Travatan

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-03-2015

有效成分:

travoprost

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01EE04

INN(国际名称):

travoprost

治疗组:

ögonsjukdomar

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Minskning av förhöjt intraokulärt tryck hos vuxna patienter med okulär hypertension eller öppenvinkelglaukom (se avsnitt 5. Sänkning av förhöjt intraokulärt tryck på pediatriska patienter i åldern 2 månader till < 18 år med okulär hypertension eller pediatrisk glaukom (se avsnitt 5.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2001-11-27

资料单张

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TRAVATAN 40 MIKROGRAM/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
travoprost
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information,
du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad TRAVATAN är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder TRAVATAN
3.
Hur du använder TRAVATAN
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TRAVATAN ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRAVATAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TRAVATAN INNEHÅLLER TRAVOPROST,
ett av en grupp av läkemedel som kallas för
PROSTAGLANDINANALOGER
. Det verkar genom att sänka trycket i ögat. Det kan användas
ensamt eller
med andra ögondroppar, t.ex. betablockerare som också sänker
trycket i ögat.
TRAVATAN ANVÄNDS FÖR ATT SÄNKA HÖGT TRYCK I ÖGAT HOS VUXNA, UNGDOMAR OCH
BARN FRÅN
2 MÅNADERS ÅLDER.
Detta tryck kan leda till en sjukdom som kallas
GLAUKOM
.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TRAVATAN
ANVÄND INTE TRAVATAN

OM DU ÄR ALLERGISK
mot travoprost eller något annat innehållsämne i detta läkemedel
(anges i
avsnitt 6).
Fråga din läkare om råd om detta gäller dig.
24
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET

TRAVATAN KAN ÖKA
längden, tjockleken, färgen och/eller antalet på dina
ÖGONFRANSAR
.
Förändringar i ögonlocken inklusive ovanlig hårväxt eller i
vävnaderna runt ögat har också
observerats.

TRAVATAN
kan
ÄNDRA FÄRGEN PÅ IRIS
(den färgade delen av ditt öga). Denna förändring kan
vara beståend
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TRAVATAN 40 mikrogram/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml lösning innehåller 40 mikrogram travoprost.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En ml lösning innehåller polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10 mikrogram,
propylenglykol 7,5 mg;
makrogolglycerolhydroxistearat 2 mg (se avsnitt 4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning. (ögondroppar)
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sänkning av förhöjt intraokulärt tryck hos vuxna patienter med
okulär hypertension eller
öppenvinkelglaukom (se avsnitt 5.1).
Sänkning av förhöjt intraokulärt tryck hos pediatriska patienter
från 2 månader upp till 18 år med
okulär hypertension eller pediatrisk glaukom (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna, inklusive äldre _
Dosen är 1 droppe TRAVATAN i konjunktivalsäcken i det/de påverkade
ögat/ögonen 1 gång
dagligen. Optimal effekt erhålles om dosen tillföres på kvällen.
Nasolakrimal ocklusion eller slutande av ögonlocken efter tillförsel
rekommenderas. Detta kan
reducera den systemiska absorptionen av läkemedel som tillförs i
form av ögondroppar och minska de
systemiska biverkningarna.
Om fler än ett ögondroppspreparat används ska läkemedlen
tillföras med åtminstone 5 minuters
mellanrum (se avsnitt 4.5).
Om en dos hoppats över ska man fortsätta med nästa planerade dos.
Dosen bör inte överskrida
1 droppe i det/de påverkade ögat/ögonen per dag.
När TRAVATAN ersätter ett annat glaukomläkemedel bör det första
läkemedlet utsättas och
behandling med TRAVATAN bör insättas dagen därpå.
3
_Lever- och njurinsufficiens _
TRAVATAN har studerats på patienter med mild till svår
leverinsufficiens och på patienter med mild
till svår njurinsufficiens (vid så låg kreatininclearance som 14
ml/min). Ingen dosjustering behöver
företagas hos sådana patienter (se avsnitt 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 07-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 07-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 07-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-03-2015
资料单张 资料单张 德文 07-06-2022
产品特点 产品特点 德文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 07-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-03-2015
资料单张 资料单张 英文 07-06-2022
产品特点 产品特点 英文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-03-2015
资料单张 资料单张 法文 07-06-2022
产品特点 产品特点 法文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 07-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 07-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 07-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 07-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 07-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 07-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-03-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史