Truvelog Mix 30

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-01-1970

有效成分:

insulin aspart

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

A10AD05

INN(国际名称):

insulin aspart

治疗组:

Cukura diabēts

治疗领域:

Cukura diabēts

疗效迹象:

Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2022-04-25

资料单张

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRUVELOG MIX 30 100 VIENĪBAS/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM KĀRTRIDŽĀ
_30 % soluble insulin aspart and 70 % insulin aspart crystallised with
protamine _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas vēl kādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medmāsai vai
farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Truvelog Mix 30 un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Truvelog Mix 30 lietošanas
3.
Kā lietot Truvelog Mix 30
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Truvelog Mix 30
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRUVELOG MIX 30 UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Truvelog Mix 30 ir mūsdienīgs insulīns (insulīna analogs), kuram
attiecībā 30/70 piemīt gan ātra, gan
vidēji ilga iedarbība. Mūsdienīgie insulīna preparāti ir
uzlabotas cilvēka insulīna versijas.
Truvelog Mix 30 lieto, lai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no
10 gadu vecuma, kuriem ir
cukura diabēts (diabēts), pazeminātu cukura līmeni asinīs, ja tas
ir paaugstināts. Diabēts ir slimība,
kuras gadījumā Jūsu organisms nesintezē pietiekami daudz
insulīna, lai kontrolētu cukura līmeni
asinīs.
Truvelog Mix 30 cu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Truvelog Mix 30 100 vienības/ml suspensija injekcijām kārtridžā
Truvelog Mix 30 100 vienības/ml suspensija injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 100 vienību šķīstoša asparta insulīna
(
_insulin aspart_
) */ar protamīnu
kristalizēta asparta insulīna* attiecībā 30/70 (kas atbilst 3,5
mg).
Truvelog Mix 30 100 vienības/ml suspensija injekcijām kārtridžā
Katrā kārtridžā ir 3 ml, kas atbilst 300 vienībām.
Truvelog Mix 30 100 vienības/ml suspensija injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 3 ml, kas atbilst 300
vienībām.
Ar katru pildspalvveida pilnšļirci iespējams injicēt 1-80
vienības ar 1 vienības soli.
*iegūts no
_Escherichia coli_
, izmantojot rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Truvelog Mix 30 100 vienības/ml suspensija injekcijām kārtridžā
Suspensija injekcijām.
Truvelog Mix 30 100 vienības/ml suspensija injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Suspensija injekcijām pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar).
Suspensija ir duļķaina un balta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Truvelog Mix 30 ir paredzēts cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no
10 gadu vecuma.
3
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Insulīna analogu, tai skaitā asparta insulīna stiprums tiek
izteikts vienībās, bet cilvēka insulīna
stiprums tiek izteikts starptautiskajās vienībās.
Truvelog Mix 30 deva tiek noteikta individuāli un atbilstoši
pacienta vajadzībām. Lai nodro
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 西班牙文 06-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 捷克文 06-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 丹麦文 06-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-01-1970
资料单张 资料单张 德文 06-07-2023
产品特点 产品特点 德文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-01-1970
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 希腊文 06-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-01-1970
资料单张 资料单张 英文 06-07-2023
产品特点 产品特点 英文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-01-1970
资料单张 资料单张 法文 06-07-2023
产品特点 产品特点 法文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-01-1970
资料单张 资料单张 意大利文 06-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 马耳他文 06-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-01-1970
资料单张 资料单张 荷兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 波兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 芬兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 瑞典文 06-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-01-1970
资料单张 资料单张 挪威文 06-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-01-1970

搜索与此产品相关的警报