Trobalt

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-11-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
19-11-2018

有效成分:

retigabin

可用日期:

Glaxo Group Limited 

ATC代码:

N03AX21

INN(国际名称):

retigabine

治疗组:

Antiepileptics,

治疗领域:

epilepsi

疗效迹象:

Trobalt angis som tilleggsbehandling behandling av stoff-resistent delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter 18 år eller eldre med epilepsi, der andre aktuelle rusmiddelkombinasjoner har vist seg utilstrekkelig eller er ikke tolerert.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2011-03-27

资料单张

                                105
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
106
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TROBALT 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
TROBALT 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
TROBALT 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
TROBALT 300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
TROBALT 400 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
retigabin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.DETDET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer
på sykdom som
ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkluderet
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trobalt er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trobalt
3.
Hvordan du bruker Trobalt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trobalt
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TROBALT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Trobalt inneholder virkestoffet retigabin. Trobalt tilhører en gruppe
legemidler kalt
_antiepileptika. _
Det
virker ved å forhindre overaktiviteten i hjernen som forårsaker
epileptiske anfall.
Trobalt brukes til å behandle kramper som påvirker en del av hjernen
(partiell krampe), som kan eller
ikke kan spre seg til større områder på begge sider av hjernen
(sekundær generalisering). Det brukes
sammen med andre antiepileptiske legemidler for å behandle voksne som
fortsatt opplever kramper
og som ikke har hatt tilstrekkelig effekt av kombinasjoner med andre
antiepileptiske legemidler.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TROBALT
BRUK IKKE TROBALT
•
dersom du er allergisk overfor retigabin eller noen av de andre
innholdsstoffene i Trobalt
(listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege før du 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trobalt 50 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVANTITATIV OG KVALITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg retigabin
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjerte tabletter.
Lilla, rund, filmdrasjert tablett på 5,6 mm, merket “RTG 50” på
én side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Trobalt er indisert som tilleggsbehandling av legemiddelresistent
partiell epilepsi med eller uten
sekundær generalisering hos voksne fra 18 år, hvor andre egnete
kombinasjoner med andre legemidler
ikke har hatt tilfredsstillende effekt, eller ikke har blitt tolerert.
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Trobalt må titreres i henhold til individuell respons for å
optimalisere forholdet mellom effekt og
tolerabilitet.
Maksimal total daglig startdose er 300 mg (100 mg tre ganger daglig).
Deretter økes total daglig dose
med maksimalt 150 mg ukentlig, i henhold til individuell respons og
tolerabilitet. En effektiv
vedlikeholdsdose forventes å være på mellom 600 mg/dag og 1200
mg/dag.
Maksimal total vedlikeholdsdose er 1200 mg/dag. Sikkerhet og effekt av
doser høyere enn
1200 mg/dag er ikke fastslått.
Dersom en pasient glemmer én eller flere doser, anbefales det at de
tar én enkeltdose så snart de
kommer på det.
Etter å ha tatt én glemt dose, bør det gå minst 3 timer før neste
dose tas, og deretter skal normal
doseringsrutine gjenopptas.
Ved seponering av Trobalt må dosen reduseres gradvis over en periode
på minst 3 uker (se pkt. 4.4).
_ _
_Eldre (65 år og oppover) _
_ _
Det er begrenset med data på sikkerhet og effekt av retigabin hos
pasienter 65 år og eldre. En
reduksjon av start- og vedlikeholdsdosen av Trobalt anbefales hos
eldre pasienter. Total daglig
Utgått markedsføringstillatelse
3
startdose er 150 mg/dag, og under titreringsfasen skal total daglig
dose maksimalt økes med 150 mg
hver uke, i henhold til individuell respons og tolerabilitet. Hø
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-11-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 19-11-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-11-2018
资料单张 资料单张 捷克文 19-11-2018
产品特点 产品特点 捷克文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-11-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 19-11-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-11-2018
资料单张 资料单张 德文 19-11-2018
产品特点 产品特点 德文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-11-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-11-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-11-2018
资料单张 资料单张 希腊文 19-11-2018
产品特点 产品特点 希腊文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-11-2018
资料单张 资料单张 英文 19-11-2018
产品特点 产品特点 英文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-11-2018
资料单张 资料单张 法文 19-11-2018
产品特点 产品特点 法文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-11-2018
资料单张 资料单张 意大利文 19-11-2018
产品特点 产品特点 意大利文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-11-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-11-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-11-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-11-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-11-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-11-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-11-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 19-11-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-11-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 19-11-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-11-2018
资料单张 资料单张 波兰文 19-11-2018
产品特点 产品特点 波兰文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-11-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-11-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-11-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-11-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-11-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 19-11-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-11-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 19-11-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-11-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 19-11-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 19-11-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-11-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-11-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史