Twynsta

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Telmisartan, amlodipine

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

C09DB04

Designación común internacional (DCI):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapéutico:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Área terapéutica:

Hipertensiune

indicaciones terapéuticas:

Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulți:Add-on therapyTwynsta este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu amlodipină. Înlocuirea therapyAdult pacienții tratați cu telmisartan și amlodipină sub formă de comprimate separate pot în schimb să primească comprimate de Twynsta conțin aceeași componentă doze.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2010-10-07

Información para el usuario

                                122
B. PROSPECTUL
123
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TWYNSTA 40 MG/5 MG COMPRIMATE
telmisartan/amlodipină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Twynsta și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Twynsta
3.
Cum să luați Twynsta
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Twynsta
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TWYNSTA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Twynsta comprimate conține două substanțe active, denumite
telmisartan și amlodipină. Ambele
substanțe vă ajută să vă controlați tensiunea arterială mare:

Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de „blocanți ai
receptorilor angiotensinei II”. Angiotensina II este o substanță
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor sanguine, ceea ce va face să crească tensiunea
arterială. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II.

Amlodipina aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea
de „blocante ale
canalelor de calciu”. Amlodipina împiedică pătrunderea calciului
în pereții vaselor de sânge, ceea
ce împiedică rigidizarea vaselor de sânge.
Aceasta înseamnă că ambele substanțe active acționează
împreună pentru a ajuta la stoparea procesului de
rigidizare 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Twynsta 40 mg/5 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și amlodipină 5 mg (sub
formă de besilat de amlodipină).
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 168,64 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate de formă ovală, cu două straturi, albastru și alb, cu
lungimea de aproximativ 14 mm, marcate
cu A1 și cu sigla companiei pe stratul alb.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulți:
Terapie în asociere
Administrarea Twynsta 40 mg/5 mg este indicată la pacienții adulți
a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat cu amlodipină 5 mg administrată în monoterapie.
Terapie de substituție
La pacienții adulți care sunt tratați cu telmisartan și
amlodipină sub formă de comprimate separate se
poate administra Twynsta comprimate care conține în compoziție
aceleași doze.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată din acest medicament este de un comprimat pe zi.
Doza maximă recomandată este de un comprimat telmisartan 80
mg/amlodipină 10 mg pe zi. Acest
medicament este indicat pentru tratamentul de lungă durată.
Administrarea amlodipinei cu grepfrut sau suc de grepfrut nu este
recomandată deoarece poate fi crescută
biodisponibilitatea acesteia, la unii pacienți având ca efect
intensificarea efectelor de scădere a tensiunii
arteriale (vezi pct. 4.5).
_Terapie în asociere_
Twynsta 40 mg/5 mg poate fi administrată la pacienții a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat
cu amlodipină 5 mg utilizată în monoterapie.
Pentru fiecare pacient în parte, înainte de a se lua în considerare
schimbarea cu combinația în doză fixă se
recomandă stabilirea treptată a dozelor pentru fiecare dintre
substanțele componente (adică amlodipină și
telmisarta
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos