Twinrix Adult

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2008

有效成分:

вирусът на хепатит А (инактивированная), хепатит В повърхностен антиген

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07BC20

INN(国际名称):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

治疗组:

Ваксини

治疗领域:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

疗效迹象:

Twinrix Възрастен е показан за употреба при не са имунизирани възрастни и юноши 16 години на възраст и над които са изложени на риск от хепатит А и хепатит В инфекция.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

упълномощен

授权日期:

1996-09-19

资料单张

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TWINRIX ADULT ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Адсорбирана ваксина срещу хепатит А
(инактивирана) и хепатит В (р-ДНК)
(Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНАТ ДА ВИ ПРИЛАГАТ ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Twinrix Adult и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Twinrix Adult
3.
Как се прилага Twinrix Adult
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Twinrix Adult
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TWINRIX ADULT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Twinrix Adult е ваксина, предназначена за
приложение п
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Twinrix Adult инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Адсорбирана ваксина срещу хепатит A
(инактивирана) и хепатит B (р-ДНК)
(Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (1 ml) съдържа:
Хепатит A вирус (инактивиран)
_(Hepatitis A virus_
_ _
_(inactivated_
_ _
_) _
1,2
720 ELISA Units
Хепатит B повърхностен антиген
_(Hepatitis B surface antigen) _
3,4
20 микрограма
1
Произведен върху човешки диплоидни
(MRC-5) клетки
2
Адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран
0,05 милиграма Al
3+
3
Произведен в дрождеви клетки (
_Saccharomyces_
_cerevisiae)_
по рекомбинантна ДНК технология.
4
Адсорбиран върху алуминиев фосфат
0,4 милиграма Al
3+
Ваксината може да съдържа следи от
неомицин, който се използва по време
на
производствения процес (вж. точка 4.3).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Мътна, бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Twinrix Adult е показан за приложение при
неимунни възрастни и юноши на и над 16
години,
които са изложени на риск от хепатит А
и хепатит B инфекции.
4.2
ДОЗИРОВК
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 07-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2008
资料单张 资料单张 捷克文 07-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 07-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2008
资料单张 资料单张 德文 07-02-2024
产品特点 产品特点 德文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2008
资料单张 资料单张 希腊文 07-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2008
资料单张 资料单张 英文 07-02-2024
产品特点 产品特点 英文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2008
资料单张 资料单张 法文 07-02-2024
产品特点 产品特点 法文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2008
资料单张 资料单张 意大利文 07-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 07-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 07-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2008
资料单张 资料单张 波兰文 07-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 07-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 07-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 07-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2008
资料单张 资料单张 挪威文 07-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 07-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 07-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 07-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-02-2024

查看文件历史