Twynsta

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2015

有效成分:

Telmisartan, amlodipine

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

C09DB04

INN(国际名称):

telmisartan, amlodipine

治疗组:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

治疗领域:

Hipertensiune

疗效迹象:

Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulți:Add-on therapyTwynsta este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu amlodipină. Înlocuirea therapyAdult pacienții tratați cu telmisartan și amlodipină sub formă de comprimate separate pot în schimb să primească comprimate de Twynsta conțin aceeași componentă doze.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2010-10-07

资料单张

                                122
B. PROSPECTUL
123
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TWYNSTA 40 MG/5 MG COMPRIMATE
telmisartan/amlodipină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Twynsta și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Twynsta
3.
Cum să luați Twynsta
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Twynsta
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TWYNSTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Twynsta comprimate conține două substanțe active, denumite
telmisartan și amlodipină. Ambele
substanțe vă ajută să vă controlați tensiunea arterială mare:

Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de „blocanți ai
receptorilor angiotensinei II”. Angiotensina II este o substanță
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor sanguine, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II.

Amlodipina aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea
de „blocante ale
canalelor de calciu”. Amlodipina împiedică pătrunderea calciului
în pereții vaselor de sânge, ceea
ce împiedică rigidizarea vaselor de sânge.
Aceasta înseamnă că ambele substanțe active acționează
împreună pentru a ajuta la stoparea procesului de
rigidizare 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Twynsta 40 mg/5 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și amlodipină 5 mg (sub
formă de besilat de amlodipină).
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 168,64 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate de formă ovală, cu două straturi, albastru și alb, cu
lungimea de aproximativ 14 mm, marcate
cu A1 și cu sigla companiei pe stratul alb.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulți:
Terapie în asociere
Administrarea Twynsta 40 mg/5 mg este indicată la pacienții adulți
a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu amlodipină 5 mg administrată în monoterapie.
Terapie de substituție
La pacienții adulți care sunt tratați cu telmisartan și
amlodipină sub formă de comprimate separate se
poate administra Twynsta comprimate care conține în compoziție
aceleași doze.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată din acest medicament este de un comprimat pe zi.
Doza maximă recomandată este de un comprimat telmisartan 80
mg/amlodipină 10 mg pe zi. Acest
medicament este indicat pentru tratamentul de lungă durată.
Administrarea amlodipinei cu grepfrut sau suc de grepfrut nu este
recomandată deoarece poate fi crescută
biodisponibilitatea acesteia, la unii pacienți având ca efect
intensificarea efectelor de scădere a tensiunii
arteriale (vezi pct. 4.5).
_Terapie în asociere_
Twynsta 40 mg/5 mg poate fi administrată la pacienții a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat
cu amlodipină 5 mg utilizată în monoterapie.
Pentru fiecare pacient în parte, înainte de a se lua în considerare
schimbarea cu combinația în doză fixă se
recomandă stabilirea treptată a dozelor pentru fiecare dintre
substanțele componente (adică amlodipină și
telmisarta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 11-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 11-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 11-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2015
资料单张 资料单张 德文 11-07-2023
产品特点 产品特点 德文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 11-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2015
资料单张 资料单张 英文 11-07-2023
产品特点 产品特点 英文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2015
资料单张 资料单张 法文 11-07-2023
产品特点 产品特点 法文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 11-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 11-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 11-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 11-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 11-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 11-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 11-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-10-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史