Topotecan Teva

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2018

有效成分:

topotekan

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

L01CE01

INN(国际名称):

topotecan

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

疗效迹象:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan i kombinasjon med cisplatin er indisert for pasienter med karsinom i cervix tilbakevendende etter strålebehandling, og for pasienter med Stadium IVB sykdom. Pasienter med tidligere eksponering for cisplatin krever en vedvarende behandling gratis intervall for å rettferdiggjøre behandling med kombinasjon.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE
topotekan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Topotecan Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Topotecan Teva
3.
Hvordan du bruker Topotecan Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Topotecan Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TOPOTECAN TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Topotecan Teva hjelper til med å drepe kreftceller.
Topotecan Teva brukes til å behandle:
-
EGGSTOKKREFT ELLER SMÅCELLET LUNGEKREFT
som har kommet tilbake etter cellegiftbehandling.
-
FREMSKREDEN LIVMORHALSKREFT
hvis operasjon eller stråleterapi ikke er mulig. Topotecan Teva
gis sammen med et annet legemiddel som heter cisplatin ved behandling
av livmorhalskreft.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TOPOTECAN TEVA
BRUK IKKE TOPOTECAN TEVA
-
hvis du er allergisk overfor topotekan eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6);
-
hvis du ammer.
-
dersom blodcellenivåene dine er for lave. Legen din vil fortelle deg
om dette er tilfelle, basert
på resultatene fra dine siste blodprøver.
→
INFORMER LEGEN DIN
hvis du tror noe av dette gjelder deg.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller sykepleier før du bruker Topotecan Teva:
-
dersom du har nyreproblemer. Dosen med Topotecan Teva må da kanskje
justeres. Bruk av
Topotecan Teva anbefales ikke hos pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon;
-
dersom du har leverproblemer. Dosen med Topotecan Teva må da kanskje
just
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Topotecan Teva 1 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske
Topotecan Teva 4 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Topotecan Teva 1 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske
1 ml konsentrat til infusjonsvæske inneholder 1 mg topotekan (som
hydroklorid).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske
1 ml konsentrat til infusjonsvæske inneholder 1 mg topotekan (som
hydroklorid).
Ett hetteglass á 4 ml konsentrat til infusjonsvæske inneholder 4 mg
topotekan (som hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske.
Klar, svak gul væske. pH = 2,0 - 2,6.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Topotekan som monoterapi er indisert til behandling av:

pasienter med metastaserende ovarialkreft etter terapisvikt av
førstelinjebehandling eller
påfølgende behandling.

pasienter med residiverende småcellet lungekreft (SCLC) hvor gjentatt
terapi med
førstelinjebehandling ikke er egnet (se pkt. 5.1).
Topotekan i kombinasjon med cisplatin, er indisert til pasienter med
tilbakevendende karsinom i
cervix etter strålebehandling, samt for pasienter med sykdom i fase
IVB. Et vedvarende opphold i
behandlingen er nødvendig for pasienter som tidligere har vært
behandlet med cisplatin, før
behandling med kombinasjonen (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Bruken av topotekan skal begrenses til avdelinger som er spesialisert
innen behandling med
cytostatika og skal bare gis under veiledning av leger som har
erfaring med kjemoterapibehandling (se
pkt. 6.6).
Dosering
Når topotekan brukes i kombinasjon med cisplatin, bør
preparatomtalen for cisplatin konsulteres i sin
helhet.
Før den første behandlingskuren med topotekan, må pasientene ha et
”baseline” nøytrofilantall på
≥ 1,5 x 10
9
/l, et blodplateantall på ≥ 100 x 10
9
/l
og et hemoglobinnivå på ≥ 9 g/dl (etter blodoverføring
hvis nødvendig).
_Ovarial og småcellet lungekarsi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-10-2009
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2018
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-10-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-10-2009
资料单张 资料单张 德文 13-07-2018
产品特点 产品特点 德文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-10-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2018
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-10-2009
资料单张 资料单张 英文 13-07-2018
产品特点 产品特点 英文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-10-2009
资料单张 资料单张 法文 13-07-2018
产品特点 产品特点 法文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-10-2009
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2018
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-10-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-10-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-10-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-10-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-10-2009
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2018
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-10-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-10-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-10-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-10-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-10-2009
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2018

搜索与此产品相关的警报