Trobalt

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
19-11-2018
Fachinformation Fachinformation (SPC)
19-11-2018

Wirkstoff:

retigabin

Verfügbar ab:

Glaxo Group Limited 

ATC-Code:

N03AX21

INN (Internationale Bezeichnung):

retigabine

Therapiegruppe:

Antiepileptics,

Therapiebereich:

epilepsi

Anwendungsgebiete:

Trobalt angis som tilleggsbehandling behandling av stoff-resistent delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter 18 år eller eldre med epilepsi, der andre aktuelle rusmiddelkombinasjoner har vist seg utilstrekkelig eller er ikke tolerert.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Tilbaketrukket

Berechtigungsdatum:

2011-03-27

Gebrauchsinformation

                                105
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
106
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TROBALT 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
TROBALT 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
TROBALT 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
TROBALT 300 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
TROBALT 400 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
retigabin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.DETDET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer
på sykdom som
ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkluderet
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trobalt er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trobalt
3.
Hvordan du bruker Trobalt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trobalt
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TROBALT ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Trobalt inneholder virkestoffet retigabin. Trobalt tilhører en gruppe
legemidler kalt
_antiepileptika. _
Det
virker ved å forhindre overaktiviteten i hjernen som forårsaker
epileptiske anfall.
Trobalt brukes til å behandle kramper som påvirker en del av hjernen
(partiell krampe), som kan eller
ikke kan spre seg til større områder på begge sider av hjernen
(sekundær generalisering). Det brukes
sammen med andre antiepileptiske legemidler for å behandle voksne som
fortsatt opplever kramper
og som ikke har hatt tilstrekkelig effekt av kombinasjoner med andre
antiepileptiske legemidler.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TROBALT
BRUK IKKE TROBALT
•
dersom du er allergisk overfor retigabin eller noen av de andre
innholdsstoffene i Trobalt
(listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege før du 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trobalt 50 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVANTITATIV OG KVALITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg retigabin
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjerte tabletter.
Lilla, rund, filmdrasjert tablett på 5,6 mm, merket “RTG 50” på
én side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Trobalt er indisert som tilleggsbehandling av legemiddelresistent
partiell epilepsi med eller uten
sekundær generalisering hos voksne fra 18 år, hvor andre egnete
kombinasjoner med andre legemidler
ikke har hatt tilfredsstillende effekt, eller ikke har blitt tolerert.
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Trobalt må titreres i henhold til individuell respons for å
optimalisere forholdet mellom effekt og
tolerabilitet.
Maksimal total daglig startdose er 300 mg (100 mg tre ganger daglig).
Deretter økes total daglig dose
med maksimalt 150 mg ukentlig, i henhold til individuell respons og
tolerabilitet. En effektiv
vedlikeholdsdose forventes å være på mellom 600 mg/dag og 1200
mg/dag.
Maksimal total vedlikeholdsdose er 1200 mg/dag. Sikkerhet og effekt av
doser høyere enn
1200 mg/dag er ikke fastslått.
Dersom en pasient glemmer én eller flere doser, anbefales det at de
tar én enkeltdose så snart de
kommer på det.
Etter å ha tatt én glemt dose, bør det gå minst 3 timer før neste
dose tas, og deretter skal normal
doseringsrutine gjenopptas.
Ved seponering av Trobalt må dosen reduseres gradvis over en periode
på minst 3 uker (se pkt. 4.4).
_ _
_Eldre (65 år og oppover) _
_ _
Det er begrenset med data på sikkerhet og effekt av retigabin hos
pasienter 65 år og eldre. En
reduksjon av start- og vedlikeholdsdosen av Trobalt anbefales hos
eldre pasienter. Total daglig
Utgått markedsføringstillatelse
3
startdose er 150 mg/dag, og under titreringsfasen skal total daglig
dose maksimalt økes med 150 mg
hver uke, i henhold til individuell respons og tolerabilitet. Hø
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-11-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-11-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen