Truvelog Mix 30

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
06-07-2023
下载 产品特点 (SPC)
06-07-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
01-01-1970

有效成分:

insulin aspart

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

A10AD05

INN(国际名称):

insulin aspart

治疗组:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

治疗领域:

Sladkorna bolezen

疗效迹象:

Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2022-04-25

资料单张

                                20
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred prvo uporabo:
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Vložke shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Po prvi uporabi:
Shranjujte na temperaturi do 30 °C, največ 4 tedne.
Ne shranjujte v hladilniku.
Injekcijski peresnik naj bo pokrit s pokrovčkom za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/22/1639/004 5 vložkov
EU/1/22/1639/005 10 vložkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Truvelog Mix 30
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
21
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (VLOŽEK)
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Truvelog Mix 30 100 enot/ml suspenzija za injiciranje
30 % topnega insulina aspart in 70 % insulina aspart, kristaliziranega
s protaminom
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Resuspendirajte po navodilih.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3 ml
6.
DRUGI PODATKI
23
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA (NAPOLNJEN INJEKCIJSKI PERESNIK. SOLOSTAR)
1.
IME ZDRAVILA
Truvelog Mix 30 100 enot/ml suspenzija za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
30 % topnega insulina aspart in 70 % insulina aspart, kristaliziranega
s protaminom
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml suspenzije vsebuje 100 enot topnega insulina aspart/s protaminom
kristaliziranega insulina
aspart v razmerju 30/70 (kar ustreza 3,5 mg).
En injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Zdravilo Truvelog Mix 30 100 enot/ml suspenzija za injiciranje v
vložku
Zdravilo Truvelog Mix 30 100 enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml suspenzije vsebuje 100 enot topnega insulina aspart*/s
protaminom kristaliziranega insulina
aspart* v razmerju 30/70 (kar ustreza 3,5 mg).
Zdravilo Truvelog Mix 30 100 enot/ml suspenzija za injiciranje v
vložku
Vsak vložek vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 enotam.
Zdravilo Truvelog Mix 30 100 enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem peresniku
Vsak napolnjeni injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300
enotam.
Vsako injiciranje z napolnjenim injekcijskim peresnikom dostavi od 1
do 80 enot v korakih po 1
enoto.
*Insulin aspart je pridobljen v
_Escherichia coli_
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Zdravilo Truvelog Mix 30 100 enot/ml suspenzija za injiciranje v
vložku
Suspenzija za injiciranje.
Zdravilo Truvelog Mix 30 100 enot/ml suspenzija za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem peresniku
Suspenzija za injiciranje v napolnjenem peresniku (SoloStar).
Suspenzija je motna in bela.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Truvelog Mix 30 je indicirano za zdravljenje sladkorne
bolezni pri odraslih, mladostnikih in
otrocih v starosti 10 let ali več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
3
Moč insulinskih analogov (tudi insulina aspart) je izražena v
enotah, medtem ko je moč humanega
insulina izražena v internacionalnih enotah (i.e.).
Odmerjanje insulina Truvelog Mix 30 je individualno in ga je treba
določiti glede na bolnikove
potrebe. Za o
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 西班牙文 06-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 捷克文 06-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 丹麦文 06-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-01-1970
资料单张 资料单张 德文 06-07-2023
产品特点 产品特点 德文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-01-1970
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 希腊文 06-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-01-1970
资料单张 资料单张 英文 06-07-2023
产品特点 产品特点 英文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-01-1970
资料单张 资料单张 法文 06-07-2023
产品特点 产品特点 法文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-01-1970
资料单张 资料单张 意大利文 06-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 马耳他文 06-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-01-1970
资料单张 资料单张 荷兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 波兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 芬兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 瑞典文 06-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-01-1970
资料单张 资料单张 挪威文 06-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-01-1970

搜索与此产品相关的警报