Trumenba

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-10-2023

有效成分:

Neisseria meningitidis serogroup B fHbp (raðbrigða fituefna fHbp (þáttur H bindandi prótein)) undirfamily A; Neisseria meningitidis serogroup B fHbp (raðbrigða fituefna fHbp (þáttur H bindandi prótein)) undirfamily B

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

J07AH09

INN(国际名称):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

治疗组:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

治疗领域:

Meningitis, Meningococcal

疗效迹象:

Trumenba er ætlað til virkrar bólusetningu einstaklinga 10 ára og eldri til að koma í veg fyrir innvortis meningókokkabólgu af völdum Neisseria meningitidis serogroup B. Notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2017-05-24

资料单张

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Trumenba stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu
Meningókokkabóluefni af flokki B (raðbrigða, aðsogað)
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur:
_Neisseria meningitidis_ sermisgerð B fHbp undirætt A
1,2,3
60 míkrógrömm
_Neisseria meningitidis_ sermisgerð B fHbp undirætt B
1,2,3
60 míkrógrömm
1
Raðbrigða, lípíðtengt fHbp (prótein sem binst þætti H)
2
Framleitt með raðbrigðaerfðatækni í _Escherichia coli_ frumum
3
Aðsogað á álfosfat (0,25 milligrömm af áli í hverjum skammti)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvít dreifa í vökvaformi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Trumenba er ætlað til bólusetningar einstaklinga 10 ára og eldri
til að koma í veg fyrir ífarandi
meningókokkasjúkdóm af völdum _Neisseria meningitidis_ af
sermisgerð B.
Sjá upplýsingar í kafla 5.1 um ónæmissvörun gegn tilteknum
stofnum af sermisgerð B.
Notkun bóluefnisins skal vera í samræmi við opinberar
leiðbeiningar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Frumbólusetning_
2 skammtar: (0,5 ml hvor) gefnir með 6 mánaða millibili (sjá kafla
5.1).
3 skammtar: 2 skammtar (0,5 ml hvor) gefnir með a.m.k. 1 mánaðar
millibili og síðan þriðji skammtur
gefinn a.m.k. 4 mánuðum á eftir skammti tvö (sjá kafla 5.1).
_Örvunarskammtur_
Íhuga á að gefa örvunarskammt (booster) eftir hvora
meðferðaráætlun sem er fyrir einstaklinga með
aukna hættu á ífarandi meningókokkasjúkdómi (sjá kafla 5.1).
3
_Önnur börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Trumenba hjá
börnum yngri en 10 ára. Fyrirliggjandi
upplýsingar fyrir börn á aldrinum 1 til 9 ára eru tilgreindar í
kafla 4.8 og 5.1. Hins vegar er ekki hægt
ráðleggja ákveðna skammta á grundvelli þeira þar sem
upplýsingar eru takmarkaðar.
Lyfjagjöf
Aðeins til inndælingar í vöðva. Ákjósanlegasti stungustaðurinn
er axlarvöðvi í upphandlegg.
Sjá leiðbeiningar í 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Trumenba stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu
Meningókokkabóluefni af flokki B (raðbrigða, aðsogað)
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur:
_Neisseria meningitidis_ sermisgerð B fHbp undirætt A
1,2,3
60 míkrógrömm
_Neisseria meningitidis_ sermisgerð B fHbp undirætt B
1,2,3
60 míkrógrömm
1
Raðbrigða, lípíðtengt fHbp (prótein sem binst þætti H)
2
Framleitt með raðbrigðaerfðatækni í _Escherichia coli_ frumum
3
Aðsogað á álfosfat (0,25 milligrömm af áli í hverjum skammti)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvít dreifa í vökvaformi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Trumenba er ætlað til bólusetningar einstaklinga 10 ára og eldri
til að koma í veg fyrir ífarandi
meningókokkasjúkdóm af völdum _Neisseria meningitidis_ af
sermisgerð B.
Sjá upplýsingar í kafla 5.1 um ónæmissvörun gegn tilteknum
stofnum af sermisgerð B.
Notkun bóluefnisins skal vera í samræmi við opinberar
leiðbeiningar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Frumbólusetning_
2 skammtar: (0,5 ml hvor) gefnir með 6 mánaða millibili (sjá kafla
5.1).
3 skammtar: 2 skammtar (0,5 ml hvor) gefnir með a.m.k. 1 mánaðar
millibili og síðan þriðji skammtur
gefinn a.m.k. 4 mánuðum á eftir skammti tvö (sjá kafla 5.1).
_Örvunarskammtur_
Íhuga á að gefa örvunarskammt (booster) eftir hvora
meðferðaráætlun sem er fyrir einstaklinga með
aukna hættu á ífarandi meningókokkasjúkdómi (sjá kafla 5.1).
3
_Önnur börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Trumenba hjá
börnum yngri en 10 ára. Fyrirliggjandi
upplýsingar fyrir börn á aldrinum 1 til 9 ára eru tilgreindar í
kafla 4.8 og 5.1. Hins vegar er ekki hægt
ráðleggja ákveðna skammta á grundvelli þeira þar sem
upplýsingar eru takmarkaðar.
Lyfjagjöf
Aðeins til inndælingar í vöðva. Ákjósanlegasti stungustaðurinn
er axlarvöðvi í upphandlegg.
Sjá leiðbeiningar í 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 20-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 20-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 20-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-06-2017
资料单张 资料单张 德文 20-10-2023
产品特点 产品特点 德文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 20-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-06-2017
资料单张 资料单张 英文 20-10-2023
产品特点 产品特点 英文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-06-2017
资料单张 资料单张 法文 20-10-2023
产品特点 产品特点 法文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 20-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 20-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 20-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 20-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 20-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 20-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 20-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-06-2017

查看文件历史