Topotecan Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-07-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-10-2009

Bahan aktif:

topotecan

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

L01CE01

INN (Nama Antarabangsa):

topotecan

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastische middelen

Kawasan terapeutik:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Tanda-tanda terapeutik:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor patiënten met een carcinoom van de cervix recidief na radiotherapie voor patiënten met een Stadium IV-ziekte. Patiënten met een eerdere blootstelling aan cisplatine vereisen een langdurige behandeling gratis interval te rechtvaardigen behandeling met de combinatie.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML, CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
topotecan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Topotecan Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TOPOTECAN TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Topotecan Teva helpt met het vernietigen van tumorcellen.
Topotecan Teva wordt gebruikt voor de behandeling van:
-
EIERSTOKKANKER OF KLEINCELLIGE LONGKANKER
die is teruggekomen na chemotherapie
-
BAARMOEDERHALSKANKER IN EEN GEVORDERD STADIUM
, als een operatie of radiotherapie niet
mogelijk is. Bij de behandeling van baarmoederhalskanker wordt
Topotecan Teva samen met
een ander geneesmiddel gebruikt, dat cisplatine heet.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
als u allergisch bent voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
als u borstvoeding geeft.
-
als uw bloedcelwaarden te laag zijn. Uw arts zal u vertellen of dit
het geval is, gebaseerd op de
resultaten van uw laatste
bloedonderzoek
→
VERTEL HET UW ARTS
als u denkt dat een van deze situaties mogelijk op u van toepassing
is.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw arts of verpleegster voordat u Topotecan Teva
gebruikt:
-
als u nierproblemen heeft. Uw dosis Topotecan Teva moet mogelijk
worden
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Topotecan Teva 1 mg/1 ml, concentraat voor oplossing voor infusie
Topotecan Teva 4 mg/4 ml, concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Topotecan Teva 1 mg/1 ml, concentraat voor oplossing voor infusie
1 ml concentraat voor oplossing voor infusie bevat 1 mg topotecan (als
hydrochloride).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml, concentraat voor oplossing voor infusie
1 ml concentraat voor oplossing voor infusie bevat 1 mg topotecan (als
hydrochloride).
Eén injectieflacon met 4 ml concentraat voor oplossing voor infusie
bevat 4 mg topotecan (als
hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie.
Heldere lichtgele oplossing. pH 2,0-2,6.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Topotecan monotherapie wordt toegepast bij de behandeling van:

patiënten met gemetastaseerd ovariumcarcinoom indien
eerstelijnstherapie of daaropvolgende
behandelingen niet aanslaan.

patiënten met recidiverende kleincellige longkanker (SCLC) voor wie
opnieuw behandelen met
een eerstelijnstherapie niet geschikt wordt geacht (zie rubriek 5.1).
Topotecan in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de
behandeling van patiënten met
cervixcarcinoom recidiverend na radiotherapie en voor patiënten met
stadium IVB van de ziekte. Voor
patiënten die eerder behandeld zijn met cisplatine is een
ononderbroken behandelingsvrije periode
vereist om de behandeling met de combinatie te rechtvaardigen (zie
rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Het gebruik van topotecan moet worden beperkt tot afdelingen die
gespecialiseerd zijn in de
toediening van cytotoxische chemotherapie en mag alleen worden
toegediend onder toezicht van een
arts die ervaren is in het gebruik van chemotherapie (zie rubriek
6.6).
Dosering
Bij gebruik van topotecan in combinatie met cisplatine dient de
volledige voorschrijfinformatie voor
cisplatine te worden
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-10-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-07-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 13-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen