Tivicay

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-02-2021

有效成分:

dolutegravir

可用日期:

ViiV Healthcare BV

ATC代码:

J05AX12

INN(国际名称):

dolutegravir

治疗组:

Antivirale pentru uz sistemic

治疗领域:

Infecții cu HIV

疗效迹象:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

產品總結:

Revision: 34

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2014-01-16

资料单张

                                83
B. PROSPECTUL
84
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR TIVICAY 10 MG COMPRIMATE FILMATE TIVICAY 25 MG COMPRIMATE FILMATE TIVICAY 50 MG COMPRIMATE FILMATE
dolutegravir
CITIȚI CU ATENȚIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT (SAU ÎNAINTE
DE A ÎNCEPE SĂ ÎL IA COPILUL DUMNEAVOASTRĂ, DACĂ ESTE PACIENT)
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră (sau
pentru copilul dumneavoastră,
dacă este pacient). Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate
face rău, chiar dacă au aceleaşi
semne de boală ca dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tivicay și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Tivicay
3.
Cum să luați Tivicay
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tivicay
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TIVICAY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tivicay conține ingredientul activ numit dolutegravir. Dolutegravir
aparține unui grup de medicamente anti-
retrovirale numite inhibitori de integrază (IIN).
Tivicay este utilizat în
TRATAMENTUL INFECŢIEI HIV (VIRUSUL IMUNODEFICIENŢEI UMANE)
la adulți, adolescenţi
și copii cu vârsta de cel puțin 6 ani sau peste şi cu greutatea
corporală de cel puţin 14 kg.
Tivicay nu vindecă infecția HIV; acesta reduce cantitatea de virus
din organismul dumneavoastră și o
menține la un nivel scăzut. Ca urmare, acesta crește de asemenea
numărul de celule CD4 din sânge. Celulele
CD4 sunt un tip de celule albe din sânge, care au un rol important
deoarece ajută organismul să 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tivicay 10 mg comprimate filmate
Tivicay 25 mg comprimate filmate
Tivicay 50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Tivicay 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține dolutegravir de sodiu echivalent cu
dolutegravir 10 mg.
Tivicay 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține dolutegravir de sodiu echivalent cu
dolutegravir 25 mg.
Tivicay 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține dolutegravir de sodiu echivalent cu
dolutegravir 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate (comprimat).
Tivicay 10 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă, de aproximativ 6 mm
în diametru, marcate cu "SV 572" pe
una din feţe și cu "10" pe cealaltă faţă.
Tivicay 25 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare galben deschis, de
aproximativ 7 mm în diametru, marcate cu
"SV 572" pe una din feţe și cu "25" pe cealaltă faţă.
Tivicay 50 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, de aproximativ 9
mm în diametru, marcate cu "SV 572"
pe una din feţe și cu "50" pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tivicay este indicat în asociere cu alte medicamente anti-retrovirale
pentru tratamentul infecției cu Virusul
Imunodeficienței Umane (Human Immunodeficiency Virus -HIV) la
adulți, adolescenți și copii cu vârsta de
cel puțin 6 ani sau peste și care cântăresc cel puțin 14 kg.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tivicay trebuie prescris de către medici cu experiență în
tratamentul infecției cu HIV.
3
Doze
_Adulți _
_ _
_Pacienții infectați cu HIV-1 fără rezistență documentată sau
suspectată clinic la clasa inhibitorilor de _
_integrază _
Doza recomandată de dolutegravir este de 50 mg oral o dată pe zi.
La această categorie de pacienţi, dolutegravir trebuie administrat
de două ori pe zi at
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 14-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 14-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 14-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-02-2021
资料单张 资料单张 德文 14-08-2023
产品特点 产品特点 德文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 14-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-02-2021
资料单张 资料单张 英文 14-08-2023
产品特点 产品特点 英文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-02-2021
资料单张 资料单张 法文 14-08-2023
产品特点 产品特点 法文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 14-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 14-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 14-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 14-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 14-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 14-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 14-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-02-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史