR ODER DARUNAVIR
(beides sogenannte
Proteasehemmer), der die Wirkung dieser Arzneimittel verstärkt (siehe
Abschnitt 3 dieser
Gebrauchsinformation).
TYBOST
WIRKT NICHT DIREKT GEGEN IHRE HIV-INFEKTION, SONDERN ERHÖHT DIE
WIRKSTOFFKONZENTRATION
VON ATAZANAVIR BZW. DARUNAVIR
im Blut. Diese Wirkung erzielt es, indem Atazanavir bzw.
Da
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tybost 150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Cobicistat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 59 Mikrogramm Gelborange S (E110).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Orangefarbene, runde, bikonvexe Filmtablette mit einem Durchmesser von
10,3 mm. Auf der einen
Seite der Tablette ist „GSI“ aufgeprägt, auf der anderen Seite
hat die Tablette keine Prägung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Tybost wird als pharmakokinetischer Verstärker (Booster) von
Atazanavir 300 mg einmal täglich oder
Darunavir 800 mg einmal täglich im Rahmen einer antiretroviralen
Kombinationstherapie angewendet
bei mit dem Humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) infizierten
Erwachsenen und Jugendlichen ab
12 Jahren mit einem Körpergewicht von
•
mindestens 35 kg bei gleichzeitiger Anwendung mit Atazanavir oder
•
mindestens 40 kg bei gleichzeitiger Anwendung mit Darunavir.
Siehe Abschnitte 4.2, 4.4, 5.1 und 5.2.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte nur durch einen Arzt eingeleitet werden, der in
der Behandlung der HIV-Infektion
erfahren ist.
Dosierung
Tybost wird in Kombination mit Atazanavir oder Darunavir angewendet,
daher ist die
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels von Atazanavir bzw.
Darunavir zu beachten.
Tybost muss einmal täglich zum Essen eingenommen werden.
Die Dosierung von Tybost und des gleichzeitig angewendeten
Proteaseinhibitors (Atazanavir oder
Darunavir) sind in den Tabellen 1 und 2 aufgeführt.
TABELLE 1:
DOSIERUNGSSCHEMA BEI ERWACHSENEN
TYBOST-DOSIS
DOSIS DES HIV-1-PROTEASEINHIBITORS
150 mg einmal täglich
Atazanavir 300 mg einmal täglich
Darunavir 800 mg einmal täglich
3
TABELLE 2: DOSIERUNGSSCHEMA BEI JUGENDLICHEN AB 12 JAHREN UND EINEM
KÖRPERGEWICHT VON
≥ 35 KG
KÖRPERGEWICHT (KG)
TYBOST-DOSIS
DOSIS DES HIV
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 14-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 14-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 14-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 14-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-07-2020
资料单张 资料单张 英文 14-02-2023
产品特点 产品特点 英文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-07-2020
资料单张 资料单张 法文 14-02-2023
产品特点 产品特点 法文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 14-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 14-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 14-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 14-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-07-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 14-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 14-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 14-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-07-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史