Tredaptive

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
31-05-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-07-2008

有效成分:

laropiprant, l-aċidu nikotiniku

可用日期:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC代码:

C10AD52

INN(国际名称):

laropiprant, nicotinic acid

治疗组:

Aġenti li jimmodifikaw il-lipidi

治疗领域:

Dyslipidemias

疗效迹象:

Tredaptive huwa indikat għall-kura tal-dyslipidaemia, b'mod partikolari fil-pazjenti bl-dyslipidaemia magħquda imħallat (kkaratterizzati minn livelli elevati ta ' kolesterol baxxa-density-lipoprotein (LDL) u trigliċeridi u baxx għolja-density-lipoprotein (HDL kolesterol)) u fil-pazjenti bl-hypercholesterolaemia primarji (heterozygous familjari u mhux familjari). Tredaptive għandu jintuża fil-pazjenti flimkien ma '3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-ko-enzima-A (HMG-CoA)-l-inibituri reductase (statins), meta l-kolesterol fid-effett ta 'tnaqqis ta' impedituri HMG-CoA-reductase ' monoterapija b'inibitur hija inadegwata. Huwa jista ' jintuża bħala monoterapija biss fil-pazjenti li fihom l-inibituri HMG-CoA-inibituri reductase jkunu kkunsidrati bħala mhux xierqa jew mhux ittollerati. Id-dieta u trattamenti oħra mhux farmakoloġiċi (e. l-eżerċizzju, tnaqqis fil-piż) għandhom jitkomplew matul it-terapija bi Tredaptive.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Irtirat

授权日期:

2008-07-03

资料单张

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TREDAPTIVE 1,000 MG/20 MG PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA B’MOD
MODIFIKAT
aċidu nikotiniku/laropiprant
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tredaptive u għaliex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tredaptive
3.
Kif għandek tieħu Tredaptive
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tredaptive
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TREDAPTIVE U GĦALIEX JINTUŻA
L-isem tal-mediċina tiegħek huwa Tredaptive. Huwa fih żewġ
sustanzi attivi differenti:
•
aċidu nikotiniku, mediċina li timmodifika ix-xaħmijiet u
•
laropiprant, li jnaqqas is-sintomi ta’ fawra, effett sekondarju
komuni ta’ l-aċidu nikotiniku.
KIF JAĦDEM TREDAPTIVE
TREDAPTIVE JINTUŻA MAD-DIETA:
•
biex ibaxxi l-livell tal-kolesterol ‘ħażin’ tiegħek. Huwa
jagħmel dan billi jbaxxi l-livelli ta’
kolesterol totali, kolesterol LDL, sustanzi xaħmija msejħa
trigliċeridi u apo B (parti mil-LDL)
fid-demm.
•
biex jgħolli l-livelli tal-kolesterol ‘tajjeb’ (kolesterol HDL) u
apo A-I (parti mill-HDL).
X’GĦANDI NKUN NAF DWAR IL-KOLESTEROL U T-TRIGLIĊERIDI?
Il-kolesterol huwa wieħed mill-bosta xaħmijiet li hemm f’ġismek.
Il-kolesterol totali tiegħek huwa
magħmul prinċipalment minn kolesterol ‘ħażin’ (LDL) u
‘tajjeb’ (HDL).
Kolesterol LDL huwa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tredaptive 1,000 mg/20 mg pilloli li jerħu l-mediċina b’mod
modifikat.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola li terħi l-mediċina b’mod modifikat fiha 1,000 mg
ta’ aċidu nikotiniku u 20 mg ta’
laropiprant.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
Kull pillola li terħi l-mediċina b’mod modifikat fiha 128.4 mg
ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li terħi l-mediċina b’mod modifikat.
Pillola bajda għal offwajt, għamla ta’ kapsula, li għandha
“552” ibbuzzat fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tredaptive huwa indikat għat-trattament tad-dislipidemija, b’mod
partikolari f’pazjenti adulti li
għandhom dislipidemija mħallta kkombinata (ikkaratterizzata minn
livelli għolja ta’ LDL-kolesterol u
trigliċeridi u HDL-kolesterol baxx) u f’pazjenti adulti
b’iperkolesterolemija primarja (eterozigote
familjali u mhux familjali).
Tredaptive għandu jintuża fil-pazjenti flimkien ma’ inibituri
HMG-CoA reductase (statins), meta l-
effett tat-tbaxxija tal-kolesterol ta’ monoterapija b’inibitur
HMG-CoA reductase ma jkunx adegwat.
Huwa jista’ jintuża bħala monoterapija f’dawk il-pazjenti biss
li fihom l-inibituri HMG-CoA reductase
jkunu kkunsidrati bħala mhux xierqa jew mhux ittollerati. Dieti u
trattamenti oħra mhux farmakoloġiċi
(eż. eżerċizzju, tnaqqis fil-piż) għandhom jitkomplew matul
it-terapija bi Tredaptive.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża tal-bidu hija pillola waħda li terħi l-mediċina b’mod
modifikat (1,000 mg aċidu nikotiniku/20
mg laropiprant) darba kuljum. Wara erba’ ġimgħat, huwa rakkomandat
li l-pazjenti jitmexxew għad-
doża ta’ manteniment ta’ 2,000 mg/40 mg meħuda bħala żewġ
pilloli li jerħu l-mediċini b’mod
modifikat (1,000 mg/20 mg k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-07-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 31-05-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-07-2008
资料单张 资料单张 捷克文 31-05-2012
产品特点 产品特点 捷克文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-07-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 31-05-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-07-2008
资料单张 资料单张 德文 31-05-2012
产品特点 产品特点 德文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-07-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-07-2008
资料单张 资料单张 希腊文 31-05-2012
产品特点 产品特点 希腊文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-07-2008
资料单张 资料单张 英文 31-05-2012
产品特点 产品特点 英文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-07-2008
资料单张 资料单张 法文 31-05-2012
产品特点 产品特点 法文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-07-2008
资料单张 资料单张 意大利文 31-05-2012
产品特点 产品特点 意大利文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-07-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-07-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-05-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-07-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-05-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-07-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 31-05-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-07-2008
资料单张 资料单张 波兰文 31-05-2012
产品特点 产品特点 波兰文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-07-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-05-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-07-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-07-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 31-05-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-07-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 31-05-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 31-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-07-2008
资料单张 资料单张 挪威文 31-05-2012
产品特点 产品特点 挪威文 31-05-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 31-05-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 31-05-2012

查看文件历史