Toviaz

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-09-2012

有效成分:

fumarate de fésotérodine

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

G04BD11

INN(国际名称):

fesoterodine

治疗组:

Urologiques

治疗领域:

Vessie, hyperactive

疗效迹象:

Traitement des symptômes (augmentation de la fréquence urinaire et / ou de l'urgence et / ou de l'incontinence d'urgence) pouvant survenir chez les patients atteints du syndrome de l'hyperactivité vésicale.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2007-04-20

资料单张

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TOVIAZ 4 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
TOVIAZ 8 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
fumarate de fésotérodine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que TOVIAZ et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TOVIAZ
3.
Comment prendre TOVIAZ
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver TOVIAZ
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST CE QUE TOVIAZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
TOVIAZ contient une substance active appelée fumarate de
fésotérodine qui est un
traitement antimuscarinique qui réduit l’activité d’une vessie
hyperactive et est utilisé chez les adultes
pour en traiter les symptômes.
TOVIAZ est utilisé dans le traitement des symptômes de la vessie
hyperactive, tels que :

l’impossibilité de contrôler le moment où vous videz votre vessie
(appelée incontinence par
impériosité)

le besoin soudain de vider votre vessie (appelé miction impérieuse)

le besoin de vider votre vessie plus souvent que d’habitude (appelé
pollakiurie)
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE TOVIAZ
NE PRENEZ JAMAIS TOVIAZ :
-
si vous êtes allergique à la fésotérodine, aux arachides ou au
soja, ou à l’u
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
TOVIAZ 4 mg, comprimés à libération prolongée
TOVIAZ 8 mg, comprimés à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
TOVIAZ 4 mg, comprimés
Chaque comprimé à libération prolongée contient 4 mg de fumarate
de fésotérodine correspondant à
3,1 mg de fésotérodine.
TOVIAZ 8 mg, comprimés
Chaque comprimé à libération prolongée contient 8 mg de fumarate
de fésotérodine correspondant à
6,2 mg de fésotérodine.
Excipients à effet notoire
_TOVIAZ 4 mg, comprimés_
Chaque comprimé à libération prolongée à 4 mg contient 0,525 mg
de lécithine de soja et 91,125 mg
de lactose.
_TOVIAZ 8 mg, comprimés_
Chaque comprimé à libération prolongée à 8 mg contient 0,525 mg
de lécithine de soja et 58,125 mg
de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée
TOVIAZ 4 mg, comprimés
Les comprimés de 4 mg sont bleu clair, ovales, biconvexes,
pelliculés et portent les lettres « FS »
gravées d’un côté.
TOVIAZ 8 mg, comprimés
Les comprimés de 8 mg sont bleus, ovales, biconvexes, pelliculés et
portent les lettres « FT » gravées
d’un côté.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
TOVIAZ est indiqué chez les adultes pour le traitement symptomatique
de la pollakiurie et/ou de
l’impériosité urinaire et/ou de l’incontinence urinaire par
impériosité pouvant s’observer en cas
d’hyperactivité vésicale.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Chez l’adulte (sujets âgés inclus)_
La dose initiale recommandée est de 4 mg une fois par jour. Selon la
réponse individuelle, la dose
pourra être augmentée à 8 mg une fois par jour. La dose maximale
journalière est de 8 mg.
3
L’effet optimal du traitement a été observé après 2 à 8
semaines. Par conséquent, il est recommandé de
réévaluer individuellement l’efficacité chez les patients après
8 semaines de traitement.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-09-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 08-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-09-2012
资料单张 资料单张 捷克文 08-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 08-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-09-2012
资料单张 资料单张 德文 08-12-2023
产品特点 产品特点 德文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-09-2012
资料单张 资料单张 希腊文 08-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-09-2012
资料单张 资料单张 英文 08-12-2023
产品特点 产品特点 英文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-09-2012
资料单张 资料单张 意大利文 08-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-09-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-09-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 08-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-09-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 08-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 08-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-09-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 08-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 08-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 08-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-12-2023

查看文件历史