Twinrix Adult

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-02-2024

Principio attivo:

hepatito A viruso (inaktyvuota), hepatito B paviršinio antigeno

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codice ATC:

J07BC20

INN (Nome Internazionale):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Gruppo terapeutico:

Vakcinos

Area terapeutica:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Twinrix Adult yra skirtas vartoti ne imuniniams suaugusiesiems ir paaugliams iki 16 metų, kuriems yra ir hepatito A, ir hepatito B infekcijos pavojus.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

1996-09-19

Foglio illustrativo

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TWINRIX ADULT INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ SKIEPYDAMIESI ŠIA
VAKCINA, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELAPELYJE?
1.
Kas yra Twinrix Adult ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Twinrix Adult
3.
Kaip vartoti Twinrix Adult
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Twinrix Adult
6.
Pakuotės tyrinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TWINRIX ADULT IR KAM JI VARTOJAMA
Twinrix Adult – tai vakcina, kuria skiepijami suaugusieji bei 16
metų ir vyresni paaugliai, kad būtų
apsaugoti nuo dviejų ligų: hepatito A ir hepatito B. Ši vakcina
skatina organizmą apsisaugoti (gaminti
antikūnus) nuo šių ligų.
•
HEPATITAS A.
Hepatitas A – tai infekcinė kepenis pažeidžianti liga. Šią
ligą sukelia hepatito A
virusas. Šis virusas nuo vieno žmogaus kitam gali būti perduotas su
maistu, gėrimu ar maudantis
vandens telkiniuose, užterštuose nuotekomis. Hepatito A požymiai
pasireiškia praėjus 3-6
savaitėms po užsikrėtimo virusu. Tai gali būti pykinimas,
karščiavimas ir skausmas. Po kelių
dienų pagelsta akių baltymas ir oda (pasireiškia gelta). Požymiai
gali būti įvairaus sunkumo ir
tipo. Mažiems vaikams geltos gali nebūti. Dauguma žmonių paprastai
pasveiksta be pasekmių,
tačiau liga paprastai yra pakankamai sunki, todėl maždaug mėnesį
sergantis žmogus būna
nedarbingas.
•
HEPATITAS B.
Hepatitą B sukelia hepatito B virusas. Ši liga pasireiškia kepenų

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Twinrix Adult injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (1 ml) yra:
Hepatito A viruso (inaktyvuoto)
1,2
720 ELISA vienetų
Hepatito B paviršinio antigeno
3,4
20 mikrogramų
1
Kultivuotų žmogaus diploidinėse (MRC-5) ląstelėse
2
Adsorbuoto ant hidratuoto aliuminio hidroksido
0,05 miligramo Al
3+
3
Paruošto mielių ląstelėse (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantinės DNR technologijos būdu
4
Adsorbuoto ant aliuminio fosfato
0,4 miligramo Al
3+
Vakcinoje gali būti nedidelis kiekis neomicino (pėdsakai), kuris
naudojamas gamybos procese
(žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Twinrix Adult skiriama neimunizuotiems suaugusiesiems ir paaugliams
nuo 16 metų, kuriems yra
rizika susirgti tiek hepatitu A, tiek hepatitu B.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
- Dozė
1,0 ml dozė rekomenduojama suaugusiesiems ir paaugliams nuo 16 metų.
- Pirminės vakcinacijos schema
Standartinė pirminė vakcinacija Tvinrix Adult susideda iš 3 dozių:
pirmoji dozė skiriama pasirinktą
dieną, antroji – praėjus 1 mėnesiui ir trečioji – praėjus 6
mėnesiams po pirmosios dozės.
Išimtiniais atvejais suaugusiesiems, kurie ketina keliauti 1 mėn.
laikotarpiu ar vėliau nuo vakcinacijos
pradžios ir nepakanka laiko baigti vakcinaciją pagal standartinę
schemą (0, 1, 6 mėn.), galima skiepyti
pagal trijų injekcijų į raumenis 0, 7-ąją ir 21-ąją dieną
schemą. Kai skiepijama pagal šią schemą,
ketvirtąją dozę rekomenduojama suleisti praėjus 12 mėn. po
pirmosios dozės.
Būtina laikytis rekomenduojamos schemos. Pradėtą vakcinacijos
schemą reikia baigti ta pačia vakcina.
3
- Revakcinacija
Yra ilgalaikio antikūnų išlikimo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-04-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-04-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-04-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-04-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-04-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-04-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-04-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-04-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-02-2024

Visualizza cronologia documenti