Topotecan Hospira

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

topotecan

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01CE01

INN (الاسم الدولي):

topotecan

المجموعة العلاجية:

Alți agenți antineoplazici

المجال العلاجي:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

الخصائص العلاجية:

Monoterapia cu monoterapie cu monoterapie este indicată pentru tratamentul pacienților cu cancer pulmonar cu celule mici cu recidivă (SCLC), pentru care nu este considerat adecvat reluarea tratamentului cu prima linie. Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut-interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2010-06-09

نشرة المعلومات

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE HOSPIRA
Topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Topotecan Hospira şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Topotecan Hospira
3.
Cum să utilizaţi Topotecan Hospira
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Topotecan Hospira
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOPOTECAN HOSPIRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Hospira ajută la distrugerea tumorilor. Medicul sau
asistenta vă va administra
medicamentul în spital, sub formă de perfuzie intravenoasă (prin
picurare).
TOPOTECAN HOSPIRA ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL:

CANCERULUI OVARIAN ŞI A CANCERULUI PULMONAR CU CELULE MICI care au
recidivat după
chimioterapie.

CANCERULUI DE COL UTERIN AVANSAT în cazul în care operaţia sau
tratamentul prin radioterapie nu
este posibil. În tratamentul cancerului de col uterin, Topotecan
Hospira este asociat cu un alt
medicament numit cisplatină.
Medicul dumneavoastră va decide împreună cu dumneavoastră dacă
tratamentul cu Topotecan Hospira
este mai bun comparativ cu tratamentul cu medicamentele chimioterapice
iniţiale.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA TOPOTECAN
HOSPIRA
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE TOPOTECAN HOSPIRA:
-
dacă sunteţi alergic la topotecan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă alăptaţi.
-
dacă numărul celul
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1
mg (sub formă de clorhidrat). Fiecare
flacon a 4 ml conţine topotecan 4 mg (sub formă de clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Soluţie limpede de culoare galbenă până la galben-verzuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul:

pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eşecul terapiei de
primă linie sau a celei
ulterioare.

pacienţilor cu recidivă de neoplasm pulmonar cu celule mici (NPCM)
la care reînceperea
tratamentului cu schema de administrare de primă linie nu este
considerată adecvată (vezi pct.
5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. La pacientele tratate
anterior cu cisplatină, este necesar un interval prelungit fără
tratament, pentru a justifica tratamentul
asociat (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unităţile medicale
specializate în administrarea chimioterapiei
citotoxice. Topotecan trebuie administrat numai sub supravegherea unui
medic cu experienţă în
utilizarea chimioterapiei (vezi pct. 6.6).
Doze
Când topotecanul este utilizat în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare
la prescrierea cisplatin .
Înainte de administrarea primului ciclu de tratament cu topotecan,
pacienţii trebuie să prezinte numărul
iniţial de neutrofile ≥ 1,5 x 10
9
/l, numărul de trombocite ≥ 100 x 10
9
/l şi hemoglobinemia ≥ 9g/dl
(după transfuzie, dacă este necesar).
_Cancer ovarian şi neoplasm pulm
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-04-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات