Trumenba

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Neisseria meningitidis serogroup B fHbp (raðbrigða fituefna fHbp (þáttur H bindandi prótein)) undirfamily A; Neisseria meningitidis serogroup B fHbp (raðbrigða fituefna fHbp (þáttur H bindandi prótein)) undirfamily B

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

J07AH09

INN (الاسم الدولي):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

المجموعة العلاجية:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

المجال العلاجي:

Meningitis, Meningococcal

الخصائص العلاجية:

Trumenba er ætlað til virkrar bólusetningu einstaklinga 10 ára og eldri til að koma í veg fyrir innvortis meningókokkabólgu af völdum Neisseria meningitidis serogroup B. Notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2017-05-24

نشرة المعلومات

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Trumenba stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu
Meningókokkabóluefni af flokki B (raðbrigða, aðsogað)
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur:
_Neisseria meningitidis_ sermisgerð B fHbp undirætt A
1,2,3
60 míkrógrömm
_Neisseria meningitidis_ sermisgerð B fHbp undirætt B
1,2,3
60 míkrógrömm
1
Raðbrigða, lípíðtengt fHbp (prótein sem binst þætti H)
2
Framleitt með raðbrigðaerfðatækni í _Escherichia coli_ frumum
3
Aðsogað á álfosfat (0,25 milligrömm af áli í hverjum skammti)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvít dreifa í vökvaformi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Trumenba er ætlað til bólusetningar einstaklinga 10 ára og eldri
til að koma í veg fyrir ífarandi
meningókokkasjúkdóm af völdum _Neisseria meningitidis_ af
sermisgerð B.
Sjá upplýsingar í kafla 5.1 um ónæmissvörun gegn tilteknum
stofnum af sermisgerð B.
Notkun bóluefnisins skal vera í samræmi við opinberar
leiðbeiningar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Frumbólusetning_
2 skammtar: (0,5 ml hvor) gefnir með 6 mánaða millibili (sjá kafla
5.1).
3 skammtar: 2 skammtar (0,5 ml hvor) gefnir með a.m.k. 1 mánaðar
millibili og síðan þriðji skammtur
gefinn a.m.k. 4 mánuðum á eftir skammti tvö (sjá kafla 5.1).
_Örvunarskammtur_
Íhuga á að gefa örvunarskammt (booster) eftir hvora
meðferðaráætlun sem er fyrir einstaklinga með
aukna hættu á ífarandi meningókokkasjúkdómi (sjá kafla 5.1).
3
_Önnur börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Trumenba hjá
börnum yngri en 10 ára. Fyrirliggjandi
upplýsingar fyrir börn á aldrinum 1 til 9 ára eru tilgreindar í
kafla 4.8 og 5.1. Hins vegar er ekki hægt
ráðleggja ákveðna skammta á grundvelli þeira þar sem
upplýsingar eru takmarkaðar.
Lyfjagjöf
Aðeins til inndælingar í vöðva. Ákjósanlegasti stungustaðurinn
er axlarvöðvi í upphandlegg.
Sjá leiðbeiningar í 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Trumenba stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu
Meningókokkabóluefni af flokki B (raðbrigða, aðsogað)
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur:
_Neisseria meningitidis_ sermisgerð B fHbp undirætt A
1,2,3
60 míkrógrömm
_Neisseria meningitidis_ sermisgerð B fHbp undirætt B
1,2,3
60 míkrógrömm
1
Raðbrigða, lípíðtengt fHbp (prótein sem binst þætti H)
2
Framleitt með raðbrigðaerfðatækni í _Escherichia coli_ frumum
3
Aðsogað á álfosfat (0,25 milligrömm af áli í hverjum skammti)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvít dreifa í vökvaformi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Trumenba er ætlað til bólusetningar einstaklinga 10 ára og eldri
til að koma í veg fyrir ífarandi
meningókokkasjúkdóm af völdum _Neisseria meningitidis_ af
sermisgerð B.
Sjá upplýsingar í kafla 5.1 um ónæmissvörun gegn tilteknum
stofnum af sermisgerð B.
Notkun bóluefnisins skal vera í samræmi við opinberar
leiðbeiningar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Frumbólusetning_
2 skammtar: (0,5 ml hvor) gefnir með 6 mánaða millibili (sjá kafla
5.1).
3 skammtar: 2 skammtar (0,5 ml hvor) gefnir með a.m.k. 1 mánaðar
millibili og síðan þriðji skammtur
gefinn a.m.k. 4 mánuðum á eftir skammti tvö (sjá kafla 5.1).
_Örvunarskammtur_
Íhuga á að gefa örvunarskammt (booster) eftir hvora
meðferðaráætlun sem er fyrir einstaklinga með
aukna hættu á ífarandi meningókokkasjúkdómi (sjá kafla 5.1).
3
_Önnur börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Trumenba hjá
börnum yngri en 10 ára. Fyrirliggjandi
upplýsingar fyrir börn á aldrinum 1 til 9 ára eru tilgreindar í
kafla 4.8 og 5.1. Hins vegar er ekki hægt
ráðleggja ákveðna skammta á grundvelli þeira þar sem
upplýsingar eru takmarkaðar.
Lyfjagjöf
Aðeins til inndælingar í vöðva. Ákjósanlegasti stungustaðurinn
er axlarvöðvi í upphandlegg.
Sjá leiðbeiningar í 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-06-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات