Tremfya

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-07-2022

有效成分:

Guselkumab

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

L04AC

INN(国际名称):

guselkumab

治疗组:

imunosupresíva

治疗领域:

svrab

疗效迹象:

Plaque psoriasis Tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritis Tremfya, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2017-11-10

资料单张

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TREMFYA 100 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
guselkumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tremfya a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Tremfyu
3.
Ako používať Tremfyu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tremfyu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TREMFYA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tremfya obsahuje liečivo guselkumab, typ proteínu nazývaný
monoklonálna protilátka.
Tento liek blokuje činnosť proteínu nazývaného IL-23, ktorý je
prítomný vo zvýšených hladinách
u ľudí so psoriázou a psoriatickou artritídou.
LOŽISKOVÁ PSORIÁZA
Tremfya sa používa na liečbu dospelých so stredne závažnou až
závažnou „ložiskovou psoriázou“,
zápalovým stavom postihujúcim kožu a nechty.
Tremfya môže zlepšiť stav kože a vzhľad nechtov a zmierniť
príznaky, ako šupinatenie, opadávanie,
odlupovanie, svrbenie, bolesť a pálenie.
PSORIATICKÁ ARTRITÍDA
Tremfya sa používa na liečbu ochorenia nazývaného „psoriatická
artritída“, čo je zápalové ochorenie
kĺbov, ktoré je často sprevádzané ložiskovou psoriázou. Ak
máte psoriatickú artr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tremfya 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Tremfya 100 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tremfya 100 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 100 mg guselkumabu v
1 ml roztoku.
Tremfya 100 mg injekčný roztok v naplnenom injekčnom pere
Každé naplnené injekčné pero obsahuje 100 mg guselkumabu v 1 ml
roztoku.
Guselkumab je plne humánna imunoglobulín G1 lambda (IgG1λ)
monoklonálna protilátka (mAb),
ktorá vzniká v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka (CHO, z
angl. Chinese Hamster Ovary)
použitím rekombinantnej DNA technológie.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Roztok je číry a bezfarebný až svetložltý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ložisková psoriáza
Tremfya je indikovaná na liečbu stredne závažnej až závažnej
ložiskovej psoriázy dospelým, ktorí sú
kandidátmi na systémovú liečbu.
Psoriatická artritída
Tremfya samotná alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX) je
indikovaná na liečbu aktívnej
psoriatickej artritídy u dospelých pacientov, u ktorých odpoveď na
predchádzajúcu liečbu
antireumatickými liekmi modifikujúcimi ochorenie (DMARD) nebola
dostatočná alebo ju netolerovali
(pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Tento liek je určený na podávanie pod vedením a dozorom lekára,
ktorý má skúsenosti
s diagnostikovaním a liečbou ochorení, na ktoré je indikovaný.
Dávkovanie
_Ložisková psoriáza_
Odporúčaná dávka je 100 mg podaná subkutánnou injekciou v 0. a
4. týždni, po čom nasleduje
udržiavacia dávka každých 8 týždňov (q8w).
3
Ukončenie liečby sa má zvážiť u pacientov, u ktorých sa
nedostavila žiadna odpoveď po 16 týždňoch
liečby.
_Psoriatická artritída_
Odporúčaná dávka je 100 mg podaná
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 22-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 22-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 22-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-07-2022
资料单张 资料单张 德文 22-07-2022
产品特点 产品特点 德文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 22-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-07-2022
资料单张 资料单张 英文 22-07-2022
产品特点 产品特点 英文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-07-2022
资料单张 资料单张 法文 22-07-2022
产品特点 产品特点 法文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 22-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 22-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 22-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 22-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 22-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 22-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 22-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史