Trizivir

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-07-2020

유효 성분:

abacavir (sub formă de sulfat), lamivudină, zidovudină

제공처:

ViiV Healthcare BV

ATC 코드:

J05AR04

INN (International Name):

abacavir (as sulfate) / lamivudine / zidovudine

치료 그룹:

Antivirale pentru uz sistemic

치료 영역:

Infecții cu HIV

치료 징후:

Trizivir este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (HIV) la adulți. Această combinație fixă înlocuiește cele trei componente (abacavir, lamivudină și zidovudină) utilizat separat în doze similare. Este recomandat ca tratamentul este început cu abacavir, lamivudină și zidovudină separat pentru primele șase până la opt săptămâni. Alegerea acestui combinație fixă ar trebui să se bazeze nu numai pe potențialul de creștere a complianței, dar în principal privind eficacitatea și riscurile așteptate legate de cele trei analogi nucleozidici. Demonstrarea beneficiului de Trizivir se bazează în principal pe rezultatele studiilor efectuate la pacienți netratați anterior sau moderat tratați anterior cu antiretrovirale la pacienții cu non-avansate de boala. La pacienții cu încărcătură virală mare (>100000 copii/ml) alegerea terapiei are nevoie de o atenție specială. În general, virusologic suprimarea cu acest triplu nucleozidici de regim ar putea fi inferioară celei obținute cu alte multitherapies în special, inclusiv inhibitori de protează potențați sau non-nucleozidici de revers-transcriptază, prin urmare, utilizarea de Trizivir trebuie luată în considerare numai în circumstanțe speciale (de e. co-infecție cu tuberculoză). Înainte de inițierea tratamentului cu abacavir, screening-ul pentru transportul de HLA-B*5701 ar trebui să fie efectuate în orice HIV-infectate pacient, indiferent de originea rasială. Screening-ul este recomandat, de asemenea, înainte de re-deschidere a abacavirului la pacienții de necunoscut HLA-B*5701 de stare, care anterior au tolerat abacavir (vezi managementul după o întrerupere de Trizivir terapie'). Abacavir nu trebuie utilizat la pacienții cunoscuți ca purtători ai alelei HLA-B*5701, cu excepția cazului în nici o altă opțiune terapeutică este disponibil la acești pacienți, bazat pe tratamentul de istorie și testarea rezistenței.

제품 요약:

Revision: 43

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2000-12-27

환자 정보 전단

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TRIZIVIR 300 MG/150 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
abacavir/lamivudină/zidovudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră şi nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
DACĂ MANIFESTAŢI ORICE REACŢII ADVERSE, ADRESAŢI-VĂ MEDICULUI
DUMNEAVOASTRĂ SAU
FARMACISTULUI. ACESTEA INCLUD ORICE POSIBILE REACŢII ADVERSE
NEMENŢIONATE ÎN ACEST
PROSPECT
. Vezi pct. 4.
IMPORTANT – REACŢII DE HIPERSENSIBILITATE
TRIZIVIR CONŢINE ABACAVIR
(care este, de asemenea, substanţa activă din compoziţia
medicamentelor
KIVEXA, TRIUMEQ
şi
ZIAGEN
). Unii dintre pacienţii trataţi cu abacavir pot să prezinte o
REACŢIE DE
HIPERSENSIBILITATE
(o reacţie alergică gravă) care poate pune în pericol viaţa în
cazul în care continuă
să utilizeze medicamente care conţin abacavir.
TREBUIE SĂ CITIŢI CU ATENŢIE TOATE INFORMAŢIILE MENŢIONATE LA
,,REACŢII DE HIPERSENSIBILITATE” DE LA
PCT 4.
Cutia de Trizivir conţine un
CARD DE ALERTARE
, pentru a vă reaminti dumneavoastră şi personalului
medical despre reacţia de hipersensibilitate la abacavir.
DESPRINDEŢI ACEST CARD ŞI PĂSTRAŢI-L ASUPRA
DUMNEAVOASTRĂ TOT TIMPUL.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Trizivir şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Trizivir
3.
Cum să luaţi Trizivir
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Trizivir
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TRIZIVIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
TRIZIVIR ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL INFECŢIEI CU HIV (VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE) LA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine abacavir 300 mg (sub formă de
sulfat), lamivudină 150 mg şi
zidovudină 300 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat 300 mg/150 mg/300 mg conţine sodiu 2,7 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate filmate cu formă asemănătoare unor capsule, de culoare
albastru-verde marcate cu ,,GX
LL1” pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_ _
Trizivir este indicat pentru tratamentul infecţiei cu Virusul
Imunodeficienţei Umane (HIV) la adulţi
(vezi pct. 4.4 şi 5.1). Această asociere în doze fixe înlocuieşte
utilizarea separată, în doze similare, a
celor trei componente (abacavir, lamivudină şi zidovudină). Se
recomandă începerea tratamentului cu
abacavir, lamivudină, şi zidovudină administrate separat în
primele 6-8 săptămâni (vezi pct. 4.4).
Alegerea acestei asocieri în doze fixe ar trebui să se bazeze nu
doar pe potenţiala creştere a
complianţei, ci mai ales pe eficacitatea şi riscurile aşteptate
legate de utilizarea celor trei analogi
nucleozidici.
Demonstrarea beneficiului tratamentului cu Trizivir se bazează în
principal pe rezultatele studiilor
efectuate la pacienţi netrataţi anterior sau care aveau o
experienţă moderată cu antiretrovirale şi a
căror boală nu era în stadiu avansat. Este necesară atenţie
deosebită în alegerea terapiei la pacienţii cu
încărcare virală mare (>100 000 copii/ml) (vezi pct. 5.1).
_ _
În general, supresia virală obţinută cu un regim de tratament
triplu de nucleozide poate fi inferioară
celei obţinute cu alte terapii multiple, incluzând în special
inhibitorii de protează sau inhibitorii non-
nucleozidici de revers transcriptază cu efect de potenţare, de
aceea, utilizarea Trizivir trebuie luată în
considerare 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-07-2020

문서 기록보기