Topotecan Hospira

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-04-2015

有效成分:

topotecan

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01CE01

INN(国际名称):

topotecan

治疗组:

Alți agenți antineoplazici

治疗领域:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

疗效迹象:

Monoterapia cu monoterapie cu monoterapie este indicată pentru tratamentul pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici cu recidivă (SCLC), pentru care nu este considerat adecvat reluarea tratamentului cu prima linie. Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut-interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2010-06-09

资料单张

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE HOSPIRA
Topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Topotecan Hospira şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Topotecan Hospira
3.
Cum să utilizaţi Topotecan Hospira
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Topotecan Hospira
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOPOTECAN HOSPIRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Hospira ajută la distrugerea tumorilor. Medicul sau
asistenta vă va administra
medicamentul în spital, sub formă de perfuzie intravenoasă (prin
picurare).
TOPOTECAN HOSPIRA ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL:

CANCERULUI OVARIAN ŞI A CANCERULUI PULMONAR CU CELULE MICI care au
recidivat după
chimioterapie.

CANCERULUI DE COL UTERIN AVANSAT în cazul în care operaţia sau
tratamentul prin radioterapie nu
este posibil. În tratamentul cancerului de col uterin, Topotecan
Hospira este asociat cu un alt
medicament numit cisplatină.
Medicul dumneavoastră va decide împreună cu dumneavoastră dacă
tratamentul cu Topotecan Hospira
este mai bun comparativ cu tratamentul cu medicamentele chimioterapice
iniţiale.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA TOPOTECAN
HOSPIRA
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE TOPOTECAN HOSPIRA:
-
dacă sunteţi alergic la topotecan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă alăptaţi.
-
dacă numărul celul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1
mg (sub formă de clorhidrat). Fiecare
flacon a 4 ml conţine topotecan 4 mg (sub formă de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Soluţie limpede de culoare galbenă până la galben-verzuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul:

pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eşecul terapiei de
primă linie sau a celei
ulterioare.

pacienţilor cu recidivă de neoplasm pulmonar cu celule mici (NPCM)
la care reînceperea
tratamentului cu schema de administrare de primă linie nu este
considerată adecvată (vezi pct.
5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. La pacientele tratate
anterior cu cisplatină, este necesar un interval prelungit fără
tratament, pentru a justifica tratamentul
asociat (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unităţile medicale
specializate în administrarea chimioterapiei
citotoxice. Topotecan trebuie administrat numai sub supravegherea unui
medic cu experienţă în
utilizarea chimioterapiei (vezi pct. 6.6).
Doze
Când topotecanul este utilizat în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare
la prescrierea cisplatin .
Înainte de administrarea primului ciclu de tratament cu topotecan,
pacienţii trebuie să prezinte numărul
iniţial de neutrofile ≥ 1,5 x 10
9
/l, numărul de trombocite ≥ 100 x 10
9
/l şi hemoglobinemia ≥ 9g/dl
(după transfuzie, dacă este necesar).
_Cancer ovarian şi neoplasm pulm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 04-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 04-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 04-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-04-2015
资料单张 资料单张 德文 04-08-2022
产品特点 产品特点 德文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 04-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-04-2015
资料单张 资料单张 英文 04-08-2022
产品特点 产品特点 英文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-04-2015
资料单张 资料单张 法文 04-08-2022
产品特点 产品特点 法文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 04-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 04-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 04-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 04-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 04-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 04-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 04-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 04-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 04-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 04-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-04-2015

搜索与此产品相关的警报