Topotecan Teva

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-10-2009

有效成分:

topotecan

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

L01CE01

INN(国际名称):

topotecan

治疗组:

Antineoplastische middelen

治疗领域:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

疗效迹象:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor patiënten met een carcinoom van de cervix recidief na radiotherapie voor patiënten met een Stadium IV-ziekte. Patiënten met een eerdere blootstelling aan cisplatine vereisen een langdurige behandeling gratis interval te rechtvaardigen behandeling met de combinatie.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML, CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
topotecan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Topotecan Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TOPOTECAN TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Topotecan Teva helpt met het vernietigen van tumorcellen.
Topotecan Teva wordt gebruikt voor de behandeling van:
-
EIERSTOKKANKER OF KLEINCELLIGE LONGKANKER
die is teruggekomen na chemotherapie
-
BAARMOEDERHALSKANKER IN EEN GEVORDERD STADIUM
, als een operatie of radiotherapie niet
mogelijk is. Bij de behandeling van baarmoederhalskanker wordt
Topotecan Teva samen met
een ander geneesmiddel gebruikt, dat cisplatine heet.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
als u allergisch bent voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
als u borstvoeding geeft.
-
als uw bloedcelwaarden te laag zijn. Uw arts zal u vertellen of dit
het geval is, gebaseerd op de
resultaten van uw laatste
bloedonderzoek
→
VERTEL HET UW ARTS
als u denkt dat een van deze situaties mogelijk op u van toepassing
is.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of verpleegster voordat u Topotecan Teva
gebruikt:
-
als u nierproblemen heeft. Uw dosis Topotecan Teva moet mogelijk
worden
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Topotecan Teva 1 mg/1 ml, concentraat voor oplossing voor infusie
Topotecan Teva 4 mg/4 ml, concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Topotecan Teva 1 mg/1 ml, concentraat voor oplossing voor infusie
1 ml concentraat voor oplossing voor infusie bevat 1 mg topotecan (als
hydrochloride).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml, concentraat voor oplossing voor infusie
1 ml concentraat voor oplossing voor infusie bevat 1 mg topotecan (als
hydrochloride).
Eén injectieflacon met 4 ml concentraat voor oplossing voor infusie
bevat 4 mg topotecan (als
hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie.
Heldere lichtgele oplossing. pH 2,0-2,6.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Topotecan monotherapie wordt toegepast bij de behandeling van:

patiënten met gemetastaseerd ovariumcarcinoom indien
eerstelijnstherapie of daaropvolgende
behandelingen niet aanslaan.

patiënten met recidiverende kleincellige longkanker (SCLC) voor wie
opnieuw behandelen met
een eerstelijnstherapie niet geschikt wordt geacht (zie rubriek 5.1).
Topotecan in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de
behandeling van patiënten met
cervixcarcinoom recidiverend na radiotherapie en voor patiënten met
stadium IVB van de ziekte. Voor
patiënten die eerder behandeld zijn met cisplatine is een
ononderbroken behandelingsvrije periode
vereist om de behandeling met de combinatie te rechtvaardigen (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Het gebruik van topotecan moet worden beperkt tot afdelingen die
gespecialiseerd zijn in de
toediening van cytotoxische chemotherapie en mag alleen worden
toegediend onder toezicht van een
arts die ervaren is in het gebruik van chemotherapie (zie rubriek
6.6).
Dosering
Bij gebruik van topotecan in combinatie met cisplatine dient de
volledige voorschrijfinformatie voor
cisplatine te worden
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-10-2009
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2018
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-10-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-10-2009
资料单张 资料单张 德文 13-07-2018
产品特点 产品特点 德文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-10-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2018
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-10-2009
资料单张 资料单张 英文 13-07-2018
产品特点 产品特点 英文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-10-2009
资料单张 资料单张 法文 13-07-2018
产品特点 产品特点 法文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-10-2009
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2018
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-10-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-10-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-10-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-10-2009
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2018
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-10-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-10-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-10-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-10-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-10-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-10-2009
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2018
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2018

搜索与此产品相关的警报