Tivicay

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dolutegravir

Beszerezhető a:

ViiV Healthcare BV

ATC-kód:

J05AX12

INN (nemzetközi neve):

dolutegravir

Terápiás csoport:

Antivirale pentru uz sistemic

Terápiás terület:

Infecții cu HIV

Terápiás javallatok:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Termék összefoglaló:

Revision: 34

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2014-01-16

Betegtájékoztató

                                83
B. PROSPECTUL
84
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR TIVICAY 10 MG COMPRIMATE FILMATE TIVICAY 25 MG COMPRIMATE FILMATE TIVICAY 50 MG COMPRIMATE FILMATE
dolutegravir
CITIȚI CU ATENȚIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT (SAU ÎNAINTE
DE A ÎNCEPE SĂ ÎL IA COPILUL DUMNEAVOASTRĂ, DACĂ ESTE PACIENT)
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră (sau
pentru copilul dumneavoastră,
dacă este pacient). Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate
face rău, chiar dacă au aceleaşi
semne de boală ca dumneavoastră.
−
Dacă manifestaţi orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tivicay și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Tivicay
3.
Cum să luați Tivicay
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tivicay
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TIVICAY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tivicay conține ingredientul activ numit dolutegravir. Dolutegravir
aparține unui grup de medicamente anti-
retrovirale numite inhibitori de integrază (IIN).
Tivicay este utilizat în
TRATAMENTUL INFECŢIEI HIV (VIRUSUL IMUNODEFICIENŢEI UMANE)
la adulți, adolescenţi
și copii cu vârsta de cel puțin 6 ani sau peste şi cu greutatea
corporală de cel puţin 14 kg.
Tivicay nu vindecă infecția HIV; acesta reduce cantitatea de virus
din organismul dumneavoastră și o
menține la un nivel scăzut. Ca urmare, acesta crește de asemenea
numărul de celule CD4 din sânge. Celulele
CD4 sunt un tip de celule albe din sânge, care au un rol important
deoarece ajută organismul să 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tivicay 10 mg comprimate filmate
Tivicay 25 mg comprimate filmate
Tivicay 50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Tivicay 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține dolutegravir de sodiu echivalent cu
dolutegravir 10 mg.
Tivicay 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține dolutegravir de sodiu echivalent cu
dolutegravir 25 mg.
Tivicay 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține dolutegravir de sodiu echivalent cu
dolutegravir 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate (comprimat).
Tivicay 10 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă, de aproximativ 6 mm
în diametru, marcate cu "SV 572" pe
una din feţe și cu "10" pe cealaltă faţă.
Tivicay 25 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare galben deschis, de
aproximativ 7 mm în diametru, marcate cu
"SV 572" pe una din feţe și cu "25" pe cealaltă faţă.
Tivicay 50 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, de aproximativ 9
mm în diametru, marcate cu "SV 572"
pe una din feţe și cu "50" pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tivicay este indicat în asociere cu alte medicamente anti-retrovirale
pentru tratamentul infecției cu Virusul
Imunodeficienței Umane (Human Immunodeficiency Virus -HIV) la
adulți, adolescenți și copii cu vârsta de
cel puțin 6 ani sau peste și care cântăresc cel puțin 14 kg.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tivicay trebuie prescris de către medici cu experiență în
tratamentul infecției cu HIV.
3
Doze
_Adulți _
_ _
_Pacienții infectați cu HIV-1 fără rezistență documentată sau
suspectată clinic la clasa inhibitorilor de _
_integrază _
Doza recomandată de dolutegravir este de 50 mg oral o dată pe zi.
La această categorie de pacienţi, dolutegravir trebuie administrat
de două ori pe zi at
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése