Tulinovet

国家: 欧盟

语言: 葡萄牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-10-2023

有效成分:

tulatromicina

可用日期:

VMD N.V.

ATC代码:

QJ01FA94

INN(国际名称):

tulathromycin

治疗组:

Cattle; Pigs; Sheep

治疗领域:

Antibacterials for systemic use, Macrolides

疗效迹象:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. A presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. A presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovinos: Tratamento dos estágios iniciais da pododermatite infecciosa (podridão do pé) associada a Dichelobacter nodosus virulento que requer tratamento sistêmico.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2020-09-16

资料单张

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
TULINOVET100 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS, SUÍNOS E OVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Bélgica
Fabricante Responsável pela libertação do lote::
V.M.D.n.v.
Hoge Mauw 900
2370 Arendonk
Bélgica
Laboratoires BIOVE
3, Rue de Lorraine
62510 Arques
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Tulinovet
100 mg/ml solução injetável para bovinos, suínos e ovinos
tulatromicina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Tulatromicina
100 mg
EXCIPIENTE(S):
Monotioglicerol
5 mg
Solução transparente a ligeiramente amarelada ou ligeiramente
acastanhada.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Bovinos
Tratamento e metafilaxia da doença respiratória dos bovinos
associada a
_Mannheimia haemolytica, _
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
e
_Mycoplasma bovis _
sensíveis à tulatromicina. A presença
de doença no grupo deve ser confirmada antes do medicamento
veterinário ser usado.
Tratamento da queratoconjuntivite infecciosa bovina, causada por
_Moraxella bovis _
sensível à
tulatromicina.
Suínos
Tratamento e metafilaxia da doença respiratória dos suínos
associada a
_Actinobacillus _
24
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae,
Haemophilus parasuis _
e
_Bordetella bronchiseptica _
sensíveis à tulatromicina. A presença de doença no grupo deve ser
confirmada antes do medicamento veterinário ser usado. O medicamento
veterinário só deve ser
administrado se for previsível que os suínos desenvolvam a doença
num período de 2-3 dias.
Ovinos
Tratamento dos estadios iniciais da pododermatite infecciosa (peeira)
associada a
_Dichelobacter _
_nodosus _
virulento, que requeira tratamento sistémico.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não adm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Tulinovet 100 mg/ml solução injetável para bovinos, suínos e
ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Tulatromicina
100 mg
EXCIPIENTE:
Monotioglicerol
5 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente a ligeiramente amarelada ou ligeiramente
castanha.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos, suínos e ovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos
Tratamento e metafilaxia da doença respiratória dos bovinos
associada a
_Mannheimia haemolytica, _
_Pasteurella multocida, Histophilus _
somni e
_Mycoplasma bovis_
sensíveis à tulatromicina. A presença
de doença no grupo deve ser confirmada antes do medicamento
veterinário ser usado.
Tratamento da queratoconjuntivite infecciosa bovina, causada por
_Moraxella bovis_
sensível à
tulatromicina.
Suínos
Tratamento e metafilaxia da doença respiratória dos suínos
associada a
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae,_
_Pasteurella multocida_
,
_Mycoplasma hyopneumonia_
e,
_Haemophilus parasuis_
e
_Bordetella bronchiseptica_
sensíveis à tulatromicina. A presença de doença no grupo deve ser
confirmada antes do medicamento veterinário ser usado. O medicamento
veterinário só deve ser
administrado se for previsível que os suínos desenvolvam a doença
num período de 2-3 dias.
Ovinos
Tratamento dos estadios iniciais da pododermatite infecciosa (peeira)
associada a
_Dichelobacter _
_nodosus_
virulento, que requeira tratamento sistémico.
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade aos antibióticos
macrólidos ou a
algum
dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Ocorre resistência cruzada com outros macrólidos. Não administrar
simultaneamente com
antimicrobianos que possuam um mecanismo de ação semelhante, tais
como outros macrólidos ou
lincosa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 11-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 11-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 11-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-10-2023
资料单张 资料单张 德文 11-02-2022
产品特点 产品特点 德文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 11-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-10-2023
资料单张 资料单张 英文 11-02-2022
产品特点 产品特点 英文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-12-2020
资料单张 资料单张 法文 11-02-2022
产品特点 产品特点 法文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 11-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 11-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 11-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 11-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 11-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 11-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 11-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 11-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 11-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史