Trizivir

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-07-2020

有效成分:

abacavir (sub formă de sulfat), lamivudină, zidovudină

可用日期:

ViiV Healthcare BV

ATC代码:

J05AR04

INN(国际名称):

abacavir (as sulfate) / lamivudine / zidovudine

治疗组:

Antivirale pentru uz sistemic

治疗领域:

Infecții cu HIV

疗效迹象:

Trizivir este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (HIV) la adulți. Această combinație fixă înlocuiește cele trei componente (abacavir, lamivudină și zidovudină) utilizat separat în doze similare. Este recomandat ca tratamentul este început cu abacavir, lamivudină și zidovudină separat pentru primele șase până la opt săptămâni. Alegerea acestui combinație fixă ar trebui să se bazeze nu numai pe potențialul de creștere a complianței, dar în principal privind eficacitatea și riscurile așteptate legate de cele trei analogi nucleozidici. Demonstrarea beneficiului de Trizivir se bazează în principal pe rezultatele studiilor efectuate la pacienți netratați anterior sau moderat tratați anterior cu antiretrovirale la pacienții cu non-avansate de boala. La pacienții cu încărcătură virală mare (>100000 copii/ml) alegerea terapiei are nevoie de o atenție specială. În general, virusologic suprimarea cu acest triplu nucleozidici de regim ar putea fi inferioară celei obținute cu alte multitherapies în special, inclusiv inhibitori de protează potențați sau non-nucleozidici de revers-transcriptază, prin urmare, utilizarea de Trizivir trebuie luată în considerare numai în circumstanțe speciale (de e. co-infecție cu tuberculoză). Înainte de inițierea tratamentului cu abacavir, screening-ul pentru transportul de HLA-B*5701 ar trebui să fie efectuate în orice HIV-infectate pacient, indiferent de originea rasială. Screening-ul este recomandat, de asemenea, înainte de re-deschidere a abacavirului la pacienții de necunoscut HLA-B*5701 de stare, care anterior au tolerat abacavir (vezi managementul după o întrerupere de Trizivir terapie'). Abacavir nu trebuie utilizat la pacienții cunoscuți ca purtători ai alelei HLA-B*5701, cu excepția cazului în nici o altă opțiune terapeutică este disponibil la acești pacienți, bazat pe tratamentul de istorie și testarea rezistenței.

產品總結:

Revision: 43

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2000-12-27

资料单张

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TRIZIVIR 300 MG/150 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
abacavir/lamivudină/zidovudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră şi nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
DACĂ MANIFESTAŢI ORICE REACŢII ADVERSE, ADRESAŢI-VĂ MEDICULUI
DUMNEAVOASTRĂ SAU
FARMACISTULUI. ACESTEA INCLUD ORICE POSIBILE REACŢII ADVERSE
NEMENŢIONATE ÎN ACEST
PROSPECT
. Vezi pct. 4.
IMPORTANT – REACŢII DE HIPERSENSIBILITATE
TRIZIVIR CONŢINE ABACAVIR
(care este, de asemenea, substanţa activă din compoziţia
medicamentelor
KIVEXA, TRIUMEQ
şi
ZIAGEN
). Unii dintre pacienţii trataţi cu abacavir pot să prezinte o
REACŢIE DE
HIPERSENSIBILITATE
(o reacţie alergică gravă) care poate pune în pericol viaţa în
cazul în care continuă
să utilizeze medicamente care conţin abacavir.
TREBUIE SĂ CITIŢI CU ATENŢIE TOATE INFORMAŢIILE MENŢIONATE LA
,,REACŢII DE HIPERSENSIBILITATE” DE LA
PCT 4.
Cutia de Trizivir conţine un
CARD DE ALERTARE
, pentru a vă reaminti dumneavoastră şi personalului
medical despre reacţia de hipersensibilitate la abacavir.
DESPRINDEŢI ACEST CARD ŞI PĂSTRAŢI-L ASUPRA
DUMNEAVOASTRĂ TOT TIMPUL.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Trizivir şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Trizivir
3.
Cum să luaţi Trizivir
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Trizivir
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TRIZIVIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
TRIZIVIR ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL INFECŢIEI CU HIV (VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE) LA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine abacavir 300 mg (sub formă de
sulfat), lamivudină 150 mg şi
zidovudină 300 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat 300 mg/150 mg/300 mg conţine sodiu 2,7 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate cu formă asemănătoare unor capsule, de culoare
albastru-verde marcate cu ,,GX
LL1” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_ _
Trizivir este indicat pentru tratamentul infecţiei cu Virusul
Imunodeficienţei Umane (HIV) la adulţi
(vezi pct. 4.4 şi 5.1). Această asociere în doze fixe înlocuieşte
utilizarea separată, în doze similare, a
celor trei componente (abacavir, lamivudină şi zidovudină). Se
recomandă începerea tratamentului cu
abacavir, lamivudină, şi zidovudină administrate separat în
primele 6-8 săptămâni (vezi pct. 4.4).
Alegerea acestei asocieri în doze fixe ar trebui să se bazeze nu
doar pe potenţiala creştere a
complianţei, ci mai ales pe eficacitatea şi riscurile aşteptate
legate de utilizarea celor trei analogi
nucleozidici.
Demonstrarea beneficiului tratamentului cu Trizivir se bazează în
principal pe rezultatele studiilor
efectuate la pacienţi netrataţi anterior sau care aveau o
experienţă moderată cu antiretrovirale şi a
căror boală nu era în stadiu avansat. Este necesară atenţie
deosebită în alegerea terapiei la pacienţii cu
încărcare virală mare (>100 000 copii/ml) (vezi pct. 5.1).
_ _
În general, supresia virală obţinută cu un regim de tratament
triplu de nucleozide poate fi inferioară
celei obţinute cu alte terapii multiple, incluzând în special
inhibitorii de protează sau inhibitorii non-
nucleozidici de revers transcriptază cu efect de potenţare, de
aceea, utilizarea Trizivir trebuie luată în
considerare 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 29-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2020
资料单张 资料单张 捷克文 29-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-07-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 29-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2020
资料单张 资料单张 德文 29-11-2023
产品特点 产品特点 德文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 希腊文 29-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-07-2020
资料单张 资料单张 英文 29-11-2023
产品特点 产品特点 英文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2020
资料单张 资料单张 法文 29-11-2023
产品特点 产品特点 法文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2020
资料单张 资料单张 意大利文 29-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-07-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-07-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 29-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2020
资料单张 资料单张 波兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-07-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 29-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2020
资料单张 资料单张 挪威文 29-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2020

查看文件历史