Tybost

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cobicistat

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

V03AX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cobicistat

Ārstniecības grupa:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Ārstniecības joma:

HIV-Infektionen

Ārstēšanas norādes:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2013-09-19

Lietošanas instrukcija

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TYBOST
150 MG FILMTABLETTEN
Cobicistat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tybost und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tybost beachten?
3.
Wie ist Tybost einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tybost aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TYBOST UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tybost enthält den Wirkstoff Cobicistat.
Tybost wird zur Behandlung der Infektion mit dem Humanen
Immundefizienzvirus 1 (HIV-1)
angewendet, dem Virus, welches das erworbene Immunschwächesyndrom
(AIDS) verursacht. Das
Arzneimittel wird angewendet bei HIV-1-infizierten Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren mit
einem Körpergewicht von
•
mindestens 35 kg (bei gleichzeitiger Anwendung mit Atazanavir 300 mg)
oder
•
mindestens 40 kg (bei gleichzeitiger Anwendung mit Darunavir 800 mg).
Tybost wirkt als
VERSTÄRKER
(
_„Booster“_
) von
ATAZANAVIR ODER DARUNAVIR
(beides sogenannte
Proteasehemmer), der die Wirkung dieser Arzneimittel verstärkt (siehe
Abschnitt 3 dieser
Gebrauchsinformation).
TYBOST
WIRKT NICHT DIREKT GEGEN IHRE HIV-INFEKTION, SONDERN ERHÖHT DIE
WIRKSTOFFKONZENTRATION
VON ATAZANAVIR BZW. DARUNAVIR
im Blut. Diese Wirkung erzielt es, indem Atazanavir bzw.
Da
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tybost 150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Cobicistat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 59 Mikrogramm Gelborange S (E110).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Orangefarbene, runde, bikonvexe Filmtablette mit einem Durchmesser von
10,3 mm. Auf der einen
Seite der Tablette ist „GSI“ aufgeprägt, auf der anderen Seite
hat die Tablette keine Prägung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Tybost wird als pharmakokinetischer Verstärker (Booster) von
Atazanavir 300 mg einmal täglich oder
Darunavir 800 mg einmal täglich im Rahmen einer antiretroviralen
Kombinationstherapie angewendet
bei mit dem Humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) infizierten
Erwachsenen und Jugendlichen ab
12 Jahren mit einem Körpergewicht von
•
mindestens 35 kg bei gleichzeitiger Anwendung mit Atazanavir oder
•
mindestens 40 kg bei gleichzeitiger Anwendung mit Darunavir.
Siehe Abschnitte 4.2, 4.4, 5.1 und 5.2.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte nur durch einen Arzt eingeleitet werden, der in
der Behandlung der HIV-Infektion
erfahren ist.
Dosierung
Tybost wird in Kombination mit Atazanavir oder Darunavir angewendet,
daher ist die
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels von Atazanavir bzw.
Darunavir zu beachten.
Tybost muss einmal täglich zum Essen eingenommen werden.
Die Dosierung von Tybost und des gleichzeitig angewendeten
Proteaseinhibitors (Atazanavir oder
Darunavir) sind in den Tabellen 1 und 2 aufgeführt.
TABELLE 1:
DOSIERUNGSSCHEMA BEI ERWACHSENEN
TYBOST-DOSIS
DOSIS DES HIV-1-PROTEASEINHIBITORS
150 mg einmal täglich
Atazanavir 300 mg einmal täglich
Darunavir 800 mg einmal täglich
3
TABELLE 2: DOSIERUNGSSCHEMA BEI JUGENDLICHEN AB 12 JAHREN UND EINEM
KÖRPERGEWICHT VON
≥ 35 KG
KÖRPERGEWICHT (KG)
TYBOST-DOSIS
DOSIS DES HIV
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi