Tritanrix HepB

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-01-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-01-2014

有效成分:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07CA05

INN(国际名称):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

治疗组:

Vaċċini

治疗领域:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

疗效迹象:

Tritanrix HepB huwa indikat għal immunizzazzjoni attiva kontra d-difterite, it-tetnu, it-pertussis u l-epatite B (HBV) fit-trabi minn sitt ġimgħat 'il quddiem (ara sezzjoni 4.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Irtirat

授权日期:

1996-07-19

资料单张

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GHAL MIN QED JAGHMEL UZU MINNHA
TITANRIX HEPB SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI
Vaċċin (adsorbit) tad-difterite (D), tetnu (T), pertussis (ċellula
sħiħa) (Pw) u epatite B (rDNA) (HBV)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA IBNEK/BINTEK JINGĦATA/
TINGĦATA DAN IL-VAĊĊIN
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din it-tilqima ġiet mogħtija lill-ibnek/bintek. M’għandekx
tgħaddiha lil persuni oħra.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tritanrix HepB u għalxiex jintuża
2.
Qabel ibnek/bintek jieħu/tieħu Tritanrix HepB
3.
Kif għandu jingħata Tritanrix HepB
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Tritanrix HepB
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU TRITANRIX HEPB U GĦALXIEX JINTUŻA
Tritanrix HepB huwa vaċċin użat fit-tfal biex jilqa’ kontra
erba’ mardiet: difterite, tetnu (lockjaw), pertussis
(sogħla konvulsiva) u epatite B. Il-vaċċin jaħdem billi jġiegħel
lill-ġisem jipproduċi l-protezzjoni (antikorpi)
tiegħu innifsu kontra dan il-mard.
•
ID-DIFTERITE:
Id-Difterite
taffettwa l-aktar il-passaġġi tan-nifs u xi kultant il-ġilda.
Ġeneralment il-
passaġġi tan-nifs jiffjammaw (jintefħu) u dan jikkawża
diffikultajiet serji fit-teħid tan-nifs u kultant
mewt bit-taħniq. Il-batterji jerħu wkoll tossin (velenu), li
jista’ jikkawża ħsara fin-nervituri, problemi tal-
qalb u anke jikkawża l-mewt.
•
IT-TETNU
(lockjaw): Il-batterji tat-tetnu jidħlu fil-ġisem
minn qtugħ, grif jew ġrieħi fil-ġilda. Ġrieħi li l-
aktar għandhom tendenza li jinfettaw huma l-ħruq fil-ġilda, il-ksur
fl-għadam, ġrieħi fondi jew ġ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tritanrix HepB, suspensjoni għall-injezzjoni
Vaċċin (adsorbit) tad-difterite (D), tetnu (T), pertussis (ċellula
sħiħa) (Pw) u epatite B (rDNA) (HBV).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża 1 (0.5 ml) fiha:
Toxoid tad-difterite
1
mhux anqas minn 30 UI
Toxoid tat-tetnu
1
mhux anqas minn 60 UI
_Bordetella pertussis_
(inattivat)
2
mhux anqas minn 4 UI
Antiġen tal-wiċċ ta’ l-epatite B
2, 3
10 mikrogrammi
1
Adsorbit fuq aluminium hydroxide idratat
0.26 milligrammi Al
3+
2
Adsorbit fuq aluminium phosphate
0.37 milligrammi Al
3+
3
Manifatturat f’ċelluli tal-ħmira (
_Saccharomyces_
_cerevisiae)_
b’teknoloġija rikombinanti tad-DNA
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Suspensjoni bajda imdardra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tritanrix HepB
_ _
huwa indikat għal tilqim attiv kontra d-difterite, it-tetnu,
il-pertussis u l-epatite B (HBV) fit-
trabi minn sitt ġimgħat ’l quddiem (ara
sezzjoni 4.2).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija _
Id-doża rakkomandata hija 0.5ml.
Tilqim primarju:
L-iskeda ta’ tilqim primarju tikkonsisti fi tliet dożi, mogħtija
sa l-età ta’ sitt xhur. Meta l-vaċċin ta’ l-HBV
ma jingħatax mat-twelid, il-vaċċin kombinat jista’ jibda
jingħata mill-età ta’ 8 ġimgħat. F’postijiet fejn l-
endemiċità ta’ l-HBV hija għolja, l-pratttika li l-vaċċin ta’
l-HBV jiġi amministrat mat-twelid, għandha
titkompla. F’dawn iċ-ċirkustanzi, it-tilqim bil-vaċċin kombinat
għandu jibda mill-età ta’ 6 ġimgħat.
Tliet dożi tal-vaċċin għandhom jingħataw f’intervalli ta’
mill-anqas 4 ġimgħat.
Meta Tritanrix HepB jingħata skond l-iskeda tas-6-10-14-il ġimgħa,
huwa rakkomandat li tamministra doża
tal-vaċċin ta’ l-HBV mat-twelid b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-01-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-01-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 07-01-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-01-2014
资料单张 资料单张 捷克文 07-01-2014
产品特点 产品特点 捷克文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-01-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 07-01-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-01-2014
资料单张 资料单张 德文 07-01-2014
产品特点 产品特点 德文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-01-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-01-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-01-2014
资料单张 资料单张 希腊文 07-01-2014
产品特点 产品特点 希腊文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-01-2014
资料单张 资料单张 英文 07-01-2014
产品特点 产品特点 英文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-01-2014
资料单张 资料单张 法文 07-01-2014
产品特点 产品特点 法文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-01-2014
资料单张 资料单张 意大利文 07-01-2014
产品特点 产品特点 意大利文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-01-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-01-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-01-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-01-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-01-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-01-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-01-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 07-01-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-01-2014
资料单张 资料单张 波兰文 07-01-2014
产品特点 产品特点 波兰文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-01-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-01-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-01-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-01-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-01-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 07-01-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-01-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 07-01-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-01-2014
资料单张 资料单张 挪威文 07-01-2014
产品特点 产品特点 挪威文 07-01-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 07-01-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 07-01-2014