Tremelimumab AstraZeneca

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-04-2023

有效成分:

Tremelimumab

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

L01FX20

INN(国际名称):

tremelimumab

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Carcinom, Non-Small Cell Lung

疗效迹象:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2023-02-20

资料单张

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
tremelimumab
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU GES DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.

Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tremelimumab AstraZeneca är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ges Tremelimumab AstraZeneca
3.
Hur du ges Tremelimumab AstraZeneca
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tremelimumab AstraZeneca ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TREMELIMUMAB ASTRAZENECA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tremelimumab AstraZeneca är ett läkemedel mot cancer. Tremelimumab
AstraZeneca innehåller den
aktiva substansen tremelimumab som är en _monoklonal antikropp_, en
typ av läkemedel som är
utformat för att känna igen en viss målsubstans i kroppen.
Tremelimumab AstraZeneca verkar genom
att hjälpa immunsystemet att bekämpa cancer.
Tremelimumab AstraZeneca används för att behandla en typ av
lungcancer (avancerad icke-småcellig
lungcancer) hos vuxna. Tremelimumab AstraZeneca kommer att användas i
kombination med andra
läkemedel mot cancer (durvalumab och kemoterapi).
Eftersom Tremelimumab AstraZeneca kommer att ges i kombination med
andra läkemedel mot cancer
är det viktigt att du också läser bipacksedlarna för de övriga
läkemedlen. Om du har frågor om hur
Tremelimumab AstraZeneca fungerar 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tremelimumab AstraZeneca
20 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje milliliter av koncentrat till infusionsvätska, lösning
innehåller 20 mg tremelimumab.
En injektionsflaska med 1,25 ml koncentrat innehåller 25 mg
tremelimumab.
En injektionsflaska med 15 ml koncentrat innehåller 300 mg
tremelimumab.
Tremelimumab är en human monoklonal antikropp mot cytotoxiskt
T-lymfocytantigen 4 (CTLA-4)
immunglobulin G2 IgG2a som produceras i murina myelomceller med
rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Klar till svagt opaliserande, färglös till svagt gul lösning, fri
eller praktiskt taget fri från synliga
partiklar. Lösningen har ett pH på cirka 5,5 och en osmolalitet på
cirka 285 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tremelimumab AstraZeneca i kombination med durvalumab och
platinabaserad kemoterapi är
indicerat för första linjens behandling av vuxna med metastaserad
icke-småcellig lungcancer (NSCLC)
utan sensibiliserande EGFR-mutationer eller ALK-positiva mutationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Tremelimumab AstraZeneca måste påbörjas och
övervakas av en läkare med
erfarenhet av cancerbehandling.
Dosering
Rekommenderad dos av Tremelimumab AstraZeneca presenteras i tabell 1.
TABELL 1: REKOMMENDERAD DOS AV TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
INDIKATION
REKOMMENDERAD DOS AV
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
VARAKTIGHET AV BEHANDLINGEN
Metastaserad NSCLC
Under platinakemoterapi:
75 mg
a
i kombination med
durvalumab 1 500 mg
b
och
platinabaserad kemoterapi
c
var
tr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-04-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 11-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-04-2023
资料单张 资料单张 捷克文 11-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-04-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 11-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-04-2023
资料单张 资料单张 德文 11-09-2023
产品特点 产品特点 德文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-04-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-04-2023
资料单张 资料单张 希腊文 11-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-04-2023
资料单张 资料单张 英文 11-09-2023
产品特点 产品特点 英文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-04-2023
资料单张 资料单张 法文 11-09-2023
产品特点 产品特点 法文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-04-2023
资料单张 资料单张 意大利文 11-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-04-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-04-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-04-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-04-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 11-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-04-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-04-2023
资料单张 资料单张 波兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-04-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-04-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-04-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-04-2023
资料单张 资料单张 挪威文 11-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-04-2023

搜索与此产品相关的警报