Trifexis

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-10-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2018

有效成分:

spinosad, milbemycin-Oxim

可用日期:

Eli Lilly and Company Limited

ATC代码:

QP54AB51

INN(国际名称):

spinosad, milbemycin oxime

治疗组:

Hunde

治疗领域:

Antiparasitäre Produkte, Insektizide und repellents, Endectocides

疗效迹象:

Für die Behandlung und Vorbeugung von floh - (Ctenocephalides felis) parasitäre Erkrankungen bei Hunden, wo ein oder mehrere der folgenden Indikationen erforderlich sind, gleichzeitig: Vorbeugung von Herzwurm-Erkrankung (L3, L4 Dirofilaria immitis);Prävention von angiostrongylosis durch die Verringerung der Grad der Infektion mit unreifen adulten (L5) Angiostrongylus vasorum;Behandlung von Magen-Darm-Nematoden-Infektionen von Hakenwurm (L4, unreife Adulte, L5) und Adulte Ancylostoma caninum), Spulwürmer (unreife Adulte L5 und Adulte Toxocara canis und Adulte Toxascaris leonina) und peitschenwürmer (Adulte Trichuris vulpis).

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Zurückgezogen

授权日期:

2013-09-19

资料单张

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
19
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
20
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
GROSSBRITANNIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
GROSSBRITANNIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Trifexis 270 mg/4,5 mg Kautabletten für Hunde (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg Kautabletten für Hunde (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg Kautabletten für Hunde (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg Kautabletten für Hunde (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg Kautabletten für Hunde (23,2 – 36,0 kg)
Spinosad/Milbemycinoxim
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFFE:
Jede Tablette enthält:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
Spinosad 270 mg/Milbemycinoxim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
Spinosad 425 mg/Milbemycinoxim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
Spinosad 665 mg/Milbemycinoxim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
Spinosad 1040 mg/Milbemycinoxim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
Spinosad 1620 mg/Milbemycinoxim 27,0 mg
Die Tabletten sind gefleckte, hellbraun bis braune, runde
Kautabletten. Die folgende Liste enthält die
Codes und die Anzahl der Einkerbungen, die die einzelnen
Tablettenstärken kennzeichnet:
Trifexis 270 mg/4,5 mg Tabletten:
4333 und 2 Einkerbungen
Trifexis 425 mg/7,1 mg Tabletten:
4346 und 3 Einkerbungen
Arzneimittel nicht länger zugelassen
21
Trifexis 665 mg/11,1 mg Tabletten:
4347 und keine Einkerbung
Trifexis 1040 mg/17,4 mg Tabletten:
4349 und 4 Einkerbungen
Trifexis 1620 mg/27 mg
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Trifexis 270 mg/4,5 mg Kautabletten für Hunde (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg Kautabletten für Hunde (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg Kautabletten für Hunde (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg Kautabletten für Hunde (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg Kautabletten für Hunde (23,2 – 36,0 kg)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFFE:
Jede Tablette enthält:
Spinosad
Milbemycinoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautabletten.
Gefleckte hellbraune bis braune, runde, bikonvexe Tabletten mit einem
eingestanzten Code auf einer
Seite und Einkerbungen auf der anderen Seite.
Die folgende Liste enthält die Codes und die Anzahl der Einkerbungen,
die die einzelnen
Tablettenstärken kennzeichnet:
Trifexis 270 mg/4,5 mg Tabletten:
4333 und 2 Einkerbungen
Trifexis 425 mg/7,1 mg Tabletten:
4346 und 3 Einkerbungen
Trifexis 665 mg/11,1 mg Tabletten:
4347 und keine Einkerbung
Trifexis 1040 mg/17,4 mg Tabletten:
4349 und 4 Einkerbungen
Trifexis 1620 mg/27 mg Tabletten:
4336 und 5 Einkerbungen
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UND ANGABE DER ZIELTIERART
Zur Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (
_Ctenocephalides felis_
) bei Hunden, bei denen
gleichzeitig eine oder mehrere der folgenden Indikationen erforderlich
sind:
-
Prävention der Herzwurmerkrankung (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
),
-
Prävention der Angiostrongylose durch Verringerung des
Infektionsniveaus von unreifen adulten
(L5)
_Angiostrongylus vasorum - _
Stadien Behandlung von Magen-Darm-Nematoden-Infektionen
durch Hakenwürmer (L4, unreife adulte 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-10-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 08-10-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 08-10-2018
产品特点 产品特点 捷克文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 08-10-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-10-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 08-10-2018
产品特点 产品特点 希腊文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2018
资料单张 资料单张 英文 08-10-2018
产品特点 产品特点 英文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2018
资料单张 资料单张 法文 08-10-2018
产品特点 产品特点 法文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 08-10-2018
产品特点 产品特点 意大利文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-10-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-10-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-10-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 08-10-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 08-10-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 08-10-2018
产品特点 产品特点 波兰文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-10-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-10-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-10-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 08-10-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 08-10-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 08-10-2018
产品特点 产品特点 挪威文 08-10-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 08-10-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 08-10-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-10-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-10-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-10-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史