Twinrix Adult

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

вирусът на хепатит А (инактивированная), хепатит В повърхностен антиген

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07BC20

INN (الاسم الدولي):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

المجموعة العلاجية:

Ваксини

المجال العلاجي:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

الخصائص العلاجية:

Twinrix Възрастен е показан за употреба при не са имунизирани възрастни и юноши 16 години на възраст и над които са изложени на риск от хепатит А и хепатит В инфекция.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

1996-09-19

نشرة المعلومات

                                20
Б. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TWINRIX ADULT ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Адсорбирана ваксина срещу хепатит А
(инактивирана) и хепатит В (р-ДНК)
(Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНАТ ДА ВИ ПРИЛАГАТ ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Twinrix Adult и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Twinrix Adult
3.
Как се прилага Twinrix Adult
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Twinrix Adult
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TWINRIX ADULT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Twinrix Adult е ваксина, предназначена за
приложение п
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Twinrix Adult инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Адсорбирана ваксина срещу хепатит A
(инактивирана) и хепатит B (р-ДНК)
(Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (1 ml) съдържа:
Хепатит A вирус (инактивиран)
_(Hepatitis A virus_
_ _
_(inactivated_
_ _
_) _
1,2
720 ELISA Units
Хепатит B повърхностен антиген
_(Hepatitis B surface antigen) _
3,4
20 микрограма
1
Произведен върху човешки диплоидни
(MRC-5) клетки
2
Адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран
0,05 милиграма Al
3+
3
Произведен в дрождеви клетки (
_Saccharomyces_
_cerevisiae)_
по рекомбинантна ДНК технология.
4
Адсорбиран върху алуминиев фосфат
0,4 милиграма Al
3+
Ваксината може да съдържа следи от
неомицин, който се използва по време
на
производствения процес (вж. точка 4.3).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Мътна, бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Twinrix Adult е показан за приложение при
неимунни възрастни и юноши на и над 16
години,
които са изложени на риск от хепатит А
и хепатит B инфекции.
4.2
ДОЗИРОВК
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-02-2024

عرض محفوظات المستندات