Tractocile

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-01-2010

有效成分:

atosiban (as acetate)

可用日期:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC代码:

G02CX01

INN(国际名称):

atosiban

治疗组:

Další gynecologicals

治疗领域:

Předčasné narození

疗效迹象:

Tractotile je uvedeno oddálit hrozící předčasný porod u těhotných dospělých žen s:pravidelné kontrakce dělohy trvající alespoň 30 vteřin, dobu trvání ve výši ≥ 4 za 30 minut;cervikální dilatace 1 až 3 cm (0-3 pro nulliparas) a zahlazení ≥ 50%;gestační věk od 24 do 33 ukončených týdnů;normální fetální srdeční frekvence.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2000-01-20

资料单张

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML INJEKČNÍ ROZTOK
atosibanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
porodní asistentky, nebo lékárníka.
-
Pokud
se
u
Vás
vyskytne
kterýkoli
z
nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tractocile a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tractocile
používat
3.
Jak se přípravek Tractocile používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tractocile uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TRACTOCILE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Tractocile obsahuje atosiban. Tractocile lze použít k
oddálení předčasného porodu Vašeho
dítěte. Používá se u těhotných dospělých žen od 24. do 33.
týdne těhotenství.
Tractocile účinkuje tak, že zeslabuje stahy ve Vaší děloze
(uteru), a jeho působením k nim dochází
méně často. Blokuje tam totiž účinky přirozeného hormonu ve
Vašem těle, tzv. “oxytocinu”, látky,
která vyvolává děložní stahy.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TRACTOCILE POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE TRACTOCILE:
-
jestliže jste těhotná méně než 24 týdnů.
-
jestliže jste těhotná více než 33 týdnů.
-
jestliže Vám praskla plodová voda (došlo k předčasnému
prasknutí plodových obalů) a ukončila
jste 30. týden těhotenství nebo více.
-
jestliže plod neroste dostatečně a má abnormální tepovou
frekvenci.
-
jestliže máte poševní krvácení 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna lahvička 0,9 ml roztoku obsahuje 6,75 mg atosibanum (ve formě
acetátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce).
Čirý, bezbarvý roztok bez částic
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Tractocile je indikovaný k oddálení hrozícího
předčasného porodu u těhotných, dospělých
žen, které splňují následující podmínky:
-
pravidelné kontrakce dělohy trvající aspoň 30 sekund a
vyskytující se s frekvencí
≥
4 za 30
minut
-
dilatace cervixu v rozmezí 1 až 3 cm (0-3 cm u nullipar) a
zkrácení čípku
≥
50 %
-
gestační věk od 24 do 33 ukončených týdnů
-
normální tepová frekvence plodu
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčbu přípravkem Tractocile by měl zahájit a vést lékař se
zkušenostmi s léčbou předčasného porodu.
Přípravek Tractocile
se podává intravenózně ve 3 po sobě následujících krocích:
iniciální bolusová
dávka (6,75 mg) injekčního roztoku přípravku Tractocile 6,75
mg/0,9 ml, po které ihned následuje
tříhodinová kontinuální infúze vysoké dávky (úvodní
saturační infúze 300 mikrogramů/min) přípravku
Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku,
a dále následovaná infúzí nižší
dávky přípravku Tractocile 37,5 mg/5 ml koncentrát pro přípravu
infuzního roztoku rychlostí 100
mikrogramů/min a trváním až do 45 hodin. Trvání léčby nemá
přesáhnout 48 hodin. Celková
aplikovaná dávka v průběhu jednoho plného cyklu léčby by
neměla překročit 330,75 mg atosibanu.
Intravenózní léčba aplikací iniciálního bolu by měla být
zahájená co nejdříve po stanovení diagnózy
hrozícího předčasného porodu. Po aplikaci bolu pokračuje
infúzní podání (viz Souhrn údajů o
přípravku Tractocile 37,5 mg/5 ml, koncentrát 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-01-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 30-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-01-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 30-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-01-2010
资料单张 资料单张 德文 30-03-2022
产品特点 产品特点 德文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-01-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-01-2010
资料单张 资料单张 希腊文 30-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-01-2010
资料单张 资料单张 英文 30-03-2022
产品特点 产品特点 英文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-01-2010
资料单张 资料单张 法文 30-03-2022
产品特点 产品特点 法文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-01-2010
资料单张 资料单张 意大利文 30-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-01-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-01-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-01-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-01-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 30-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-01-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 30-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-01-2010
资料单张 资料单张 波兰文 30-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-01-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-01-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-01-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 30-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-01-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 30-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-01-2010
资料单张 资料单张 挪威文 30-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 30-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 30-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 30-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-03-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史