Trajenta

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2013

有效成分:

linagliptin

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

A10BH05

INN(国际名称):

linagliptin

治疗组:

Läkemedel som används vid diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, typ 2

疗效迹象:

Trajenta är indicerat för behandling av typ 2-diabetes för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna:som monotherapyin patienter bristfälligt kontrollerad av kost och motion och för vilka metformin är olämpligt på grund av intolerans eller kontraindikationer på grund av nedsatt njurfunktion. som kombination therapyin kombination med metformin när kost och motion plus metformin ensamt inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. i kombination med en sulphonylurea och metformin när kost och motion plus dubbel behandling med dessa läkemedel inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. i kombination med insulin, med eller utan metformin, när denna regim ensam, med kost och motion, inte ger tillräcklig glykemisk kontroll.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2011-08-23

资料单张

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TRAJENTA 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
linagliptin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Trajenta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Trajenta
3.
Hur du tar Trajenta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trajenta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRAJENTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trajenta innehåller den verksamma substansen linagliptin. Den
tillhör en grupp läkemedel som kallas
”orala diabetesläkemedel”. Orala diabetesläkemedel används för
behandling av höga
blodsockernivåer. De fungerar genom att hjälpa din kropp att minska
sockernivån i blodet.
Trajenta används vid typ 2-diabetes hos vuxna, om sjukdomen inte kan
kontrolleras tillräckligt med ett
diabetesläkemedel som tas via munnen (metformin eller sulfonureider)
eller enbart kost och motion.
Trajenta kan användas tillsammans med andra diabetesläkemedel t.ex.
metformin, sulfonureider (t.ex.
glimepirid, glipizid), empagliflozin eller insulin.
Det är viktigt att följa råden om kost och motion som du har fått
av din läkare eller sjuksköterska.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TRAJENTA
TA INTE TRAJENTA

om du är allergisk mot linagliptin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköte
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trajenta 5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 5 mg linagliptin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
8 mm diameter, rund, ljusröd, filmdragerad tablett med ”D5”
präglat på ena sidan och Boehringer
Ingelheims logotyp på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Trajenta är avsett för vuxna med diabetes mellitus typ 2 som ett
komplement till kost och motion för
att förbättra glykemisk kontroll som:
monoterapi

när metformin inte är lämpligt på grund av intolerans eller
kontraindicerat på grund av nedsatt
njurfunktion.
kombinationsbehandling

i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes,
inklusive insulin, när dessa inte
ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1 för
tillgängliga data om olika
kombinationer).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Doseringen av linagliptin är 5 mg en gång dagligen. När linagliptin
ges som tillägg till metformin bör
dosen av metformin bibehållas och administreras tillsammans med
linagliptin.
När linagliptin används i kombination med en sulfonureid eller med
insulin kan en lägre dos av
sulfonureid eller insulin övervägas för att minska risken för
hypoglykemi (se avsnitt 4.4).
_Särskilda populationer_
_Nedsatt njurfunktion_
För patienter med njurfunktionsnedsättning behövs ingen
dosjustering av linagliptin.
_Nedsatt leverfunktion_
Farmakokinetiska studier tyder på att ingen dosjustering behövs för
patienter med
leverfunktionsnedsättning, men klinisk erfarenhet från sådana
patienter saknas.
_Äldre_
Det behövs ingen dosjustering baserat på ålder.
_Pediatrisk population_
I en klinisk studie kunde inte effekt fastställas hos barn och
ungdomar i åldern 10 till 17 år (se
avsnitt 4.8, 5.1 och 5.2). Behandling av barn och ungdomar med
linagliptin rekommenderas därför
inte
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 05-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2013
资料单张 资料单张 捷克文 05-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 05-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2013
资料单张 资料单张 德文 05-12-2023
产品特点 产品特点 德文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 希腊文 05-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2013
资料单张 资料单张 英文 05-12-2023
产品特点 产品特点 英文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2013
资料单张 资料单张 法文 05-12-2023
产品特点 产品特点 法文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2013
资料单张 资料单张 意大利文 05-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 05-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 05-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2013
资料单张 资料单张 波兰文 05-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 05-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2013
资料单张 资料单张 挪威文 05-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-12-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史