Twinrix Adult

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2008

有效成分:

hepatito A viruso (inaktyvuota), hepatito B paviršinio antigeno

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07BC20

INN(国际名称):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

治疗组:

Vakcinos

治疗领域:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

疗效迹象:

Twinrix Adult yra skirtas vartoti ne imuniniams suaugusiesiems ir paaugliams iki 16 metų, kuriems yra ir hepatito A, ir hepatito B infekcijos pavojus.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

1996-09-19

资料单张

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TWINRIX ADULT INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ SKIEPYDAMIESI ŠIA
VAKCINA, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELAPELYJE?
1.
Kas yra Twinrix Adult ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Twinrix Adult
3.
Kaip vartoti Twinrix Adult
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Twinrix Adult
6.
Pakuotės tyrinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TWINRIX ADULT IR KAM JI VARTOJAMA
Twinrix Adult – tai vakcina, kuria skiepijami suaugusieji bei 16
metų ir vyresni paaugliai, kad būtų
apsaugoti nuo dviejų ligų: hepatito A ir hepatito B. Ši vakcina
skatina organizmą apsisaugoti (gaminti
antikūnus) nuo šių ligų.
•
HEPATITAS A.
Hepatitas A – tai infekcinė kepenis pažeidžianti liga. Šią
ligą sukelia hepatito A
virusas. Šis virusas nuo vieno žmogaus kitam gali būti perduotas su
maistu, gėrimu ar maudantis
vandens telkiniuose, užterštuose nuotekomis. Hepatito A požymiai
pasireiškia praėjus 3-6
savaitėms po užsikrėtimo virusu. Tai gali būti pykinimas,
karščiavimas ir skausmas. Po kelių
dienų pagelsta akių baltymas ir oda (pasireiškia gelta). Požymiai
gali būti įvairaus sunkumo ir
tipo. Mažiems vaikams geltos gali nebūti. Dauguma žmonių paprastai
pasveiksta be pasekmių,
tačiau liga paprastai yra pakankamai sunki, todėl maždaug mėnesį
sergantis žmogus būna
nedarbingas.
•
HEPATITAS B.
Hepatitą B sukelia hepatito B virusas. Ši liga pasireiškia kepenų

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Twinrix Adult injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (1 ml) yra:
Hepatito A viruso (inaktyvuoto)
1,2
720 ELISA vienetų
Hepatito B paviršinio antigeno
3,4
20 mikrogramų
1
Kultivuotų žmogaus diploidinėse (MRC-5) ląstelėse
2
Adsorbuoto ant hidratuoto aliuminio hidroksido
0,05 miligramo Al
3+
3
Paruošto mielių ląstelėse (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantinės DNR technologijos būdu
4
Adsorbuoto ant aliuminio fosfato
0,4 miligramo Al
3+
Vakcinoje gali būti nedidelis kiekis neomicino (pėdsakai), kuris
naudojamas gamybos procese
(žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Twinrix Adult skiriama neimunizuotiems suaugusiesiems ir paaugliams
nuo 16 metų, kuriems yra
rizika susirgti tiek hepatitu A, tiek hepatitu B.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
- Dozė
1,0 ml dozė rekomenduojama suaugusiesiems ir paaugliams nuo 16 metų.
- Pirminės vakcinacijos schema
Standartinė pirminė vakcinacija Tvinrix Adult susideda iš 3 dozių:
pirmoji dozė skiriama pasirinktą
dieną, antroji – praėjus 1 mėnesiui ir trečioji – praėjus 6
mėnesiams po pirmosios dozės.
Išimtiniais atvejais suaugusiesiems, kurie ketina keliauti 1 mėn.
laikotarpiu ar vėliau nuo vakcinacijos
pradžios ir nepakanka laiko baigti vakcinaciją pagal standartinę
schemą (0, 1, 6 mėn.), galima skiepyti
pagal trijų injekcijų į raumenis 0, 7-ąją ir 21-ąją dieną
schemą. Kai skiepijama pagal šią schemą,
ketvirtąją dozę rekomenduojama suleisti praėjus 12 mėn. po
pirmosios dozės.
Būtina laikytis rekomenduojamos schemos. Pradėtą vakcinacijos
schemą reikia baigti ta pačia vakcina.
3
- Revakcinacija
Yra ilgalaikio antikūnų išlikimo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 07-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2008
资料单张 资料单张 捷克文 07-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 07-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2008
资料单张 资料单张 德文 07-02-2024
产品特点 产品特点 德文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2008
资料单张 资料单张 希腊文 07-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2008
资料单张 资料单张 英文 07-02-2024
产品特点 产品特点 英文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2008
资料单张 资料单张 法文 07-02-2024
产品特点 产品特点 法文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2008
资料单张 资料单张 意大利文 07-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 07-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 07-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2008
资料单张 资料单张 波兰文 07-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 07-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 07-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2008
资料单张 资料单张 挪威文 07-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 07-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 07-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 07-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-02-2024

查看文件历史