Truvada

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-03-2018

有效成分:

emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AR03

INN(国际名称):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

治疗组:

Antivirotiká na systémové použitie

治疗领域:

HIV infekcie

疗效迹象:

Treatment of HIV-1 infection: , Truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults. , Truvada je tiež indikovaný na liečbu HIV-1 infikovaný dospievajúcich, s NRTI odpor alebo toxicity vylučujúce použitie prvý riadok agentov, vo veku 12 až < 18 rokov. , Pre-exposure prophylaxis (PrEP): , Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk.

產品總結:

Revision: 46

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2005-02-20

资料单张

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRUVADA 200 MG/245 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
emtricitabín/tenofovir-dizoproxil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Truvada a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Truvadu
3.
Ako užívať Truvadu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Truvadu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRUVADA A NA ČO SA POUŽÍVA
TRUVADA OBSAHUJE DVE LIEČIVÁ,
_emtricitabín_
a
_tenofovir-dizoproxil_
. Obe tieto liečivá sú
_antiretrovírusové_
lieky, ktoré sa používajú na liečbu HIV infekcie. Emtricitabín
je
_nukleozidový _
_inhibítor reverznej transkriptázy_
a tenofovir je
_nukleotidový inhibítor reverznej transkriptázy_
. Obidve
sú však všeobecne známe ako NRTI
_(nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitors)_
a účinkujú vplyvom na normálnu činnosť enzýmu (reverznej
transkriptázy), ktorý je nevyhnutný
na samostatné rozmnožovanie vírusu.
•
TRUVADA SA POUŽÍVA NA LIEČBU INFEKCIE VÍRUSOM ĽUDSKEJ
IMUNODEFICIENCIE 1 (HIV–1)
U DOSPELÝCH.
•
POUŽÍVA SA AJ NA LIEČBU INFEKCIE HIV U DOSPIEVAJÚCICH VO VEKU OD
12 DO MENEJ NEŽ
18 ROKOV, KTORÝCH TELESNÁ HMOTNOSŤ JE ASPOŇ 35 KG
a ktorí už boli liečení inými typ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Truvada 200 mg/245 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg emtricitabínu a 245
mg tenofovir-dizoproxilu (čo
zodpovedá 300 mg tenofovir-dizoproxilfumarátu, alebo 136 mg
tenofoviru).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 91 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Modrá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi 19 mm
x 8,5 mm má na jednej strane
vtlačené „GILEAD“ a na druhej strane „701“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Liečba infekcie HIV–1: _
Truvada je indikovaná na kombinovanú antiretrovírusovú terapiu
dospelých, infikovaných HIV-1
(pozri časť 5.1).
Truvada je indikovaná aj na liečbu dospievajúcich infikovaných
HIV-1, s rezistenciou na NRTI alebo
toxicitou vylučujúcou použitie liekov prvej línie (pozri časti
4.2, 4.4 a 5.1).
_Preexpozičná profylaxia (PrEP): _
Truvada je v kombinácii s bezpečnejšími sexuálnymi praktikami
indikovaná na preexpozičnú
profylaxiu na zníženie rizika pohlavne získanej infekcie HIV-1 u
dospelých a dospievajúcich
s vysokým rizikom (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Truvady má začať lekár so skúsenosťami s liečbou HIV
infekcie.
Dávkovanie
_Liečba HIV u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a
starších, s hmotnosťou minimálne 35 kg: _
Jedna tableta jedenkrát denne.
_ _
_ _
_Prevencia HIV u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a
starších s hmotnosťou minimálne _
_35 kg:_
Jedna tableta jedenkrát denne.
Ak je nevyhnutné vysadiť alebo modifikovať dávku jednej zo
zložiek Truvady, sú na liečbu infekcie
HIV–1 dostupné separátne lieky emtricitabínu a
tenofovir-dizoproxilu. Prezrite si, prosím, súhrny
charakteristických vlastností lieku pre tieto lieky.
3
Ak 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-03-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 29-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-03-2018
资料单张 资料单张 捷克文 29-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-03-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 29-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-03-2018
资料单张 资料单张 德文 29-02-2024
产品特点 产品特点 德文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-03-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-03-2018
资料单张 资料单张 希腊文 29-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-03-2018
资料单张 资料单张 英文 29-02-2024
产品特点 产品特点 英文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-03-2018
资料单张 资料单张 法文 29-02-2024
产品特点 产品特点 法文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-03-2018
资料单张 资料单张 意大利文 29-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-03-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-03-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-03-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-03-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 29-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-03-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 29-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-03-2018
资料单张 资料单张 波兰文 29-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-03-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-03-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-03-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 29-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-03-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 29-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-03-2018
资料单张 资料单张 挪威文 29-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 29-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 29-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 29-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-03-2018

查看文件历史